
FDA 對 UPLIZNA 在重症肌無力(gMG)方面的擴展是否重新塑造了安進(AMGN)多元化戰略的牛市前景?

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美國食品藥品監督管理局(FDA)批准安進的 UPLIZNA 用於治療廣泛性重症肌無力,擴展了其自身免疫產品組合,強化了其多元化戰略。此次批准與用於肺癌的 IMDELLTRA 一起,突顯了安進通過新療法來抵消成熟產品的努力。然而,生物仿製藥的競爭和價格壓力仍然是重大挑戰。分析師對 UPLIZNA 的批准對安進收入和盈利預測的影響持有不同看法。該公司的敍述預計到 2028 年將實現 374 億美元的收入和 82 億美元的盈利,股票的公允價值估計為每股 322.88 美元
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