<p>杭州啓明醫療科技有限公司已正式向歐洲公告機構提交了其心臟瓣膜經導管三尖瓣置換系統的所有 CE MDR 標記申請材料。此自願公告旨在向股東和潛在投資者更新最新的業務發展和產品研究進展。心臟瓣膜系統旨在治療二尖瓣和三尖瓣反流，採用經股動脈的方法，並設計有適合約 95% 患者的大環形結構。公司提醒，產品最終獲得市場批准並無保證。未提及來自多個組織的任何撥款或資金。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。杭州啓明醫療科技有限公司於 2025 年 12 月 23 日通過香港證券交易所（HKex）運營的發行人信息服務（IIS）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20251224-11966071），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

啟明醫療-B

<p>杭州啓明醫療科技有限公司已向歐洲公告機構提交了其心臟瓣膜經導管三尖瓣置換系統的 CE MDR 標記申請材料。此更新旨在向股東和潛在投資者通報最新的業務發展和產品研究進展。心臟瓣膜系統採用經股動脈方法治療二尖瓣和三尖瓣反流。市場批准並不保證</p>

<p>Venus MedTech (Hangzhou) Inc. has announced the formal submission of all application materials for CE MDR marking to a European Notified Body for its Cardiovalve transcatheter tricuspid valve replacement system. This voluntary announcement updates shareholders and potential investors on the latest business development and product research progress. The Cardiovalve System is designed to treat both mitral and tricuspid regurgitation, featuring a transfemoral approach and a large annulus design suitable for approximately 95% of patients. The company cautioned that there is no guarantee of eventual marketing approval for the product. No grant or funding from multiple organizations was mentioned. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Venus MedTech HangZhou Inc. published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20251224-11966071), on December 23, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>杭州啓明醫療科技有限公司已正式向歐洲公告機構提交了其心臟瓣膜經導管三尖瓣置換系統的所有 CE MDR 標記申請材料。此自願公告旨在向股東和潛在投資者更新最新的業務發展和產品研究進展。心臟瓣膜系統旨在治療二尖瓣和三尖瓣反流，採用經股動脈的方法，並設計有適合約 95% 患者的大環形結構。公司提醒，產品最終獲得市場批准並無保證。未提及來自多個組織的任何撥款或資金。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。杭州啓明醫療科技有限公司於 2025 年 12 月 23 日通過香港證券交易所（HKex）運營的發行人信息服務（IIS）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20251224-11966071），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
</div>

啓明醫療提交 CE MDR 申請用於 Cardiovalve 三尖瓣置換