<ul>
<li>CMS 是美國最大的醫療支付方，醫療保險（Medicare）負責約 21% 的總醫療支出。</li>
<li>300 美元的費率將適用於醫療保險批准並支付的索賠，服務日期為 2026 年 1 月 1 日或之後。</li>
<li>醫療保險年齡的成年人佔美國成年人總數的 20% 以上，並且是 IBS 症狀患者的重要組成部分，使醫療保險成為 inFoods® IBS 的關鍵支付方。</li>
</ul>
<p>加利福尼亞州爾灣，2025 年 12 月 23 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Biomerica, Inc.（納斯達克：BMRA），一家全球領先的先進診斷解決方案提供商，今天宣佈，醫療保險和醫療補助服務中心（CMS）已發佈該公司 inFoods® IBS 檢測的最終定價決定，確立了在臨牀實驗室費用表（CLFS）下的國家醫療保險支付費率為 300 美元。該定價將適用於醫療保險批准並支付的 inFoods IBS 檢測索賠，服務日期為 2026 年 1 月 1 日或之後。</p>
<p>這一里程碑是在美國醫學會（AMA）批准了 inFoods® IBS 的獨特 CPT® 專有實驗室分析（PLA）代碼之後實現的，該代碼於 2025 年 10 月 1 日生效。CMS 的定價決定為該檢測確立了明確的國家支付費率，這一定價清晰度應能擴大患者的獲取渠道。</p>
<p><strong>重要商業里程碑</strong></p>
<p>300 美元的 CLFS 支付費率為與私人保險公司談判提供了基礎。CMS 是美國最大的醫療支付方，醫療保險負責約 21% 的總醫療支出。</p>
<p>&#34;CMS 的定價決定對 Biomerica 和 IBS 患者來説是一個重大里程碑，&#34; Biomerica 首席執行官 Zack Irani 説。&#34;擁有專門的 PLA 代碼和確立的醫療保險定價，我們在 2026 年及以後有良好的商業增長前景。&#34;</p>
<p><strong>解決重大未滿足的需求</strong></p>
<p>腸易激綜合症影響約 10% 到 15% 的美國成年人，代表超過 3000 萬潛在患者。這種狀況顯著降低了生活質量和工作生產力，患者經歷慢性症狀，包括腹痛、腹脹、腹瀉和便秘。目前的治療選擇往往提供不一致的緩解，並可能涉及副作用或許多患者難以維持的依從性挑戰。此外，針對 IBS-M（混合型便秘和腹瀉）的 FDA 批准藥物尚不存在，而該亞型約佔 IBS 市場的 1/3。</p>
<p>inFoods® IBS 檢測通過個性化的診斷方法解決了這一未滿足的需求，識別出導致 IBS 症狀的患者特定食物觸發因素。通過測量對 IBS 觸發食物的免疫反應，該檢測使醫生能夠提供針對性飲食建議，解決潛在原因，而不僅僅是管理症狀。</p>
<p><strong>臨牀驗證和證據</strong></p>
<p>inFoods® IBS 的臨牀療效在一項嚴格的隨機、多中心（梅奧診所、哈佛貝斯以色列女執事醫院、密歇根大學等）、雙盲、安慰劑對照試驗中得到了證明，該試驗發表在《胃腸病學》這一領先的醫學期刊上。研究發現，59.6% 的患者在消除 inFoods IBS 檢測識別的觸發食物後，達到了 FDA 標準的腹痛減輕目標，而對照組為 42.2%。</p>
<p>在難以治療的患者羣體中，效果尤為顯著：治療組中 67.1% 的 IBS-C（便秘型）患者達到了 FDA 的疼痛減輕目標，而對照組為 35.8%；66% 的 IBS-M（混合型便秘和腹瀉）患者經歷了 FDA 目標的疼痛減輕，而對照組為 29.5%。</p>
<p>&#34;一級臨牀證據的匯聚、專門的 PLA 代碼和國家 CLFS 價格代表了 inFoods IBS 的一個重要轉折點，&#34; Biomerica 首席商業官 Scott Madel 説。</p>
<p><strong>商業戰略和市場準入</strong></p>
<p>隨着 CMS 支付費率的確立，公司及其實驗室合作伙伴將與醫療保險管理承包商合作，以獲得 inFoods® IBS 檢測的醫療保險覆蓋。Biomerica 還將利用 CMS 定價作為基準，開始與 Aetna、United Healthcare、Blue Cross 等私人商業保險公司進行談判。公司還將繼續努力擴大與胃腸病學實踐的關係，並利用與梅奧診所、哈佛大學、密歇根大學和德克薩斯大學醫學中心等機構的臨牀試驗關係。Biomerica 將尋求與類似於之前宣佈的與亨利·施耐德的分銷關係的合作伙伴擴大該檢測在美國的分銷。</p>
<p><strong>關鍵價值主張</strong></p>
<p>CMS 的定價公告加強了 Biomerica 市場機會的幾個方面：</p>
<p><strong>差異化產品</strong>：inFoods IBS 是唯一由領先的同行評審期刊發表的最大規模隨機多中心臨牀試驗支持的 IBS 特定診斷指導飲食干預。</p>
<p><strong>龐大的患者羣體</strong>：美國有超過 3000 萬 IBS 患者，市場機會巨大。</p>
<p><strong>個性化醫療方法</strong>：符合對非藥物治療替代方案日益增長的需求。</p>
<p><strong>平台潛力</strong>：inFoods® 技術適用於其他胃腸道疾病，並持有相關專利。</p>
<p><strong>關於 Biomerica（納斯達克：BMRA）</strong></p>
<p>Biomerica, Inc. (www.biomerica.com) 是一家全球生物醫學技術公司，開發、專利、製造和銷售用於現場（家庭和醫生辦公室）以及醫院/臨牀實驗室的先進診斷和治療產品，以檢測和/或治療醫療狀況和疾病。公司的產品旨在提升人們的健康和福祉，同時降低整體醫療成本。Biomerica 主要專注於胃腸道和炎症性疾病，在這些領域，公司有多種診斷和治療產品正在開發中。</p>
