<p>Atea Pharmaceuticals Inc. 已完成對超過 880 名未接受治療的患者的 C-BEYOND 三期試驗的入組，該試驗評估了 bemnifosbuvir 和 ruzasvir 的固定劑量聯合方案與 sofosbuvir 和 velpatasvir 在治療丙型肝炎病毒 (HCV) 中的效果。C-BEYOND 試驗在美國和加拿大約 120 個臨牀試驗中心進行。該研究的初步結果預計將在 2026 年中期公佈。此外，公司正在推進 C-FORWARD 三期試驗，評估相同的聯合方案在北美以外的多達 17 個國家的效果。C-FORWARD 的入組預計將在 2026 年中期完成，初步結果預計在 2026 年底公佈。在這兩項研究中，bemnifosbuvir 和 ruzasvir 以口服方式每日一次服用 8 周（對於無肝硬化的患者）或 12 周（對於有代償性肝硬化的患者），而對照方案則服用 12 周。結果尚未公佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Atea Pharmaceuticals Inc. 於 2025 年 12 月 22 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID: GNW9605455-en），並對此信息的內容負全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT)</p>

AVIR

<p>Atea Pharmaceuticals 已經完成了其針對丙型肝炎治療的第三階段 C-BEYOND 試驗的超過 880 名患者的入組，該試驗比較了 bemnifosbuvir 和 ruzasvir 與 sofosbuvir 和 velpatasvir 的療效。該試驗在美國和加拿大的 120 個地點進行，預計結果將在 2026 年中期公佈。與此同時，C-FORWARD 試驗正在北美以外的 17 個國家進行，預計結果將在 2026 年底前公佈</p>

<p>Atea Pharmaceuticals Inc. has completed enrollment of more than 880 treatment-naïve patients in its C-BEYOND Phase 3 trial, which is evaluating the fixed-dose combination regimen of bemnifosbuvir and ruzasvir compared to sofosbuvir and velpatasvir for the treatment of hepatitis C virus (HCV). The C-BEYOND trial is being conducted at approximately 120 clinical sites across the US and Canada. Topline results from this study are expected to be reported in mid-2026. Additionally, the company is advancing the C-FORWARD Phase 3 trial, evaluating the same combination regimen in up to 17 countries outside North America. Enrollment completion for C-FORWARD is anticipated by mid-2026, with topline results expected by year-end 2026. In both studies, bemnifosbuvir and ruzasvir are administered orally once daily for 8 weeks (in patients without cirrhosis) or 12 weeks (in patients with compensated cirrhosis), while the comparator regimen is given for 12 weeks. Results have not yet been presented. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Atea Pharmaceuticals Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9605455-en) on December 22, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Atea Pharmaceuticals Inc. 已完成對超過 880 名未接受治療的患者的 C-BEYOND 三期試驗的入組，該試驗評估了 bemnifosbuvir 和 ruzasvir 的固定劑量聯合方案與 sofosbuvir 和 velpatasvir 在治療丙型肝炎病毒 (HCV) 中的效果。C-BEYOND 試驗在美國和加拿大約 120 個臨牀試驗中心進行。該研究的初步結果預計將在 2026 年中期公佈。此外，公司正在推進 C-FORWARD 三期試驗，評估相同的聯合方案在北美以外的多達 17 個國家的效果。C-FORWARD 的入組預計將在 2026 年中期完成，初步結果預計在 2026 年底公佈。在這兩項研究中，bemnifosbuvir 和 ruzasvir 以口服方式每日一次服用 8 周（對於無肝硬化的患者）或 12 周（對於有代償性肝硬化的患者），而對照方案則服用 12 周。結果尚未公佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Atea Pharmaceuticals Inc. 於 2025 年 12 月 22 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID: GNW9605455-en），並對此信息的內容負全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT)</p>
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Atea Pharmaceuticals 完成了 Bemnifosbuvir 和 Ruzasvir 的 3 期丙型肝炎病毒（HCV）試驗的入組工作