<p><strong>- 獲得總計 5500 萬美元的研發資金，包括 4000 萬美元的預付款和 1500 萬美元的股權投資</strong></p>
<p><strong>- 加速核心技術的研發，包括擴展 Grabody 平台的適應症</strong></p>
<p>, /PRNewswire/ -- ABL Bio（首席執行官：李相勳），一家專注於雙特異性抗體的公司，宣佈 ABL Bio 將獲得 4000 萬美元的預付款，用於其 Grabody 平台的許可、研究和合作協議，並將獲得禮來公司（&#34;Lilly&#34;）的 1500 萬美元股權投資。</p>
<p>ABL Bio 和禮來目前正在利用 Grabody 平台在多種治療候選藥物上進行聯合研發。</p>
<p>在加強與禮來的合作的同時，ABL Bio 計劃利用新獲得的資金加速其核心技術的研發，包括雙特異性抗體平台'Grabody'、雙特異性 ADC 和雙載藥 ADC。</p>
<p>ABL Bio 的首席執行官李相勳表示：&#34;隨着相關行政程序的完成，包括 HSR 法案，ABL Bio 將收到來自禮來的預付款和股權投資。公司計劃利用新獲得的資金將其 Grabody 平台的適應症擴展到高未滿足需求的領域，如肥胖症和肌肉疾病。ABL Bio 還打算將其雙特異性免疫腫瘤候選藥物的臨牀開發擴展到聯合療法，並專注於推進下一代 ADC 項目。&#34;</p>
<p>與此同時，在 11 月 12 日和 14 日，ABL Bio 與禮來簽署了價值 26.02 億美元的 Grabody 平台許可、研究和合作協議（包括 4000 萬美元的預付款），以及 1500 萬美元的股權投資協議。基於這些協議，ABL Bio 探索與禮來在長期視角下開發療法的廣泛合作機會。</p>
<p><strong>關於 ABL Bio</strong></p>
<p>ABL Bio 正在基於其雙特異性抗體平台'Grabody'開發多種臨牀和非臨牀資產。包括 ABL301（SAR446159）、ABL001（tovecimig）、ABL111（givastomig）、ABL503（ragistomig）、ABL105（YH32367）、ABL104（YH32364）、ABL103 和 ABL202（CS5001/LCB71）在內的 8 個管線的臨牀項目正在美國、中國、澳大利亞和韓國等多個國家進行不同適應症的研發。在 ABL301（SAR446159）完成 I 期臨牀試驗後，賽諾菲將進行後續的臨牀研究。ABL001（tovecimig）已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的快速通道認證。此外，與 NovaBridge 共同開發的 ABL111（givastomig）在 ESMO GI 2025 上展示了與 nivolumab 和化療聯合的三重組合療法的 I 期 b 臨牀試驗的鼓舞人心的數據。此外，ABL Bio 還在持續研究和開發其他幾種候選產品，包括雙特異性抗體藥物偶聯物（ADCs）。</p>
<p>來源：ABL Bio, Inc.</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjUxMjI1Jk5ld3NJdGVtSWQ9Q041Mzc2NSZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNTEyMjUyMzM4UFJfTkVXU19VU1BSX19fX19DTjUzNzY1?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjUxMjI1Jk5ld3NJdGVtSWQ9Q041Mzc2NSZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNTEyMjUyMzM4UFJfTkVXU19VU1BSX19fX19DTjUzNzY1"/></p>

禮來

<p>ABL Bio 宣佈與禮來達成 4000 萬美元的預付款和 1500 萬美元的股權投資，用於其 Grabody 平台。此次合作旨在加速雙特異性抗體的研發，並將適應症擴展到肥胖和肌肉疾病等領域。ABL Bio 與禮來簽署了價值 260.2 億美元的協議，探索長期的治療開發。臨牀項目正在全球範圍內進行，免疫腫瘤候選藥物和抗體藥物偶聯物（ADC）項目取得了顯著進展</p>