<p>1995 年的私人證券訴訟改革法案為前瞻性聲明提供了 “安全港”。本新聞稿中包含的某些信息（以及 Biomerica 口頭聲明或其他書面聲明中包含的信息）包含前瞻性聲明，例如與公司當前和未來的銷售、收入、開支、費用、商品成本、運營和收益、公司產品和測試的有效性（包括 inFoods IBS 測試）、FDA、CMS、醫療補助和/或國際監管授權等相關的聲明，這些產品將被市場銷售，包括 inFoods IBS 測試，以及公司其他當前和未來的產品，CMS、醫療保險或其他美國及其他市場的政府機構對 inFoods IBS 測試或其他公司測試的可能支付覆蓋，私人醫療保險公司對 inFoods IBS 測試的可能未來支付覆蓋或報銷，擴展到其他市場、公司產品的獨特性、公司測試和產品的準確性、公司測試工具的定價、國內和/或國際市場的採用和接受度以及對公司產品（包括 inFoods IBS 測試）的需求、醫生未來使用公司產品為患者治療的可能性、當前或未來產品銷售的潛在收入。這些前瞻性信息涉及重要的風險和不確定性，可能會顯著影響預期結果，包括但不限於：收益和其他財務結果；測試公司 inFoods 測試和其他產品有效性的研究結果；商業化公司產品所需的監管批准；公司測試工具和其他產品的可用性；對我們供應商的能力、運輸物流、資源和其他限制；對第三方製造商的依賴；對國際運輸承運人的依賴；政府進出口法規；對我們各種測試和其他產品的需求；來自其他類似產品和競爭對手的競爭，這些競爭對手擁有顯著更多的財務和其他資源；政府病毒控制法規使公司難以或無法維持當前運營；監管合規和監督，以及公司在其診斷或治療技術的任何方面獲得專利保護的能力。因此，這些結果可能與 Biomerica 所作的或代表其所作的任何前瞻性聲明中表達的結果有實質性差異。此外，潛在的風險和不確定性還包括，其他因素如由於公司的商業模式和擴展計劃導致的經營結果波動、國際或國家經濟的下滑、公司籌集額外資本的能力、公司將面臨的競爭環境，以及公司對戰略關係的依賴。公司沒有義務在本發佈日期後更新任何前瞻性聲明。</p>
<p>公司聯繫方式：</p>
<p>Zack Irani | 首席執行官</p>
<p>電話：949.645.2111</p>
<p>www.biomerica.com</p>
<p>來源：Biomerica</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZeE5qTTRNeU0zTXpNME1qSTFJekl3T1RBNE5qYz0?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZeE5qTTRNeU0zTXpNME1qSTFJekl3T1RBNE5qYz0"/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/YWEyZDJlOTktYWYzNi00ZWRjLTg4MjYtM2U4MmQ2YmIyZDA5LTExMDI0MzgtMjAyNS0xMi0yMy1lbg==/tiny/Biomerica-Inc-.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/YWEyZDJlOTktYWYzNi00ZWRjLTg4MjYtM2U4MmQ2YmIyZDA5LTExMDI0MzgtMjAyNS0xMi0yMy1lbg==/tiny/Biomerica-Inc-.png"/></p>

BMRA

<p>Biomerica 宣佈 CMS 對其 inFoods® IBS 測試的最終定價決定，設定了自 2026 年 1 月 1 日起生效的 300 美元醫療保險支付標準。此里程碑是在 AMA 批准該測試的獨特 PLA 代碼之後取得的。定價的明確性預計將擴大患者的可及性，並促進與私人保險公司的談判。該測試通過個性化的飲食建議來解決 IBS 症狀，這些建議經過臨牀試驗證實。Biomerica 旨在利用這一定價實現更廣泛的市場準入，並與保險公司和醫療機構建立合作關係</p>

<ul>
<li>CMS is the single largest payer for healthcare in the United States, with Medicare responsible for approximately 21% of total healthcare expenditure.</li>
<li>The $300 rate will apply to claims approved and paid by Medicare with dates of service on or after January 1, 2026.</li>
<li>Adults of Medicare age comprise over 20% of US adults and a substantial portion of patients with IBS symptoms, making Medicare a critical payer for inFoods® IBS.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>CMS 是美國最大的醫療支付方，醫療保險（Medicare）負責約 21% 的總醫療支出。</li>
<li>300 美元的費率將適用於醫療保險批准並支付的索賠，服務日期為 2026 年 1 月 1 日或之後。</li>
<li>醫療保險年齡的成年人佔美國成年人總數的 20% 以上，並且是 IBS 症狀患者的重要組成部分，使醫療保險成為 inFoods® IBS 的關鍵支付方。</li>
</ul>
</div><p>IRVINE, Calif., Dec. 23, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Biomerica, Inc. (Nasdaq: BMRA), a global provider of advanced diagnostic solutions, today announced that the Centers for Medicare &amp; Medicaid Services (CMS) has issued its final pricing determination for the company's inFoods® IBS test, establishing a national Medicare payment rate of $300 under the Clinical Laboratory Fee Schedule (CLFS). The pricing will apply to claims for InFoods IBS tests that Medicare approves and pays with dates of service on or after January 1, 2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>加利福尼亞州爾灣，2025 年 12 月 23 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Biomerica, Inc.（納斯達克：BMRA），一家全球領先的先進診斷解決方案提供商，今天宣佈，醫療保險和醫療補助服務中心（CMS）已發佈該公司 inFoods® IBS 檢測的最終定價決定，確立了在臨牀實驗室費用表（CLFS）下的國家醫療保險支付費率為 300 美元。該定價將適用於醫療保險批准並支付的 inFoods IBS 檢測索賠，服務日期為 2026 年 1 月 1 日或之後。</p>
