美國食品藥品監督管理局（FDA）批准諾和諾德公司的 Wegovy 藥丸用於減肥，該藥物基於 OASIS 試驗顯示平均減重 16.6%。其中三分之一的參與者減重超過 20%。這是首個用於體重管理的 GLP-1 受體激動劑

美國食品藥品監督管理局（FDA）最近批准了諾和諾德公司（Novo Nordisk A/S）的 Wegovy 藥丸，該藥丸含有每日一次的口服賽美特肽（semaglutide）25 毫克，作為幫助減少多餘體重和維持長期體重減輕的治療方法，同時降低重大不良心血管事件的風險。這使得 Wegovy 藥丸成為首個獲得批准用於體重管理的口服胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑療法。該批准是在審查了 OASIS 試驗計劃和 SELECT 試驗的數據後授予的。在 OASIS 4 試驗中，參與者每日服用 25 毫克口服賽美特肽，肥胖或超重且有一項或多項合併症的參與者在持續治療時平均體重減輕了 16.6%。Wegovy 藥丸的減重效果與注射用 Wegovy 2.4 毫克的效果相當。此外，OASIS 4 試驗中三分之一的參與者報告體重減輕 20% 或更多。諾和諾德目前正在準備將 Wegovy 藥丸推向市場。