<p>VistaGen Therapeutics Inc. 宣佈其 PALISADE-3 第三階段臨牀試驗評估鼻用 fasedienol 治療社交焦慮症的急性效果未能達到主要終點。研究發現 fasedienol 與安慰劑在主觀痛苦單位量表的基線最小二乘均值變化方面沒有治療差異，次要終點也沒有顯著差異。試驗中 fasedienol 的安全性特徵與之前的臨牀研究一致。結果已被公佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。VistaGen Therapeutics Inc. 於 2025 年 12 月 22 日通過美國證券交易委員會（SEC）運營的電子數據收集、分析和檢索系統（EDGAR）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：0001628280-25-058594），並對其中包含的信息負全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>

VistaGen治療

<p>VistaGen Therapeutics 宣佈其針對社交焦慮症的鼻用 fasedienol 的第三階段 PALISADE-3 試驗未能達到主要終點。試驗結果顯示 fasedienol 與安慰劑之間沒有顯著差異。安全性特徵與之前的研究一致。結果已被公佈，並通過 EDGAR 由 VistaGen Therapeutics 發佈</p>

<p>VistaGen Therapeutics Inc. announced that the PALISADE-3 Phase 3 clinical trial evaluating intranasal fasedienol for the acute treatment of social anxiety disorder did not achieve its primary endpoint. The study found no treatment difference between fasedienol and placebo as measured by the least squares mean change from baseline on the Subjective Units of Distress Scale, nor for the secondary endpoints. The safety profile of fasedienol in the trial was consistent with previous clinical studies. The results have already been presented. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. VistaGen Therapeutics Inc. published the original content used to generate this news brief via EDGAR, the Electronic Data Gathering, Analysis, and Retrieval system operated by the U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID: 0001628280-25-058594), on December 22, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>VistaGen Therapeutics Inc. 宣佈其 PALISADE-3 第三階段臨牀試驗評估鼻用 fasedienol 治療社交焦慮症的急性效果未能達到主要終點。研究發現 fasedienol 與安慰劑在主觀痛苦單位量表的基線最小二乘均值變化方面沒有治療差異，次要終點也沒有顯著差異。試驗中 fasedienol 的安全性特徵與之前的臨牀研究一致。結果已被公佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。VistaGen Therapeutics Inc. 於 2025 年 12 月 22 日通過美國證券交易委員會（SEC）運營的電子數據收集、分析和檢索系統（EDGAR）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：0001628280-25-058594），並對其中包含的信息負全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>
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VistaGen 治療公司報告其三期 Fasedienol 試驗未能在社交焦慮症中達到主要終點