<p>雅培已獲得美國食品和藥物管理局（FDA）對其 Volt™脈衝場消融（PFA）系統的批准，以治療心房顫動（AFib）患者。Volt PFA 系統此前已在歐盟獲得 CE 標誌批准，提供一種微創治療方法，利用高能電脈衝針對不規則心律。FDA 的批准基於 VOLT-AF IDE 研究的結果，顯示在治療陣發性和持續性 AFib 方面具有良好的安全性和有效性。雅培將很快在美國開始商業化 PFA 案例，並擴大其在歐盟的站點。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。雅培通過 PR Newswire（參考 ID：CG52257）於 2025 年 12 月 22 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術（PUBT）</p>

雅培

<p>雅培已獲得 FDA 批准，其 Volt™脈衝場消融（PFA）系統用於治療房顫。該系統已在歐盟獲得批准，採用高能電脈衝進行微創治療。此次批准是在成功的 VOLT-AF IDE 研究之後，確認了其安全性和有效性。雅培計劃在美國開始商業化 PFA 案例，並在歐盟擴展</p>

<p>Abbott Laboratories has received U.S. Food and Drug Administration (FDA) approval for its Volt™ Pulsed Field Ablation (PFA) System to treat patients with atrial fibrillation (AFib). The Volt PFA System, which had previously secured CE Mark approval in the European Union, offers a minimally invasive treatment using high-energy electrical pulses to target irregular heart rhythms. FDA approval was based on results from the VOLT-AF IDE study, demonstrating strong safety and effectiveness in treating both paroxysmal and persistent AFib. Abbott will soon begin commercial PFA cases in the United States and expand its sites in the European Union. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Abbott Laboratories published the original content used to generate this news brief via PR Newswire (Ref. ID: CG52257) on December 22, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>雅培已獲得美國食品和藥物管理局（FDA）對其 Volt™脈衝場消融（PFA）系統的批准，以治療心房顫動（AFib）患者。Volt PFA 系統此前已在歐盟獲得 CE 標誌批准，提供一種微創治療方法，利用高能電脈衝針對不規則心律。FDA 的批准基於 VOLT-AF IDE 研究的結果，顯示在治療陣發性和持續性 AFib 方面具有良好的安全性和有效性。雅培將很快在美國開始商業化 PFA 案例，並擴大其在歐盟的站點。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。雅培通過 PR Newswire（參考 ID：CG52257）於 2025 年 12 月 22 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術（PUBT）</p>
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雅培的 Volt PFA 系統獲得 FDA 批准用於治療心房顫動