<p><strong><em>購買反映了對 ateganosine 在科學差異化和商業潛力方面的強烈信心</em></strong></p>
<p><strong>芝加哥，2025 年 12 月 24 日（全球新聞稿）--</strong> MAIA Biotechnology, Inc.（紐約證券交易所美國：MAIA）（“MAIA”，“公司”）是一家專注於開發針對癌症的靶向免疫療法的臨牀階段生物製藥公司，今天宣佈，包括 Adelina Louie Ngar Yee 和 Stan V. Smith 博士在內的獨立董事在最近於 2025 年 12 月 22 日結束的私人配售中購買了普通股和認股權證。</p>
<p>三位董事共購買了 179,737 股股票和 179,737 個認股權證，平均購買價格為 1.224 美元。自 2018 年公司成立以來，Smith 博士參與了 MAIA 的所有融資輪，而 Adelina Louie 女士是 MAIA 的主要投資者。此次配售的總收益約為 151 萬美元。</p>
<p>截至目前，董事和高管持有 5,019,857 股，佔 MAIA 的 13.43%。</p>
<p>“董事們的持續支持反映了他們對 ateganosine 的商業潛力的強烈信念，這是我們針對晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的首個抗癌治療，” MAIA 的創始人兼首席執行官 Vlad Vitoc 博士表示。“內部人士在我們 2025 年融資中的持續參與增強了我們在本月啓動的關鍵第三階段國際試驗中執行的能力，首位患者已開始用藥。”</p>
<p>Smith 博士評論道：“我們持續的支持反映了我們對 ateganosine 在科學差異化和商業前景方面的強烈信心。關鍵第三階段試驗的啓動標誌着 MAIA 一個重要的價值創造里程碑。”</p>
<p>Adelina Louie 女士表示：“我相信 MAIA 已經達到了一個關鍵階段，能夠為廣泛的癌症患者羣體推進改變生命的療法，我很自豪能夠以投資者和董事會成員的身份繼續支持公司。”</p>
<p>美國食品和藥物管理局（FDA）已授予 ateganosine 在治療 NSCLC 方面的快速通道認證。第三階段試驗的統計評估顯示 ateganosine 獲得監管批准的技術成功概率非常高。</p>
<p><strong>關於 Ateganosine</strong></p>
<p>Ateganosine（THIO，6-thio-dG 或 6-thio-2’ - 脱氧鳥苷）是一種首個類的研究性端粒靶向藥物，目前正在臨牀開發中，以評估其在非小細胞肺癌（NSCLC）中的活性。端粒及其酶端粒酶在癌細胞的生存和對現有療法的抵抗中發揮着基礎性作用。修飾的核苷酸 6-thio-2’ - 脱氧鳥苷誘導依賴於端粒酶的端粒 DNA 修飾、DNA 損傷反應和選擇性癌細胞死亡。Ateganosine 損傷的端粒片段在細胞質微核中積累，並激活先天（cGAS/STING）和適應性（T 細胞）免疫反應。Ateganosine 與 PD-(L) 1 抑制劑的順序治療在先進的體內癌症模型中通過誘導特定癌症類型的免疫記憶，導致腫瘤顯著且持久的縮小。Ateganosine 目前作為 NSCLC 的第二或後續治療方案開發，適用於已超出現有檢查點抑制劑標準治療方案的患者。</p>
<p><strong>關於 MAIA Biotechnology, Inc.</strong></p>
<p>MAIA 是一家靶向治療、免疫腫瘤學公司，專注於開發和商業化潛在的首個類藥物，這些藥物具有新穎的作用機制，旨在顯著改善和延長癌症患者的生命。我們的主導項目是 ateganosine（THIO），一種潛在的首個類癌症端粒靶向藥物，正在臨牀開發中，針對端粒酶陽性的 NSCLC 患者。有關更多信息，請訪問 www.maiabiotech.com。</p>
<p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
<p>MAIA 警告，除本新聞稿中包含的歷史事實陳述外，所有陳述均為前瞻性陳述。前瞻性陳述受到已知和未知風險、不確定性以及其他因素的影響，這些因素可能導致我們或我們行業的實際結果、水平或活動、表現或成就與這些陳述所預期的有實質性差異。使用 “可能”、“或許”、“將”、“應該”、“能夠”、“期待”、“計劃”、“預期”、“相信”、“估計”、“項目”、“打算”、“未來”、“潛在” 或 “繼續” 等詞語及其他類似表達，旨在識別前瞻性陳述。然而，缺少這些詞並不意味着陳述不是前瞻性的。例如，我們所做的所有關於 (i) 我們的臨牀前和臨牀研究及研發項目的啓動、時間、成本、進展和結果的陳述，(ii) 我們將產品候選者推進併成功完成臨牀研究的能力，(iii) 監管申請和批准的時間或可能性，(iv) 我們開發、製造和商業化產品候選者的能力以及改善製造過程的能力，(v) 我們產品候選者的市場接受率和程度，(vi) 我們產品候選者市場的規模和增長潛力以及我們服務這些市場的能力，以及 (vii) 我們對獲得和維持產品候選者知識產權保護的能力的預期，均為前瞻性陳述。所有前瞻性陳述均基於我們管理層當前的估計、假設和預期，儘管我們認為這些是合理的，但本質上是不確定的。任何表達對未來事件的期望或信念的前瞻性陳述，都是以善意表達的，並在作出該前瞻性陳述時被認為是合理的。然而，這些陳述並不保證未來事件的發生，並且受到我們無法控制的風險、不確定性和其他因素的影響，這可能導致實際結果與任何前瞻性陳述中表達的結果有實質性差異。任何前瞻性陳述僅在作出時有效。我們沒有義務公開更新或修訂任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，法律要求的除外。在本發佈中，除非上下文另有要求，“MAIA”、“公司”、“我們”、“我們的” 和 “我們” 指的是 MAIA Biotechnology, Inc.及其子公司。</p>
<p><strong>投資者關係聯繫方式</strong></p>
<p>+1 (872) 270-3518</p>