</div><p>This milestone follows the American Medical Association's (AMA) approval of a unique CPT® Proprietary Laboratory Analyses (PLA) code for inFoods® IBS, which became effective October 1, 2025. The CMS pricing determination establishes a clear national payment rate for the test and this pricing clarity should expand patient access.</p>
<div class="lb-trans"><p>這一里程碑是在美國醫學會（AMA）批准了 inFoods® IBS 的獨特 CPT® 專有實驗室分析（PLA）代碼之後實現的，該代碼於 2025 年 10 月 1 日生效。CMS 的定價決定為該檢測確立了明確的國家支付費率，這一定價清晰度應能擴大患者的獲取渠道。</p>
</div><p><strong>Significant Commercial Milestone</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>重要商業里程碑</strong></p>
</div><p>The $300 CLFS payment rate provides a foundation for negotiations with private insurers. CMS is the single largest payer for healthcare in the United States, with Medicare responsible for approximately 21% of total healthcare expenditure.</p>
<div class="lb-trans"><p>300 美元的 CLFS 支付費率為與私人保險公司談判提供了基礎。CMS 是美國最大的醫療支付方，醫療保險負責約 21% 的總醫療支出。</p>
</div><p>&#34;The CMS pricing determination is a major milestone for Biomerica and for patients suffering from IBS,&#34; said Zack Irani, CEO of Biomerica. &#34; With both a dedicated PLA code and established Medicare pricing, we are well-positioned for continued commercial growth in 2026 and beyond.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>&#34;CMS 的定價決定對 Biomerica 和 IBS 患者來説是一個重大里程碑，&#34; Biomerica 首席執行官 Zack Irani 説。&#34;擁有專門的 PLA 代碼和確立的醫療保險定價，我們在 2026 年及以後有良好的商業增長前景。&#34;</p>
</div><p><strong>Addressing a Significant Unmet Need</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>解決重大未滿足的需求</strong></p>
</div><p>Irritable bowel syndrome affects approximately 10% to 15% of adults in the United States, representing over 30 million potential patients. The condition significantly reduces quality of life and work productivity, with patients experiencing chronic symptoms including abdominal pain, bloating, diarrhea, and constipation. Current treatment options often provide inconsistent relief and may involve side effects or compliance challenges that many patients find difficult to sustain. In addition, there no FDA-approved drugs for IBS-M (mixed constipation and diarrhea), IBS subtype which is represents approximately 1/3 of the IBS market.</p>
<div class="lb-trans"><p>腸易激綜合症影響約 10% 到 15% 的美國成年人，代表超過 3000 萬潛在患者。這種狀況顯著降低了生活質量和工作生產力，患者經歷慢性症狀，包括腹痛、腹脹、腹瀉和便秘。目前的治療選擇往往提供不一致的緩解，並可能涉及副作用或許多患者難以維持的依從性挑戰。此外，針對 IBS-M（混合型便秘和腹瀉）的 FDA 批准藥物尚不存在，而該亞型約佔 IBS 市場的 1/3。</p>
