<p>強生公司宣佈，歐洲委員會（EC）已批准 TREMFYA®（古塞庫單抗）作為 6 歲及以上兒童和青少年中度至重度斑塊型銀屑病的皮下治療方案，適用於需要系統治療的患者。這一批准標誌着 IL-23 抑制劑在兒科領域的首次適應症，擴展了之前對成人患者的批准。該決定得到了第三階段 PROTOSTAR 研究的數據支持，該研究顯示古塞庫單抗相比安慰劑具有更高的皮膚清除率。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。強生公司於 2025 年 12 月 22 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對其中的信息承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>

強生

<p>歐洲委員會已批准強生的 TREMFYA®（古塞庫單抗）用於治療 6 歲及以上兒童和青少年中度至重度斑塊型銀屑病。這是 IL-23 抑制劑的首個兒童適應症，基於第 3 期 PROTOSTAR 研究的數據，顯示古塞庫單抗相比安慰劑具有更高的皮膚清除率</p>

<p>Johnson &amp; Johnson has announced that the European Commission (EC) has approved TREMFYA® (guselkumab) as a subcutaneous treatment for moderate to severe plaque psoriasis in children and adolescents from the age of 6 years who are candidates for systemic therapy. This approval marks the first paediatric indication for an IL-23 inhibitor, expanding on previous approvals for adult patients. The decision was supported by data from the Phase 3 PROTOSTAR study, which demonstrated higher levels of skin clearance with guselkumab compared to placebo. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Johnson &amp; Johnson published the original content used to generate this news brief on December 22, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>強生公司宣佈，歐洲委員會（EC）已批准 TREMFYA®（古塞庫單抗）作為 6 歲及以上兒童和青少年中度至重度斑塊型銀屑病的皮下治療方案，適用於需要系統治療的患者。這一批准標誌着 IL-23 抑制劑在兒科領域的首次適應症，擴展了之前對成人患者的批准。該決定得到了第三階段 PROTOSTAR 研究的數據支持，該研究顯示古塞庫單抗相比安慰劑具有更高的皮膚清除率。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。強生公司於 2025 年 12 月 22 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對其中的信息承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>
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歐盟批准強生公司的 TREMFYA 用於治療兒童斑塊型銀屑病