<p>ir@maiabiotech.com</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZeE5qZzNOeU0zTXpNMU5UTTNJelV3TURFeU1qSTFOdz09?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" width="1" height="1" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZeE5qZzNOeU0zTXpNMU5UTTNJelV3TURFeU1qSTFOdz09"/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/OWY0MTgxYjEtMGM2NC00NWM1LWExNTQtYjVlNGJiMzI0YjA3LTUwMDEyMjI1Ny0yMDI1LTEyLTI0LWVu/tiny/MAIA-Biotechnology-Inc-.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" width="1" height="1" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/OWY0MTgxYjEtMGM2NC00NWM1LWExNTQtYjVlNGJiMzI0YjA3LTUwMDEyMjI1Ny0yMDI1LTEyLTI0LWVu/tiny/MAIA-Biotechnology-Inc-.png"/></p>

MAIA

<p>MAIA Biotechnology 宣佈，包括 Adelina Louie 和 Stan V. Smith 在內的董事會成員在一次私募中購買了股票和認股權證，反映了對 ateganosine 潛力的信心。此次融資籌集了 151 萬美元，董事們持有 MAIA 13.43% 的股份。Ateganosine 是一種針對非小細胞肺癌的端粒靶向藥物，已獲得 FDA 快速通道認證。第三階段臨牀試驗正在進行中，旨在獲得監管批准。MAIA 專注於開發首創的癌症治療藥物</p>

<p><strong><em>Purchases reflect strong confidence in the scientific differentiation and commercial potential of ateganosine</em></strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong><em>購買反映了對 ateganosine 在科學差異化和商業潛力方面的強烈信心</em></strong></p>
</div><p><strong>CHICAGO, Dec. 24, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) --</strong> MAIA Biotechnology, Inc. (NYSE American: MAIA) (“MAIA”, the “Company”), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing targeted immunotherapies for cancer, today announced that independent directors including Adelina Louie Ngar Yee and Stan V. Smith, Ph.D. purchased common stock and warrants in the recent private placement offering which closed on December 22, 2025.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>芝加哥，2025 年 12 月 24 日（全球新聞稿）--</strong> MAIA Biotechnology, Inc.（紐約證券交易所美國：MAIA）（“MAIA”，“公司”）是一家專注於開發針對癌症的靶向免疫療法的臨牀階段生物製藥公司，今天宣佈，包括 Adelina Louie Ngar Yee 和 Stan V. Smith 博士在內的獨立董事在最近於 2025 年 12 月 22 日結束的私人配售中購買了普通股和認股權證。</p>
</div><p>Three directors purchased a total of 179,737 shares and 179,737 warrants with an average purchase price of $1.224. Dr. Smith has invested in all of MAIA’s funding rounds since the Company’s inception in 2018, and Ms. Adelina Louie is a top investor in MAIA. Gross proceeds from the offering totaled approximately $1.51 million.</p>
<div class="lb-trans"><p>三位董事共購買了 179,737 股股票和 179,737 個認股權證，平均購買價格為 1.224 美元。自 2018 年公司成立以來，Smith 博士參與了 MAIA 的所有融資輪，而 Adelina Louie 女士是 MAIA 的主要投資者。此次配售的總收益約為 151 萬美元。</p>
</div><p>To date, directors and officers hold 5,019,857 shares or 13.43% of MAIA.</p>
<div class="lb-trans"><p>截至目前，董事和高管持有 5,019,857 股，佔 MAIA 的 13.43%。</p>
</div><p>“Ongoing support from our directors reflects their strong conviction in the commercial potential of ateganosine, our first-in-class anticancer treatment for advanced non-small cell lung cancer (NSCLC),” said Vlad Vitoc, M.D., founder and CEO of MAIA. “Consistent insider participation in our 2025 financings strengthens our ability to execute as we advance our pivotal Phase 3 international trial launched this month with first patient dosing.”</p>
