<p><em>預計將在 2026 年第一季度報告的臨牀和生物標誌物結果</em></p>
<p>, /PRNewswire/ -- NeuroSense Therapeutics Ltd. (NASDAQ: NRSN)（&#34;NeuroSense&#34;），一家處於臨牀後期的生物技術公司，正在開發針對嚴重神經退行性疾病的新型治療方案，今天報告了其概念驗證第二階段隨機雙盲安慰劑對照 NST-AD-001 研究的安全性分析已完成，該研究針對阿爾茨海默病中的 PrimeC 組合。</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/1707291/NeuroSense_Therapeutics_Logo.jpg?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/1707291/NeuroSense_Therapeutics_Logo.jpg"/></p>
<p>安全性分析顯示 PrimeC 具有良好的耐受性。未報告嚴重不良事件，也未發現新的或意外的安全信號。</p>
<p>作為一項探索性概念驗證研究，臨牀結果指標的設計是描述性的。NeuroSense 將分析臨牀觀察與生物標誌物數據，以便對臨牀觀察進行更全面的解讀，結果預計將在 2026 年第一季度公佈。</p>
<p><strong>關於阿爾茨海默病</strong></p>
<p>阿爾茨海默病（AD）是一種進行性神經退行性疾病，是全球痴呆症的主要原因，影響全球超過 3000 萬人。AD 的特徵包括記憶喪失、認知下降和行為變化，目前尚無治癒方法。現有療法僅能提供有限的症狀緩解，導致對能夠減緩或停止疾病進展的疾病修飾治療存在顯著的未滿足需求。鑑於 AD 的複雜性，像 PrimeC 這樣的同時針對多種疾病機制的方法，有望為患者及其家庭帶來有意義的治療進展。</p>
<p><strong>關於 PrimeC</strong></p>
<p>PrimeC 是 NeuroSense 的主要藥物候選者，是一種新型的緩釋口服制劑，由兩種 FDA 批准的藥物：環丙沙星和塞來昔布的獨特固定劑量組合組成。PrimeC 旨在協同靶向與 ALS 和 AD 相關的多個關鍵機制，這些機制導致神經元退化、炎症、鐵積累和核糖核酸（&#34;RNA&#34;）調控受損，從而可能抑制 ALS 和 AD 的進展。</p>
<p><strong>關於 NeuroSense</strong></p>
<p>NeuroSense Therapeutics, Ltd.是一家臨牀階段的生物技術公司，專注於發現和開發針對遭受嚴重神經退行性疾病患者的治療方案。NeuroSense 認為，這些疾病，包括肌萎縮側索硬化症（ALS）、阿爾茨海默病和帕金森病等，代表了我們時代最重要的未滿足醫療需求之一，目前患者可用的有效治療選擇有限。由於神經退行性疾病的複雜性，並基於對大量相關生物標誌物的強有力科學研究，NeuroSense 的戰略是開發針對與這些疾病相關的多個途徑的聯合療法。</p>
<p>如需更多信息，歡迎訪問我們的網站，並在 LinkedIn、YouTube 和 X 上關注我們。可能對投資者重要的信息會定期發佈在我們的網站和這些社交媒體渠道上。</p>
<p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
<p>本新聞稿包含&#34;前瞻性聲明&#34;，這些聲明面臨重大風險和不確定性。除歷史事實外，本新聞稿中包含的所有聲明均為前瞻性聲明。本新聞稿中的前瞻性聲明可能通過使用諸如&#34;預期&#34;、&#34;相信&#34;、&#34;考慮&#34;、&#34;可能&#34;、&#34;估計&#34;、&#34;期望&#34;、&#34;打算&#34;、&#34;尋求&#34;、&#34;可能&#34;、&#34;計劃&#34;、&#34;潛在&#34;、&#34;預測&#34;、&#34;項目&#34;、&#34;目標&#34;、&#34;旨在&#34;、&#34;應該&#34;、&#34;將&#34;、&#34;會&#34;或這些詞的否定形式或其他類似表達來識別，儘管並非所有前瞻性聲明都包含這些詞。前瞻性聲明基於 NeuroSense Therapeutics 當前的預期，並面臨固有的不確定性、風險和假設，這些因素難以預測，幷包括有關監管申請、會議和監管決定的時機的聲明。此外，某些前瞻性聲明，包括關於報告阿爾茨海默病中 PrimeC 研究的額外數據的時機的聲明，基於對未來事件的假設，這些假設可能並不準確。未來事件和趨勢可能不會發生，實際結果可能與前瞻性聲明中預期或暗示的結果有重大和不利的差異。這些風險包括當前和未來臨牀試驗結果及其時機的不確定性；報告數據的時機，包括來自阿爾茨海默病中 PrimeC 研究的數據；研究可能不會成功；NeuroSense 能否繼續在納斯達克上市；以及 NeuroSense 在證券交易委員會（SEC）提交的文件中列出的其他風險和不確定性。您不應依賴這些聲明作為我們未來觀點的代表。有關影響 NeuroSense 的風險和不確定性的更多信息，請參閲 2025 年 4 月 7 日向證券交易委員會提交的 20-F 表年度報告中的&#34;風險因素&#34;部分，以及 NeuroSense 隨後向 SEC 提交的文件。本公告中的前瞻性聲明截至本日期作出，NeuroSense 沒有義務更新此類信息，除非法律要求。</p>
<p>Logo: https://mma.prnewswire.com/media/1707291/NeuroSense_Therapeutics_Logo.jpg</p>
<p>來源 NeuroSense</p>

NRSN

<p>NeuroSense Therapeutics 宣佈在一項 2 期阿爾茨海默病研究中，PrimeC 的安全性和耐受性結果良好。未報告嚴重不良事件，臨牀結果將與生物標誌物數據進行分析，預計在 2026 年第一季度公佈。PrimeC 針對阿爾茨海默病和肌萎縮側索硬化症（ALS）的多種機制，旨在減緩疾病進展。NeuroSense 專注於開發神經退行性疾病的治療，滿足重大未滿足的醫療需求。前瞻性聲明強調了臨牀試驗和監管流程中的風險和不確定性</p>

<p><em>Clinical and Biomarker Outcomes Expected to Be Reported in Q1 2026</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>預計將在 2026 年第一季度報告的臨牀和生物標誌物結果</em></p>