</div><p>The inFoods® IBS test addresses this unmet need through a personalized diagnostic approach that identifies patient-specific food triggers contributing to IBS symptoms. By measuring immune responses to IBS trigger foods, the test enables physicians to provide targeted dietary recommendations that address underlying causes rather than merely managing symptoms.</p>
<div class="lb-trans"><p>inFoods® IBS 檢測通過個性化的診斷方法解決了這一未滿足的需求，識別出導致 IBS 症狀的患者特定食物觸發因素。通過測量對 IBS 觸發食物的免疫反應，該檢測使醫生能夠提供針對性飲食建議，解決潛在原因，而不僅僅是管理症狀。</p>
</div><p><strong>Clinical Validation and Evidence</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>臨牀驗證和證據</strong></p>
</div><p>The clinical efficacy of inFoods® IBS was demonstrated in a rigorous randomized, multicenter (Mayo Clinic, Harvard Beth Israel Deaconess, University of Michigan, etc.), double-blind, placebo-controlled trial published in <em>Gastroenterology</em>, a leading medical journal in the field. The study found that 59.6% of patients who eliminated trigger foods identified by the inFoods IBS test, met the FDA-standard target for abdominal pain reduction, compared to 42.2% in the control group.</p>
<div class="lb-trans"><p>inFoods® IBS 的臨牀療效在一項嚴格的隨機、多中心（梅奧診所、哈佛貝斯以色列女執事醫院、密歇根大學等）、雙盲、安慰劑對照試驗中得到了證明，該試驗發表在《胃腸病學》這一領先的醫學期刊上。研究發現，59.6% 的患者在消除 inFoods IBS 檢測識別的觸發食物後，達到了 FDA 標準的腹痛減輕目標，而對照組為 42.2%。</p>
</div><p>The benefits were particularly notable in difficult-to-treat patient populations: 67.1% of IBS-C (constipation) patients in the treatment group met the FDA target for pain reduction versus 35.8% in the control group, while 66% of IBS-M (mixed constipation and diarrhea) patients experienced FDA-target pain reduction compared to 29.5% in the control group.</p>
<div class="lb-trans"><p>在難以治療的患者羣體中，效果尤為顯著：治療組中 67.1% 的 IBS-C（便秘型）患者達到了 FDA 的疼痛減輕目標，而對照組為 35.8%；66% 的 IBS-M（混合型便秘和腹瀉）患者經歷了 FDA 目標的疼痛減輕，而對照組為 29.5%。</p>
</div><p>&#34;The convergence of Level 1 clinical evidence, a dedicated PLA code, and a national CLFS price represents an important inflection point for InFoods IBS,&#34; said Scott Madel, Chief Commercial Officer of Biomerica.</p>
<div class="lb-trans"><p>&#34;一級臨牀證據的匯聚、專門的 PLA 代碼和國家 CLFS 價格代表了 inFoods IBS 的一個重要轉折點，&#34; Biomerica 首席商業官 Scott Madel 説。</p>
</div><p><strong>Commercial Strategy and Market Access</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>商業戰略和市場準入</strong></p>