<div class="lb-trans"><p>“董事們的持續支持反映了他們對 ateganosine 的商業潛力的強烈信念，這是我們針對晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的首個抗癌治療，” MAIA 的創始人兼首席執行官 Vlad Vitoc 博士表示。“內部人士在我們 2025 年融資中的持續參與增強了我們在本月啓動的關鍵第三階段國際試驗中執行的能力，首位患者已開始用藥。”</p>
</div><p>Dr. Smith commented, “Our continued support reflects our strong confidence in the scientific differentiation and commercial promise of ateganosine. The initiation of the pivotal Phase 3 trial marks an important value-creation milestone for MAIA.”</p>
<div class="lb-trans"><p>Smith 博士評論道：“我們持續的支持反映了我們對 ateganosine 在科學差異化和商業前景方面的強烈信心。關鍵第三階段試驗的啓動標誌着 MAIA 一個重要的價值創造里程碑。”</p>
</div><p>Ms. Adelina Louie stated, “I believe MAIA has reached a pivotal stage in advancing life-changing therapies to broad populations of patients with cancer, and I am proud continue to support the Company in my capacity as both an investor and a member of the Board.”</p>
<div class="lb-trans"><p>Adelina Louie 女士表示：“我相信 MAIA 已經達到了一個關鍵階段，能夠為廣泛的癌症患者羣體推進改變生命的療法，我很自豪能夠以投資者和董事會成員的身份繼續支持公司。”</p>
</div><p>The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Fast Track designation for ateganosine for the treatment of NSCLC. Statistical assessments of the Phase 3 trial point to a very high probability of technical success for regulatory approval of ateganosine.</p>
<div class="lb-trans"><p>美國食品和藥物管理局（FDA）已授予 ateganosine 在治療 NSCLC 方面的快速通道認證。第三階段試驗的統計評估顯示 ateganosine 獲得監管批准的技術成功概率非常高。</p>
</div><p><strong>About Ateganosine</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Ateganosine</strong></p>
</div><p>Ateganosine (THIO, 6-thio-dG or 6-thio-2’-deoxyguanosine) is a first-in-class investigational telomere-targeting agent currently in clinical development to evaluate its activity in non-small cell lung cancer (NSCLC). Telomeres, along with the enzyme telomerase, play a fundamental role in the survival of cancer cells and their resistance to current therapies. The modified nucleotide 6-thio-2’-deoxyguanosine induces telomerase-dependent telomeric DNA modification, DNA damage responses, and selective cancer cell death. Ateganosine-damaged telomeric fragments accumulate in cytosolic micronuclei and activates both innate (cGAS/STING) and adaptive (T-cell) immune responses. The sequential treatment of ateganosine followed by PD-(L) 1 inhibitors resulted in profound and persistent tumor regression in advanced, in vivo cancer models by induction of cancer type–specific immune memory. Ateganosine is presently developed as a second or later line of treatment for NSCLC for patients that have progressed beyond the standard-of-care regimen of existing checkpoint inhibitors.</p>