</div><p>, /PRNewswire/ -- NeuroSense Therapeutics Ltd. (NASDAQ: NRSN) (&#34;NeuroSense&#34;), a late-clinical stage biotechnology company developing novel treatments for severe neurodegenerative diseases, today reported completion of the safety analysis from its proof-of-concept Phase 2, randomized, double-blind, placebo-controlled NST-AD-001 study of PrimeC combination in Alzheimer's disease.</p>
<div class="lb-trans"><p>, /PRNewswire/ -- NeuroSense Therapeutics Ltd. (NASDAQ: NRSN)（&#34;NeuroSense&#34;），一家處於臨牀後期的生物技術公司，正在開發針對嚴重神經退行性疾病的新型治療方案，今天報告了其概念驗證第二階段隨機雙盲安慰劑對照 NST-AD-001 研究的安全性分析已完成，該研究針對阿爾茨海默病中的 PrimeC 組合。</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/1707291/NeuroSense_Therapeutics_Logo.jpg" alt="" original-src="https://mma.prnewswire.com/media/1707291/NeuroSense_Therapeutics_Logo.jpg"/></p>
<p>The safety analysis indicated a favorable tolerability profile for PrimeC. No serious adverse events were reported, and no new or unexpected safety signals were identified.</p>
<div class="lb-trans"><p>安全性分析顯示 PrimeC 具有良好的耐受性。未報告嚴重不良事件，也未發現新的或意外的安全信號。</p>
</div><p>As an exploratory proof-of-concept study, clinical outcome measures are descriptive by design. NeuroSense will analyze clinical observations alongside biomarker data to enable a more comprehensive interpretation of the clinical observations, with results expected in the first quarter of 2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>作為一項探索性概念驗證研究，臨牀結果指標的設計是描述性的。NeuroSense 將分析臨牀觀察與生物標誌物數據，以便對臨牀觀察進行更全面的解讀，結果預計將在 2026 年第一季度公佈。</p>
</div><p><strong>About Alzheimer's Disease</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於阿爾茨海默病</strong></p>
</div><p>Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder and the leading cause of dementia worldwide, affecting more than 30 million people globally. AD is characterized by memory loss, cognitive decline, and behavioral changes, and currently has no cure. Existing therapies provide only limited symptomatic relief, leaving a significant unmet need for disease-modifying treatments that can slow or halt progression. Given the complexity of AD, approaches that target multiple disease mechanisms simultaneously, such as PrimeC, hold potential to deliver meaningful therapeutic advances for patients and their families.</p>
<div class="lb-trans"><p>阿爾茨海默病（AD）是一種進行性神經退行性疾病，是全球痴呆症的主要原因，影響全球超過 3000 萬人。AD 的特徵包括記憶喪失、認知下降和行為變化，目前尚無治癒方法。現有療法僅能提供有限的症狀緩解，導致對能夠減緩或停止疾病進展的疾病修飾治療存在顯著的未滿足需求。鑑於 AD 的複雜性，像 PrimeC 這樣的同時針對多種疾病機制的方法，有望為患者及其家庭帶來有意義的治療進展。</p>
</div><p><strong>About PrimeC</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 PrimeC</strong></p>
</div><p>PrimeC, NeuroSense's lead drug candidate, is a novel extended-release oral formulation composed of a unique fixed-dose combination of two FDA-approved drugs: ciprofloxacin and celecoxib. PrimeC is designed to synergistically target several key mechanisms of ALS and AD, that contribute to neuron degeneration, inflammation, iron accumulation and impaired ribonucleic acid (&#34;RNA&#34;) regulation to potentially inhibit the progression of ALS and AD.</p>