</div><p>With the CMS payment rate now established, the Company and its lab partner will work with Medicare Administrative Contractors to attain Medicare coverage for the inFoods® IBS test. Biomerica will also work to use the CMS pricing as a benchmark to begin negotiations with private commercial insurers such as Aetna, United Healthcare, Blue Cross and others. The Company will also continue working to expand relationships with gastroenterology practices and leverage clinical trial relationships with institutions including Mayo Clinic, Harvard, University of Michigan, and University of Texas Medical Center. Biomerica will seek to expand distribution of the test in the US with partners similar-to the previously announced distribution relationship with Henry Schein.</p>
<div class="lb-trans"><p>隨着 CMS 支付費率的確立，公司及其實驗室合作伙伴將與醫療保險管理承包商合作，以獲得 inFoods® IBS 檢測的醫療保險覆蓋。Biomerica 還將利用 CMS 定價作為基準，開始與 Aetna、United Healthcare、Blue Cross 等私人商業保險公司進行談判。公司還將繼續努力擴大與胃腸病學實踐的關係，並利用與梅奧診所、哈佛大學、密歇根大學和德克薩斯大學醫學中心等機構的臨牀試驗關係。Biomerica 將尋求與類似於之前宣佈的與亨利·施耐德的分銷關係的合作伙伴擴大該檢測在美國的分銷。</p>
</div><p><strong>Key Value Propositions</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關鍵價值主張</strong></p>
</div><p>The CMS pricing announcement strengthens several aspects of Biomerica's market opportunity:</p>
<div class="lb-trans"><p>CMS 的定價公告加強了 Biomerica 市場機會的幾個方面：</p>
</div><p><strong>Differentiated Offering</strong>: inFoods IBS is the only IBS specific diagnostic guided dietary intervention supported by the largest of its kind randomized, multi-center clinical trial published in a leading peer-reviewed journal</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>差異化產品</strong>：inFoods IBS 是唯一由領先的同行評審期刊發表的最大規模隨機多中心臨牀試驗支持的 IBS 特定診斷指導飲食干預。</p>
</div><p><strong>Large Patient Population</strong>: Substantial market opportunity with over 30 million IBS patients in the US</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>龐大的患者羣體</strong>：美國有超過 3000 萬 IBS 患者，市場機會巨大。</p>
</div><p><strong>Personalized Medicine Approach</strong>: Aligns with growing demand for non-pharmaceutical treatment alternatives</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>個性化醫療方法</strong>：符合對非藥物治療替代方案日益增長的需求。</p>
</div><p><strong>Platform Potential</strong>: inFoods® technology applicable to, and holds patents for, additional gastrointestinal conditions</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>平台潛力</strong>：inFoods® 技術適用於其他胃腸道疾病，並持有相關專利。</p>
</div><p><strong>About Biomerica (NASDAQ:</strong> <strong>BMRA</strong> <strong>)</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Biomerica（納斯達克：BMRA）</strong></p>
</div><p>Biomerica, Inc. (www.biomerica.com) is a global biomedical technology company that develops, patents, manufactures and markets advanced diagnostic and therapeutic products used at the point-of-care (in home and in physicians' offices) and in hospital/clinical laboratories for detection and/or treatment of medical conditions and diseases. The Company's products are designed to enhance the health and well-being of people, while reducing total healthcare costs. Biomerica primarily focuses on gastrointestinal and inflammatory diseases where the Company has multiple diagnostic and therapeutic products in development.</p>
