<p>Clearmind Medicine Inc. 宣佈其多國 I/IIa 期臨牀試驗 CMND-100 取得重大進展，該藥物是一種專有的非致幻 MEAI 基礎口服化合物，旨在治療酒精使用障礙（AUD）。在 2025 年，公司在包括耶魯醫學院和約翰霍普金斯大學醫學院在內的領先機構完成了現場激活，併成功啓動了首次人體給藥。前兩組的入組和給藥已完成，報告了積極的安全性和耐受性結果，並未觀察到嚴重不良事件。數據和安全監測委員會（DSMB）在中期審查後一致批准繼續該研究。隨着試驗的進展，預計將有更多臨牀數據發佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Clearmind Medicine Inc. 於 2025 年 12 月 24 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW9616979-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

CMND

<p>Clearmind Medicine Inc. 宣佈其 CMND-100 針對酒精使用障礙的 I/IIa 期臨牀試驗取得進展。該試驗在耶魯大學和約翰霍普金斯大學進行，已完成前兩個組別的入組和給藥，且安全性結果積極，沒有嚴重不良事件。數據安全監測委員會（DSMB）批准了研究的繼續進行。隨着試驗的推進，將發佈更多臨牀數據</p>

<p>Clearmind Medicine Inc. announced significant progress in its multinational Phase I/IIa clinical trial of CMND-100, a proprietary non-hallucinogenic MEAI-based oral compound developed for the treatment of Alcohol Use Disorder (AUD). In 2025, the company completed site activations at leading institutions, including Yale School of Medicine and Johns Hopkins University School of Medicine, and successfully initiated first-in-human dosing. Enrollment and dosing for the first two cohorts have been completed, with positive top-line safety and tolerability results reported and no serious adverse events observed. The Data and Safety Monitoring Board (DSMB) provided unanimous approval to continue the study following an interim review. Additional clinical data readouts are expected as the trial progresses. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Clearmind Medicine Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9616979-en) on December 24, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Clearmind Medicine Inc. 宣佈其多國 I/IIa 期臨牀試驗 CMND-100 取得重大進展，該藥物是一種專有的非致幻 MEAI 基礎口服化合物，旨在治療酒精使用障礙（AUD）。在 2025 年，公司在包括耶魯醫學院和約翰霍普金斯大學醫學院在內的領先機構完成了現場激活，併成功啓動了首次人體給藥。前兩組的入組和給藥已完成，報告了積極的安全性和耐受性結果，並未觀察到嚴重不良事件。數據和安全監測委員會（DSMB）在中期審查後一致批准繼續該研究。隨着試驗的進展，預計將有更多臨牀數據發佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Clearmind Medicine Inc. 於 2025 年 12 月 24 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW9616979-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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Clearmind Medicine 推進 CMND-100 治療酒精使用障礙的 I/IIa 期臨牀試驗