<div class="lb-trans"><p>PrimeC 是 NeuroSense 的主要藥物候選者，是一種新型的緩釋口服制劑，由兩種 FDA 批准的藥物：環丙沙星和塞來昔布的獨特固定劑量組合組成。PrimeC 旨在協同靶向與 ALS 和 AD 相關的多個關鍵機制，這些機制導致神經元退化、炎症、鐵積累和核糖核酸（&#34;RNA&#34;）調控受損，從而可能抑制 ALS 和 AD 的進展。</p>
</div><p><strong>About NeuroSense</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 NeuroSense</strong></p>
</div><p>NeuroSense Therapeutics, Ltd. is a clinical-stage biotechnology company focused on discovering and developing treatments for patients suffering from debilitating neurodegenerative diseases. NeuroSense believes that these diseases, which include amyotrophic lateral sclerosis (ALS), Alzheimer's disease and Parkinson's disease, among others, represent one of the most significant unmet medical needs of our time, with limited effective therapeutic options available for patients to date. Due to the complexity of neurodegenerative diseases and based on strong scientific research on a large panel of related biomarkers, NeuroSense's strategy is to develop combined therapies targeting multiple pathways associated with these diseases.</p>
<div class="lb-trans"><p>NeuroSense Therapeutics, Ltd.是一家臨牀階段的生物技術公司，專注於發現和開發針對遭受嚴重神經退行性疾病患者的治療方案。NeuroSense 認為，這些疾病，包括肌萎縮側索硬化症（ALS）、阿爾茨海默病和帕金森病等，代表了我們時代最重要的未滿足醫療需求之一，目前患者可用的有效治療選擇有限。由於神經退行性疾病的複雜性，並基於對大量相關生物標誌物的強有力科學研究，NeuroSense 的戰略是開發針對與這些疾病相關的多個途徑的聯合療法。</p>
</div><p>For additional information, we invite you to visit our website and follow us on LinkedIn, YouTube and X. Information that may be important to investors may be routinely posted on our website and these social media channels.</p>
<div class="lb-trans"><p>如需更多信息，歡迎訪問我們的網站，並在 LinkedIn、YouTube 和 X 上關注我們。可能對投資者重要的信息會定期發佈在我們的網站和這些社交媒體渠道上。</p>
</div><p><strong>Forward-Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
</div><p>This press release contains &#34;forward-looking statements&#34; that are subject to substantial risks and uncertainties. All statements, other than statements of historical fact, contained in this press release are forward-looking statements. Forward-looking statements contained in this press release may be identified by the use of words such as &#34;anticipate,&#34; &#34;believe,&#34; &#34;contemplate,&#34; &#34;could,&#34; &#34;estimate,&#34; &#34;expect,&#34; &#34;intend,&#34; &#34;seek,&#34; &#34;may,&#34; &#34;might,&#34; &#34;plan,&#34; &#34;potential,&#34; &#34;predict,&#34; &#34;project,&#34; &#34;target,&#34; &#34;aim,&#34; &#34;should,&#34; &#34;will&#34; &#34;would,&#34; or the negative of these words or other similar expressions, although not all forward-looking statements contain these words. Forward-looking statements are based on NeuroSense Therapeutics' current