<div class="lb-trans"><p>Ateganosine（THIO，6-thio-dG 或 6-thio-2’ - 脱氧鳥苷）是一種首個類的研究性端粒靶向藥物，目前正在臨牀開發中，以評估其在非小細胞肺癌（NSCLC）中的活性。端粒及其酶端粒酶在癌細胞的生存和對現有療法的抵抗中發揮着基礎性作用。修飾的核苷酸 6-thio-2’ - 脱氧鳥苷誘導依賴於端粒酶的端粒 DNA 修飾、DNA 損傷反應和選擇性癌細胞死亡。Ateganosine 損傷的端粒片段在細胞質微核中積累，並激活先天（cGAS/STING）和適應性（T 細胞）免疫反應。Ateganosine 與 PD-(L) 1 抑制劑的順序治療在先進的體內癌症模型中通過誘導特定癌症類型的免疫記憶，導致腫瘤顯著且持久的縮小。Ateganosine 目前作為 NSCLC 的第二或後續治療方案開發，適用於已超出現有檢查點抑制劑標準治療方案的患者。</p>
</div><p><strong>About MAIA Biotechnology, Inc.</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 MAIA Biotechnology, Inc.</strong></p>
</div><p>MAIA is a targeted therapy, immuno-oncology company focused on the development and commercialization of potential first-in-class drugs with novel mechanisms of action that are intended to meaningfully improve and extend the lives of people with cancer. Our lead program is ateganosine (THIO), a potential first-in-class cancer telomere targeting agent in clinical development for the treatment of NSCLC patients with telomerase-positive cancer cells. For more information, please visit www.maiabiotech.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>MAIA 是一家靶向治療、免疫腫瘤學公司，專注於開發和商業化潛在的首個類藥物，這些藥物具有新穎的作用機制，旨在顯著改善和延長癌症患者的生命。我們的主導項目是 ateganosine（THIO），一種潛在的首個類癌症端粒靶向藥物，正在臨牀開發中，針對端粒酶陽性的 NSCLC 患者。有關更多信息，請訪問 www.maiabiotech.com。</p>
</div><p><strong>Forward Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
</div><p>MAIA cautions that all statements, other than statements of historical facts contained in this press release, are forward-looking statements. Forward-looking statements are subject to known and unknown risks, uncertainties, and other factors that may cause our or our industry’s actual results, levels or activity, performance or achievements to be materially different from those anticipated by such statements. The use of words such as “may,” “might,” “will,” “should,” “could,” “expect,” “plan,” “anticipate,” “believe,” “estimate,” “project,” “intend,” “future,” “potential,” or “continue,” and other similar expressions are intended to identify forward looking statements. However, the absence of these words does not mean that statements are not forward-looking. For example, all statements we make regarding (i) the initiation, timing, cost, progress and results of our preclinical and clinical studies and our research and development programs, (ii) our ability to advance product candidates into, and successfully complete, clinical studies, (iii) the timing or likelihood of regulatory filings and approvals, (iv) our ability to develop, manufacture and commercialize our product candidates and to improve the manufacturing process, (v) the rate and degree of market acceptance of our product candidates, (vi) the size and growth potential of the markets for our product candidates and our ability to serve those markets, and (vii) our expectations regarding our ability to obtain and maintain intellectual property protection for our