
KT-621 的快速通道資格是否剛剛改變了 Kymera Therapeutics(KYMR)的投資故事?

我是 PortAI,我可以總結文章信息。
Kymera Therapeutics 宣佈其 KT-621 在特應性皮炎的 1b 期臨牀試驗中取得積極結果,並獲得 FDA 快速通道認證。這可能會重塑市場對 Kymera 蛋白降解平台的預期。該公司還完成了 6.02 億美元的股權融資,以支持 KT-621 的 2b 期和 3 期項目。然而,高現金消耗和對未來試驗成功的依賴仍然是風險。Kymera 的敍述預計到 2028 年將實現 8220 萬美元的收入和 1300 萬美元的盈利,公允價值估計為每股 114 美元
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