<p>Nasus Pharma Ltd. 發佈了首席執行官 Dan Teleman 致股東的信函。信中概述了最近的發展，包括 NS002 臨牀開發的進展以及與 Aptar France S.A.S. 和 AptarGroup Inc. 擴大合作協議的情況。公司還宣佈獲得加拿大衞生部的授權，啓動 NS002 的第二階段臨牀研究，並在該研究中對第一位患者進行給藥。第二階段臨牀研究的初步結果計劃在 2026 年第一季度末發佈。完整信函可通過以下鏈接訪問。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Nasus Pharma Ltd. 於 2025 年 12 月 22 日通過美國證券交易委員會（Ref. ID: 0001493152-25-028664）運營的電子數據收集、分析和檢索系統 EDGAR 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>

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<p>Nasus Pharma Ltd. 發佈了首席執行官 Dan Teleman 的股東信，強調了近期的進展。這些進展包括 NS002 臨牀開發的進展，與 Aptar France S.A.S. 和 AptarGroup Inc. 的新合作，以及加拿大衞生部對 NS002 二期臨牀研究的授權。首位患者已接受治療，預計結果將在 2026 年第一季度公佈。完整信件可在線獲取</p>

<p>Nasus Pharma Ltd. has published a letter to shareholders from Chief Executive Officer Dan Teleman. The letter outlines recent developments, including progress in the clinical development of NS002 and expanded collaboration agreements with Aptar France S.A.S. and AptarGroup Inc. The company also announced authorization from Health Canada to initiate a Phase 2 clinical study of NS002 and the dosing of the first patient in this study. A topline readout from the Phase 2 clinical study is planned for the end of the first quarter of 2026. The full letter can be accessed through the link below. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Nasus Pharma Ltd. published the original content used to generate this news brief via EDGAR, the Electronic Data Gathering, Analysis, and Retrieval system operated by the U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID: 0001493152-25-028664), on December 22, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>Nasus Pharma Ltd. 發佈了首席執行官 Dan Teleman 致股東的信函。信中概述了最近的發展，包括 NS002 臨牀開發的進展以及與 Aptar France S.A.S. 和 AptarGroup Inc. 擴大合作協議的情況。公司還宣佈獲得加拿大衞生部的授權，啓動 NS002 的第二階段臨牀研究，並在該研究中對第一位患者進行給藥。第二階段臨牀研究的初步結果計劃在 2026 年第一季度末發佈。完整信函可通過以下鏈接訪問。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Nasus Pharma Ltd. 於 2025 年 12 月 22 日通過美國證券交易委員會（Ref. ID: 0001493152-25-028664）運營的電子數據收集、分析和檢索系統 EDGAR 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>
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Nasus Pharma 發佈 2025 年股東信