<p><strong>- Secured a total of 55 million in R&amp;D funding, including 40 million in upfront payment and 15 million in equity investment</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>- 獲得總計 5500 萬美元的研發資金，包括 4000 萬美元的預付款和 1500 萬美元的股權投資</strong></p>
</div><p><strong>- Accelerating R&amp;D on core technologies, including expansion of indications for the Grabody platform</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>- 加速核心技術的研發，包括擴展 Grabody 平台的適應症</strong></p>
</div><p>, /PRNewswire/ -- ABL Bio (CEO Sang Hoon Lee), a company specializing in bispecific antibodies, announced that ABL Bio will receive a USD 40 million upfront payment for the license, research and collaboration agreement for its Grabody platform, and a USD 15 million equity investment from Eli Lilly and Company (&#34;Lilly&#34;).</p>
<div class="lb-trans"><p>, /PRNewswire/ -- ABL Bio（首席執行官：李相勳），一家專注於雙特異性抗體的公司，宣佈 ABL Bio 將獲得 4000 萬美元的預付款，用於其 Grabody 平台的許可、研究和合作協議，並將獲得禮來公司（&#34;Lilly&#34;）的 1500 萬美元股權投資。</p>
</div><p>ABL Bio and Lilly are currently conducting joint research and development on multiple therapeutic candidates leveraging the Grabody platform across various modalities.</p>
<div class="lb-trans"><p>ABL Bio 和禮來目前正在利用 Grabody 平台在多種治療候選藥物上進行聯合研發。</p>
</div><p>In parallel with strengthening its collaboration with Lilly, ABL Bio plans to accelerate R&amp;D on its core technologies—including the bispecific antibody platform 'Grabody', bispecific ADCs, and dual-payload ADCs—using the newly secured funding.</p>
<div class="lb-trans"><p>在加強與禮來的合作的同時，ABL Bio 計劃利用新獲得的資金加速其核心技術的研發，包括雙特異性抗體平台'Grabody'、雙特異性 ADC 和雙載藥 ADC。</p>
</div><p>Sang Hoon Lee, CEO of ABL Bio said, &#34;With the completion of the relevant administrative procedures, including the HSR Act, ABL Bio will receive the upfront payment and equity investment from Lilly. The company plans to use the newly secured funding to expand the indications of its Grabody platform into high-unmet-need areas such as obesity and muscle disorders. ABL Bio also intends to extend clinical development of its bispecific immuno-oncology candidates into combination therapies and focus on advancing next-generation ADC programs.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>ABL Bio 的首席執行官李相勳表示：&#34;隨着相關行政程序的完成，包括 HSR 法案，ABL Bio 將收到來自禮來的預付款和股權投資。公司計劃利用新獲得的資金將其 Grabody 平台的適應症擴展到高未滿足需求的領域，如肥胖症和肌肉疾病。ABL Bio 還打算將其雙特異性免疫腫瘤候選藥物的臨牀開發擴展到聯合療法，並專注於推進下一代 ADC 項目。&#34;</p>
</div><p>Meanwhile, on November 12 and 14, ABL Bio signed a license, research and collaboration agreement for Grabody platform with Lilly valued at USD 2.602 billion (including a USD 40 million upfront payment), as well as a USD 15 million equity investment agreement. Based on these agreements, ABL Bio explores a broad range of collaborative opportunities with Lilly to develop therapies from a long-term perspective.</p>
<div class="lb-trans"><p>與此同時，在 11 月 12 日和 14 日，ABL Bio 與禮來簽署了價值 26.02 億美元的 Grabody 平台許可、研究和合作協議（包括 4000 萬美元的預付款），以及 1500 萬美元的股權投資協議。基於這些協議，ABL Bio 探索與禮來在長期視角下開發療法的廣泛合作機會。</p>
</div><p><strong>About ABL Bio</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 ABL Bio</strong></p>
</div><p>ABL Bio is developing various clinical and non-clinical assets based on its bispecific antibody platform 'Grabody'. Clinical projects for 8 pipelines, including ABL301 (SAR446159), ABL001 (tovecimig), ABL111 (givastomig), ABL503 (ragistomig), ABL105 (YH32367), ABL104 (YH32364), ABL103, and ABL202 (CS5001/LCB71), are underway for different indications in various countries, including the United States, China, Australia, and Korea. Following the completion of the Phase 1 clinical trial of ABL301 (SAR446159), Sanofi will conduct the subsequent clinical studies. ABL001 (tovecimig) has received Fast Track designation by the U.S. Food and Drug Administration (FDA). In addition, ABL111 (givastomig), co-developed with NovaBridge, has presented encouraging data from the Phase 1b clinical trial evaluating the triple combination therapy with nivolumab and chemotherapy in ESMO GI 2025. In addition, ABL Bio is continuously researching and developing several other product candidates, including bispecific antibody-drug conjugates (ADCs).</p>
<div class="lb-trans"><p>ABL Bio 正在基於其雙特異性抗體平台'Grabody'開發多種臨牀和非臨牀資產。包括 ABL301（SAR446159）、ABL001（tovecimig）、ABL111（givastomig）、ABL503（ragistomig）、ABL105（YH32367）、ABL104（YH32364）、ABL103 和 ABL202（CS5001/LCB71）在內的 8 個管線的臨牀項目正在美國、中國、澳大利亞和韓國等多個國家進行不同適應症的研發。在 ABL301（SAR446159）完成 I 期臨牀試驗後，賽諾菲將進行後續的臨牀研究。ABL001（tovecimig）已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的快速通道認證。此外，與 NovaBridge 共同開發的 ABL111（givastomig）在 ESMO GI 2025 上展示了與 nivolumab 和化療聯合的三重組合療法的 I 期 b 臨牀試驗的鼓舞人心的數據。此外，ABL Bio 還在持續研究和開發其他幾種候選產品，包括雙特異性抗體藥物偶聯物（ADCs）。</p>
</div><p>SOURCE ABL Bio, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>來源：ABL Bio, Inc.</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjUxMjI1Jk5ld3NJdGVtSWQ9Q041Mzc2NSZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNTEyMjUyMzM4UFJfTkVXU19VU1BSX19fX19DTjUzNzY1" alt="" original-src="https://rt.prnewswire.com/rt.gif?NewsItemId=CN53765&amp;Transmission_Id=202512252338PR_NEWS_USPR_____CN53765&amp;DateId=20251225"/></p>

23:38 ET
			
			
				ABL Bio Receives Upfront Payment for License, Research and Collaboration Agreement for Grabody Platform and Equity Investment from Lilly

ABL Bio 收到禮來公司關於 Grabody 平台的許可、研究和合作協議的預付款，並獲得股權投資