<p>第一三共株式會社（DSKYF）宣佈了他們正在進行的臨牀研究的最新進展。</p>
<h3>這個假期在 TipRanks 上享受 70% 的折扣</h3>
<ul>
<li>解鎖對沖基金級別的數據和強大的投資工具，以做出更聰明、更精準的決策</li>
<li>通過最新的新聞和分析保持市場領先，最大化您的投資組合潛力</li>
</ul>
<p><strong>研究概述</strong></p>
<p>本研究的正式名稱為 “KEYMAKER-U01 子研究 01F：針對已接受治療的晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）KRAS G12C 突變患者的滾動臂研究的 1b/2 期傘式研究”，旨在測試在肺癌已經接受治療但復發或擴散的患者中使用的新藥物組合。主要目標是觀察這些組合的安全性以及它們在特定 KRAS G12C 突變患者中縮小或清除腫瘤的效果，這一突變正受到腫瘤藥物開發者的強烈關注。</p>
<p><strong>干預/治療</strong></p>
<p>該研究測試了 MK-1084，這是一種口服靶向癌症藥物，結合三種不同的抗體藥物：patritumab deruxtecan（HER3-DXd）、sacituzumab tirumotecan（Sac-TMT）和 cetuximab。這些組合旨在以不同方式攻擊癌細胞，旨在改善難治性肺癌的反應，同時保持副作用在可控範圍內。</p>
<p><strong>研究設計</strong></p>
<p>這是一項干預性 1b/2 期隨機分配試驗。患者首先進入劑量遞增階段，研究團隊逐步增加劑量以找到安全水平。之後，符合條件的患者被分配到平行治療組，以比較不同的組合。該研究為開放標籤，意味着醫生和患者都知道他們接受的治療。主要目的是治療，重點關注安全性和腫瘤反應，而不是預防或診斷。</p>
<p><strong>研究時間表</strong></p>
<p>該研究首次提交於 2025 年 11 月 17 日，標誌着監管和現場激活工作的開始。它被列為 “尚未招募”，因此患者招募尚未開始，但預計將隨後進行。最新更新於 2025 年 12 月 23 日提交，表明方案和操作計劃已被最近審查和調整。主要和最終完成日期尚未公佈，這對於早期階段的靈活傘式設計來説是典型的，可能會隨着時間的推移增加或關閉治療臂。</p>
<p><strong>市場影響</strong></p>
<p>這一更新加強了默克和第一三共在 KRAS G12C 肺癌領域的推進，該領域已經被包括安進和 Mirati/Bristol Myers Squibb 在內的參與者所瞄準。對於第一三共（DSKYF）而言，將其抗體 - 藥物偶聯物 patritumab deruxtecan 作為該試驗的關鍵合作伙伴納入其中，增強了公司在乳腺癌和胃癌以外的實體腫瘤管線故事。如果早期的安全性和反應數據呈現積極趨勢，這一消息可能會支持市場對第一三共腫瘤學業務的情緒，驗證其平台以獲得更多合作伙伴關係，並證明其溢價估值的合理性。然而，投資者應注意，這是一項處於非常早期階段的 1b/2 期努力，因此短期內的收入影響有限，結果可能需要數年才能得出。競爭風險仍然很高，因為多個 KRAS G12C 和抗體 - 藥物偶聯物項目正在爭相建立最佳級別的地位。總體而言，這一更新為第一三共及其合作伙伴增加了增量管線選擇性，但尚未改變該股票的基本風險特徵。</p>
<p>該研究仍在積極設置中，並已最近更新，更多詳細信息可在 ClinicalTrials.gov 門户網站上根據列出的標識符獲取。</p>
<p>要了解更多關於 DSKYF 潛力的信息，請訪問第一三共的藥物管線頁面。</p>

第一三共株式會社(ADR)

<p>第一三共株式會社（ADR）宣佈了與默克的臨牀研究更新，重點關注 KRAS G12C 肺癌。該研究測試 MK-1084 與抗體藥物的聯合使用，旨在改善治療反應。儘管該研究仍處於早期階段，但積極的數據可能會增強第一三共的腫瘤學產品線和投資者情緒。然而，競爭風險依然很高，短期內的收入影響有限</p>

<p>Daiichi Sankyo Company (DSKYF) announced an update on their ongoing clinical study.</p>
<div class="lb-trans"><p>第一三共株式會社（DSKYF）宣佈了他們正在進行的臨牀研究的最新進展。</p>
</div><h3>Claim 70% Off TipRanks This Holiday Season</h3>
<div class="lb-trans"><h3>這個假期在 TipRanks 上享受 70% 的折扣</h3>
</div><ul>
<li>Unlock hedge fund-level data and powerful investing tools for smarter, sharper decisions</li>
<li>Stay ahead of the market with the latest news and analysis and maximize your portfolio's potential</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>解鎖對沖基金級別的數據和強大的投資工具，以做出更聰明、更精準的決策</li>
<li>通過最新的新聞和分析保持市場領先，最大化您的投資組合潛力</li>
</ul>
</div><p><strong>Study Overview</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>研究概述</strong></p>