product candidates, are forward looking. All forward-looking statements are based on current estimates, assumptions and expectations by our management that, although we believe to be reasonable, are inherently uncertain. Any forward-looking statement expressing an expectation or belief as to future events is expressed in good faith and believed to be reasonable at the time such forward-looking statement is made. However, these statements are not guarantees of future events and are subject to risks and uncertainties and other factors beyond our control that may cause actual results to differ materially from those expressed in any forward-looking statement. Any forward-looking statement speaks only as of the date on which it was made. We undertake no obligation to publicly update or revise any forward-looking statement, whether as a result of new information, future events or otherwise, except as required by law. In this release, unless the context requires otherwise, “MAIA,” “Company,” “we,” “our,” and “us” refers to MAIA Biotechnology, Inc. and its subsidiaries.</p>
<div class="lb-trans"><p>MAIA 警告，除本新聞稿中包含的歷史事實陳述外，所有陳述均為前瞻性陳述。前瞻性陳述受到已知和未知風險、不確定性以及其他因素的影響，這些因素可能導致我們或我們行業的實際結果、水平或活動、表現或成就與這些陳述所預期的有實質性差異。使用 “可能”、“或許”、“將”、“應該”、“能夠”、“期待”、“計劃”、“預期”、“相信”、“估計”、“項目”、“打算”、“未來”、“潛在” 或 “繼續” 等詞語及其他類似表達，旨在識別前瞻性陳述。然而，缺少這些詞並不意味着陳述不是前瞻性的。例如，我們所做的所有關於 (i) 我們的臨牀前和臨牀研究及研發項目的啓動、時間、成本、進展和結果的陳述，(ii) 我們將產品候選者推進併成功完成臨牀研究的能力，(iii) 監管申請和批准的時間或可能性，(iv) 我們開發、製造和商業化產品候選者的能力以及改善製造過程的能力，(v) 我們產品候選者的市場接受率和程度，(vi) 我們產品候選者市場的規模和增長潛力以及我們服務這些市場的能力，以及 (vii) 我們對獲得和維持產品候選者知識產權保護的能力的預期，均為前瞻性陳述。所有前瞻性陳述均基於我們管理層當前的估計、假設和預期，儘管我們認為這些是合理的，但本質上是不確定的。任何表達對未來事件的期望或信念的前瞻性陳述，都是以善意表達的，並在作出該前瞻性陳述時被認為是合理的。然而，這些陳述並不保證未來事件的發生，並且受到我們無法控制的風險、不確定性和其他因素的影響，這可能導致實際結果與任何前瞻性陳述中表達的結果有實質性差異。任何前瞻性陳述僅在作出時有效。我們沒有義務公開更新或修訂任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，法律要求的除外。在本發佈中，除非上下文另有要求，“MAIA”、“公司”、“我們”、“我們的” 和 “我們” 指的是 MAIA Biotechnology, Inc.及其子公司。</p>
</div><p><strong>Investor Relations Contact</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>投資者關係聯繫方式</strong></p>
</div><p>+1 (872) 270-3518</p>
<div class="lb-trans"><p>+1 (872) 270-3518</p>
</div><p>ir@maiabiotech.com</p>
<div class="lb-trans"><p>ir@maiabiotech.com</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZeE5qZzNOeU0zTXpNMU5UTTNJelV3TURFeU1qSTFOdz09" alt="" original-src="https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTYxNjg3NyM3MzM1NTM3IzUwMDEyMjI1Nw=="/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/OWY0MTgxYjEtMGM2NC00NWM1LWExNTQtYjVlNGJiMzI0YjA3LTUwMDEyMjI1Ny0yMDI1LTEyLTI0LWVu/tiny/MAIA-Biotechnology-Inc-.png" alt="" original-src="https://ml.globenewswire.com/media/OWY0MTgxYjEtMGM2NC00NWM1LWExNTQtYjVlNGJiMzI0YjA3LTUwMDEyMjI1Ny0yMDI1LTEyLTI0LWVu/tiny/MAIA-Biotechnology-Inc-.png"/></p>

MAIA Biotech 的董事會成員繼續參與私人配售融資 | MAIA 股票新聞