<p>Formycon AG 已獲得美國食品藥品監督管理局 (FDA) 對 Nufymco® 的批准，該藥物是與 Lucentis® 可互換的 Ranibizumab 生物類似藥，適用於美國所有批准的適應症。該監管批准是在生物製品許可申請 (BLA) 成功審查後授予的。Zydus Lifesciences Limited 被指定為 Nufymco® 在美國市場的商業化合作夥伴。這一里程碑加強了 Formycon 在美國的市場地位，並突顯了公司在高質量生物類似藥開發方面的領導地位。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Formycon AG 於 2025 年 12 月 23 日通過 EQS News（EQS Group AG 的一項服務）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：corporate_2250924_de），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT)</p>

<p>Formycon AG 已獲得 FDA 對 Nufymco® 的批准，該藥物是 Lucentis® 的生物仿製藥，適用於美國所有已批准的適應症。Zydus Lifesciences Limited 將在美國市場推廣 Nufymco®。這一批准增強了 Formycon 在美國生物仿製藥市場的地位</p>

<p>Formycon AG has received approval from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for Nufymco®, an interchangeable Ranibizumab biosimilar to Lucentis®, for all approved indications in the United States. The regulatory approval was granted following the successful review of the Biologics License Application (BLA). Zydus Lifesciences Limited has been named as the commercialization partner for Nufymco® in the US market. This milestone strengthens Formycon’s presence in the US and highlights the company’s leadership in the development of high-quality biosimilars. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Formycon AG published the original content used to generate this news brief via EQS News, a service of EQS Group AG (Ref. ID: corporate_2250924_de), on December 23, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Formycon AG 已獲得美國食品藥品監督管理局 (FDA) 對 Nufymco® 的批准，該藥物是與 Lucentis® 可互換的 Ranibizumab 生物類似藥，適用於美國所有批准的適應症。該監管批准是在生物製品許可申請 (BLA) 成功審查後授予的。Zydus Lifesciences Limited 被指定為 Nufymco® 在美國市場的商業化合作夥伴。這一里程碑加強了 Formycon 在美國的市場地位，並突顯了公司在高質量生物類似藥開發方面的領導地位。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Formycon AG 於 2025 年 12 月 23 日通過 EQS News（EQS Group AG 的一項服務）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：corporate_2250924_de），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT)</p>
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美國食品藥品監督管理局（FDA）批准了 Formycon AG 的 Nufymco 生物仿製藥在美國市場上市