</div><p>This study, officially titled “KEYMAKER-U01 Substudy 01F: A Phase 1b/2 Umbrella Study With Rolling Arms of Investigational Agents for Previously Treated Participants With Advanced or Metastatic Nonsquamous Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) With KRAS G12C Mutations,” aims to test new drug combinations in patients whose lung cancer has already been treated but has come back or spread. The main goals are to see how safe these combinations are and how well they shrink or clear tumors, in a group of patients with a specific KRAS G12C mutation that is drawing strong interest from oncology drug developers.</p>
<div class="lb-trans"><p>本研究的正式名稱為 “KEYMAKER-U01 子研究 01F：針對已接受治療的晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）KRAS G12C 突變患者的滾動臂研究的 1b/2 期傘式研究”，旨在測試在肺癌已經接受治療但復發或擴散的患者中使用的新藥物組合。主要目標是觀察這些組合的安全性以及它們在特定 KRAS G12C 突變患者中縮小或清除腫瘤的效果，這一突變正受到腫瘤藥物開發者的強烈關注。</p>
</div><p><strong>Intervention/Treatment</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>干預/治療</strong></p>
</div><p>The study tests MK-1084, an oral targeted cancer drug, in combination with three different antibody-based medicines: patritumab deruxtecan (HER3-DXd), sacituzumab tirumotecan (Sac-TMT), and cetuximab. These combinations are designed to attack cancer cells in different ways, aiming to improve responses in hard-to-treat lung cancer while keeping side effects manageable.</p>
<div class="lb-trans"><p>該研究測試了 MK-1084，這是一種口服靶向癌症藥物，結合三種不同的抗體藥物：patritumab deruxtecan（HER3-DXd）、sacituzumab tirumotecan（Sac-TMT）和 cetuximab。這些組合旨在以不同方式攻擊癌細胞，旨在改善難治性肺癌的反應，同時保持副作用在可控範圍內。</p>
</div><p><strong>Study Design</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>研究設計</strong></p>
</div><p>This is an interventional Phase 1b/2 trial with randomized assignment. Patients first enter a dose-escalation stage, where the study team increases doses step by step to find safe levels. After that, eligible patients are placed in parallel treatment groups to compare the different combinations. The study is open-label, meaning doctors and patients know which treatment they receive. The main purpose is treatment, focusing on safety and tumor response rather than prevention or diagnosis.</p>
<div class="lb-trans"><p>這是一項干預性 1b/2 期隨機分配試驗。患者首先進入劑量遞增階段，研究團隊逐步增加劑量以找到安全水平。之後，符合條件的患者被分配到平行治療組，以比較不同的組合。該研究為開放標籤，意味着醫生和患者都知道他們接受的治療。主要目的是治療，重點關注安全性和腫瘤反應，而不是預防或診斷。</p>
</div><p><strong>Study Timeline</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>研究時間表</strong></p>