expectations and are subject to inherent uncertainties, risks and assumptions that are difficult to predict and include statements regarding the timing of regulatory filings, meetings and regulatory decisions. Further, certain forward-looking statements, including statements regarding the timing of the reporting of additional data from the study of PrimeC in Alzheimer's disease, are based on assumptions as to future events that may not prove to be accurate. The future events and trends may not occur and actual results could differ materially and adversely from those anticipated or implied in the forward looking statements. These risks include the uncertainty regarding outcomes and the timing of current and future clinical trials; timing for reporting data, including from the study of PrimeC in Alzheimer's disease; that the study will not be successful; the ability of NeuroSense to remain listed on Nasdaq; and other risks and uncertainties set forth in NeuroSense's filings with the Securities and Exchange Commission (SEC). You should not rely on these statements as representing our views in the future. More information about the risks and uncertainties affecting NeuroSense is contained under the heading &#34;Risk Factors&#34; in the Annual Report on Form 20-F filed with the Securities and Exchange Commission on April 7, 2025 and NeuroSense's subsequent filings with the SEC. Forward-looking statements contained in this announcement are made as of this date, and NeuroSense undertakes no duty to update such information except as required under applicable law.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新聞稿包含&#34;前瞻性聲明&#34;，這些聲明面臨重大風險和不確定性。除歷史事實外，本新聞稿中包含的所有聲明均為前瞻性聲明。本新聞稿中的前瞻性聲明可能通過使用諸如&#34;預期&#34;、&#34;相信&#34;、&#34;考慮&#34;、&#34;可能&#34;、&#34;估計&#34;、&#34;期望&#34;、&#34;打算&#34;、&#34;尋求&#34;、&#34;可能&#34;、&#34;計劃&#34;、&#34;潛在&#34;、&#34;預測&#34;、&#34;項目&#34;、&#34;目標&#34;、&#34;旨在&#34;、&#34;應該&#34;、&#34;將&#34;、&#34;會&#34;或這些詞的否定形式或其他類似表達來識別，儘管並非所有前瞻性聲明都包含這些詞。前瞻性聲明基於 NeuroSense Therapeutics 當前的預期，並面臨固有的不確定性、風險和假設，這些因素難以預測，幷包括有關監管申請、會議和監管決定的時機的聲明。此外，某些前瞻性聲明，包括關於報告阿爾茨海默病中 PrimeC 研究的額外數據的時機的聲明，基於對未來事件的假設，這些假設可能並不準確。未來事件和趨勢可能不會發生，實際結果可能與前瞻性聲明中預期或暗示的結果有重大和不利的差異。這些風險包括當前和未來臨牀試驗結果及其時機的不確定性；報告數據的時機，包括來自阿爾茨海默病中 PrimeC 研究的數據；研究可能不會成功；NeuroSense 能否繼續在納斯達克上市；以及 NeuroSense 在證券交易委員會（SEC）提交的文件中列出的其他風險和不確定性。您不應依賴這些聲明作為我們未來觀點的代表。有關影響 NeuroSense 的風險和不確定性的更多信息，請參閲 2025 年 4 月 7 日向證券交易委員會提交的 20-F 表年度報告中的&#34;風險因素&#34;部分，以及 NeuroSense 隨後向 SEC 提交的文件。本公告中的前瞻性聲明截至本日期作出，NeuroSense 沒有義務更新此類信息，除非法律要求。</p>
</div><p>Logo: https://mma.prnewswire.com/media/1707291/NeuroSense_Therapeutics_Logo.jpg</p>
<div class="lb-trans"><p>Logo: https://mma.prnewswire.com/media/1707291/NeuroSense_Therapeutics_Logo.jpg</p>
</div><p>SOURCE NeuroSense</p>
<div class="lb-trans"><p>來源 NeuroSense</p>
</div>

NeuroSense 確認在阿爾茨海默病二期研究中，PrimeC 具有良好的安全性和耐受性 | NRSN 股票新聞