<p>GT Biopharma Inc. 宣佈其針對癌症患者的 GTB-3650 第一期臨牀試驗取得持續進展。該試驗已推進至第 4 組，劑量水平為 10 µg/kg/天。第 1 至第 3 組的六名患者已完成治療，確立了該療法在逐步增加劑量下的安全性特徵，未觀察到劑量限制性毒性。公司表示，目前的劑量水平可能處於臨牀療效更有可能出現的範圍內，得到了令人鼓舞的免疫學生物標誌物趨勢的支持。該首次人體試驗的第 1 期方案計劃招募約 14 名患者，分為七個劑量遞增組，最大劑量可能達到 100 µg/kg/天。GT Biopharma 預計將在 2026 年第一季度提供下一次全面的試驗更新。此外，GT Biopharma 正在準備啓動針對 B7H3 的 GTB-5550 人體試驗，這是一種在多種實體腫瘤中發現的蛋白質。GTB-5550 試驗的監管提交預計在 2025 年 12 月底或 2026 年 1 月進行。目前尚未公佈最終的臨牀結果。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。GT Biopharma Inc. 於 2025 年 12 月 24 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：9616952），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

GTBP

<p>GT Biopharma Inc. 已經將其針對複發性血癌的 GTB-3650 的 I 期臨牀試驗推進到第 4 組，未觀察到劑量限制性毒性。該試驗旨在招募 14 名患者，分為七個劑量遞增組。此外，GT Biopharma 計劃啓動針對固體腫瘤的 GTB-5550 的臨牀試驗，預計將在 2026 年初提交監管申請。全面的試驗更新預計將在 2026 年第一季度發佈</p>

<p>GT Biopharma Inc. has announced continued progress in its Phase 1 clinical trial evaluating GTB-3650 in cancer patients. The trial has advanced to Cohort 4 at a dose level of 10 µg/kg/day. Six patients in Cohorts 1 through 3 have completed treatment, establishing the therapy’s safety profile across escalating doses with no dose-limiting toxicities observed. The company indicated that the current dose level may be within the range where clinical efficacy is more likely, supported by encouraging immunological biomarker trends. The first-in-human Phase 1 protocol plans to enroll approximately 14 patients across seven dose-escalation cohorts, potentially reaching a maximum dose of 100 µg/kg/day. GT Biopharma anticipates providing its next comprehensive trial update in the first quarter of 2026. In addition, GT Biopharma is preparing to initiate human trials for GTB-5550, a therapy targeting B7H3, a protein found in several solid tumors. Regulatory submission for the GTB-5550 trial is expected in late December 2025 or January 2026. No final clinical results have been presented at this time. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. GT Biopharma Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: 9616952) on December 24, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>GT Biopharma Inc. 宣佈其針對癌症患者的 GTB-3650 第一期臨牀試驗取得持續進展。該試驗已推進至第 4 組，劑量水平為 10 µg/kg/天。第 1 至第 3 組的六名患者已完成治療，確立了該療法在逐步增加劑量下的安全性特徵，未觀察到劑量限制性毒性。公司表示，目前的劑量水平可能處於臨牀療效更有可能出現的範圍內，得到了令人鼓舞的免疫學生物標誌物趨勢的支持。該首次人體試驗的第 1 期方案計劃招募約 14 名患者，分為七個劑量遞增組，最大劑量可能達到 100 µg/kg/天。GT Biopharma 預計將在 2026 年第一季度提供下一次全面的試驗更新。此外，GT Biopharma 正在準備啓動針對 B7H3 的 GTB-5550 人體試驗，這是一種在多種實體腫瘤中發現的蛋白質。GTB-5550 試驗的監管提交預計在 2025 年 12 月底或 2026 年 1 月進行。目前尚未公佈最終的臨牀結果。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。GT Biopharma Inc. 於 2025 年 12 月 24 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：9616952），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
</div>

GT Biopharma 推進 GTB-3650 用於複發性血液癌症的 I 期臨牀試驗