<div class="lb-trans"><p>Biomerica, Inc. (www.biomerica.com) 是一家全球生物醫學技術公司，開發、專利、製造和銷售用於現場（家庭和醫生辦公室）以及醫院/臨牀實驗室的先進診斷和治療產品，以檢測和/或治療醫療狀況和疾病。公司的產品旨在提升人們的健康和福祉，同時降低整體醫療成本。Biomerica 主要專注於胃腸道和炎症性疾病，在這些領域，公司有多種診斷和治療產品正在開發中。</p>
</div><p>The Private Securities Litigation Reform Act of 1995 provides a &#34;safe harbor&#34; for forward-looking statements. Certain information included in this press release (as well as information included in oral statements or other written statements made or to be made by Biomerica) contains statements that are forward-looking, such as statements relating to the Company’s current and future sales, revenues, overhead, expenses, cost of goods, operations and earnings, efficacy of the Company’s products and tests including the inFoods IBS Test, FDA, CMS, Medicaid and/or international regulatory authorization for the Company’s products to be marketed and sold, including the inFoods IBS Test, and the Company’s other current and future products, the possible current or future payment coverage by CMS, Medicare or other government agencies in the US and in other markets for the inFoods IBS test or other Company tests provided to patients, the possible future payment coverage or reimbursement of the inFoods IBS test by private medical insurance companies, expansion in to other markets, uniqueness of the Company’s products, accuracy of the Company’s tests and products, pricing of the Company’s test kits, domestic and/or international market adoption and acceptance and demand for the Company’s products including the inFoods IBS Test, future use of the Company's products by physicians to treat their patients, potential revenues from the sale of current or future products. Such forward-looking information involves important risks and uncertainties that could significantly affect anticipated results, in the future, including, without limitation: earnings and other financial results; results of studies testing the efficacy of the Company’s inFoods tests and other products; regulatory approvals necessary prior to commercialization of the Company’s products; availability of the Company’s test kits and other products; capacity, shipping logistics, resource and other constraints on our suppliers; dependence on our third party manufacturers; dependence on international shipping carriers; governmental import/export regulations; demand for our various tests and other products; competition from other similar products and from competitors that have significantly more financial and other resources available to them; governmental virus control regulations