</div><p>The study was first submitted on 17 November 2025, signaling the start of regulatory and site-activation work. It is listed as “Not yet recruiting,” so patient enrollment has not begun but is expected to follow. The latest update was submitted on 23 December 2025, indicating the protocol and operational plans have been recently reviewed and adjusted. Primary and final completion dates are not yet posted, which is typical for an early-stage, flexible umbrella design that may add or close treatment arms over time.</p>
<div class="lb-trans"><p>該研究首次提交於 2025 年 11 月 17 日，標誌着監管和現場激活工作的開始。它被列為 “尚未招募”，因此患者招募尚未開始，但預計將隨後進行。最新更新於 2025 年 12 月 23 日提交，表明方案和操作計劃已被最近審查和調整。主要和最終完成日期尚未公佈，這對於早期階段的靈活傘式設計來説是典型的，可能會隨着時間的推移增加或關閉治療臂。</p>
</div><p><strong>Market Implications</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>市場影響</strong></p>
</div><p>This update reinforces Merck’s and Daiichi Sankyo’s push into KRAS G12C lung cancer, an area already targeted by players such as Amgen and Mirati/Bristol Myers Squibb. For Daiichi Sankyo (DSKYF), inclusion of its antibody–drug conjugate patritumab deruxtecan as a key partner in this trial strengthens the company’s pipeline story in solid tumors beyond breast and gastric cancers. If early safety and response data trend positive, the news could support sentiment around Daiichi Sankyo’s oncology franchise, validate its platform for more partnerships, and justify premium valuations. However, investors should note that this is a Phase 1b/2 effort at a very early stage, so near-term revenue impact is limited and readouts are likely several years away. Competitive risk also remains high as multiple KRAS G12C and antibody–drug conjugate programs are racing to establish best-in-class status. Overall, the update adds incremental pipeline optionality for Daiichi Sankyo and its partner but does not yet change the fundamental risk profile of the stock.</p>
<div class="lb-trans"><p>這一更新加強了默克和第一三共在 KRAS G12C 肺癌領域的推進，該領域已經被包括安進和 Mirati/Bristol Myers Squibb 在內的參與者所瞄準。對於第一三共（DSKYF）而言，將其抗體 - 藥物偶聯物 patritumab deruxtecan 作為該試驗的關鍵合作伙伴納入其中，增強了公司在乳腺癌和胃癌以外的實體腫瘤管線故事。如果早期的安全性和反應數據呈現積極趨勢，這一消息可能會支持市場對第一三共腫瘤學業務的情緒，驗證其平台以獲得更多合作伙伴關係，並證明其溢價估值的合理性。然而，投資者應注意，這是一項處於非常早期階段的 1b/2 期努力，因此短期內的收入影響有限，結果可能需要數年才能得出。競爭風險仍然很高，因為多個 KRAS G12C 和抗體 - 藥物偶聯物項目正在爭相建立最佳級別的地位。總體而言，這一更新為第一三共及其合作伙伴增加了增量管線選擇性，但尚未改變該股票的基本風險特徵。</p>
</div><p>The study remains active in setup and has been recently updated, with further details available on the ClinicalTrials.gov portal under the listed identifier.</p>
<div class="lb-trans"><p>該研究仍在積極設置中，並已最近更新，更多詳細信息可在 ClinicalTrials.gov 門户網站上根據列出的標識符獲取。</p>
</div><p>To learn more about DSKYF’s potential, visit the Daiichi Sankyo Company  drug pipeline page.</p>
<div class="lb-trans"><p>要了解更多關於 DSKYF 潛力的信息，請訪問第一三共的藥物管線頁面。</p>
</div>

第一三共株式會社 (ADR) 的下一個肺癌投資：新的默克合作研究對投資者的意義