that make it difficult or impossible for the company to maintain current operations; regulatory compliance and oversite, and the Company’s ability to obtain patent protection on any aspects of its diagnostic or therapeutic technologies. Accordingly, such results may differ materially from those expressed in any forward-looking statements made by or on behalf of Biomerica. Additionally, potential risks and uncertainties include, among others, fluctuations in the Company's operating results due to its business model and expansion plans, downturns in international and or national economies, the Company's ability to raise additional capital, the competitive environment in which the Company will be competing, and the Company's dependence on strategic relationships. The Company is under no obligation to update any forward-looking statements after the date of this release.</p>
<div class="lb-trans"><p>1995 年的私人證券訴訟改革法案為前瞻性聲明提供了 “安全港”。本新聞稿中包含的某些信息（以及 Biomerica 口頭聲明或其他書面聲明中包含的信息）包含前瞻性聲明，例如與公司當前和未來的銷售、收入、開支、費用、商品成本、運營和收益、公司產品和測試的有效性（包括 inFoods IBS 測試）、FDA、CMS、醫療補助和/或國際監管授權等相關的聲明，這些產品將被市場銷售，包括 inFoods IBS 測試，以及公司其他當前和未來的產品，CMS、醫療保險或其他美國及其他市場的政府機構對 inFoods IBS 測試或其他公司測試的可能支付覆蓋，私人醫療保險公司對 inFoods IBS 測試的可能未來支付覆蓋或報銷，擴展到其他市場、公司產品的獨特性、公司測試和產品的準確性、公司測試工具的定價、國內和/或國際市場的採用和接受度以及對公司產品（包括 inFoods IBS 測試）的需求、醫生未來使用公司產品為患者治療的可能性、當前或未來產品銷售的潛在收入。這些前瞻性信息涉及重要的風險和不確定性，可能會顯著影響預期結果，包括但不限於：收益和其他財務結果；測試公司 inFoods 測試和其他產品有效性的研究結果；商業化公司產品所需的監管批准；公司測試工具和其他產品的可用性；對我們供應商的能力、運輸物流、資源和其他限制；對第三方製造商的依賴；對國際運輸承運人的依賴；政府進出口法規；對我們各種測試和其他產品的需求；來自其他類似產品和競爭對手的競爭，這些競爭對手擁有顯著更多的財務和其他資源；政府病毒控制法規使公司難以或無法維持當前運營；監管合規和監督，以及公司在其診斷或治療技術的任何方面獲得專利保護的能力。因此，這些結果可能與 Biomerica 所作的或代表其所作的任何前瞻性聲明中表達的結果有實質性差異。此外，潛在的風險和不確定性還包括，其他因素如由於公司的商業模式和擴展計劃導致的經營結果波動、國際或國家經濟的下滑、公司籌集額外資本的能力、公司將面臨的競爭環境，以及公司對戰略關係的依賴。公司沒有義務在本發佈日期後更新任何前瞻性聲明。</p>
</div><p>Corporate Contact:</p>
<div class="lb-trans"><p>公司聯繫方式：</p>
</div><p>Zack Irani | CEO</p>
<div class="lb-trans"><p>Zack Irani | 首席執行官</p>
</div><p>p. 949.645.2111</p>
<div class="lb-trans"><p>電話：949.645.2111</p>
</div><p>www.biomerica.com</p>
<div class="lb-trans"><p>www.biomerica.com</p>
</div><p>Source: Biomerica</p>
<div class="lb-trans"><p>來源：Biomerica</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZeE5qTTRNeU0zTXpNME1qSTFJekl3T1RBNE5qYz0" alt="" original-src="https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTYxNjM4MyM3MzM0MjI1IzIwOTA4Njc="/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/YWEyZDJlOTktYWYzNi00ZWRjLTg4MjYtM2U4MmQ2YmIyZDA5LTExMDI0MzgtMjAyNS0xMi0yMy1lbg==/tiny/Biomerica-Inc-.png" alt="" original-src="https://ml.globenewswire.com/media/YWEyZDJlOTktYWYzNi00ZWRjLTg4MjYtM2U4MmQ2YmIyZDA5LTExMDI0MzgtMjAyNS0xMi0yMy1lbg==/tiny/Biomerica-Inc-.png"/></p>

Biomerica 宣佈 CMS Medicare 為其革命性的 inFoods® IBS 測試設定 300 美元的支付標準 | BMRA 股票新聞