<p>強生公司宣佈了針對中度至重度特應性皮炎的 JNJ-95475939（JNJ-5939）治療的 2b 期 DUPLEX-AD 概念驗證研究結果。該研究進行了計劃中的中期分析，符合提前終止的預設標準，因為結果未達到進一步臨牀開發所設定的高效能標準。研究中報告 JNJ-5939 耐受性良好。該中期分析的結果已經公佈。強生公司表示其持續致力於推進其臨牀階段和臨牀前藥物候選者的研發。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。強生公司於 2025 年 12 月 26 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術（PUBT）原始文檔：這裏</p>

強生

<p>強生已暫停其針對中度至重度特應性皮炎的 2b 期 DUPLEX-AD 試驗，使用的藥物為 JNJ-5939，原因是未能滿足療效標準。中期分析顯示該藥物耐受性良好，但未達到進一步開發所需的療效。該公司仍致力於推進其特應性皮炎治療的研發管線</p>

<p>Johnson &amp; Johnson announced results from the Phase 2b DUPLEX-AD proof-of-concept study evaluating JNJ-95475939 (JNJ-5939) for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis. The study underwent a planned interim analysis, which met prespecified criteria for early termination, as the results did not achieve the high-bar efficacy set for further clinical development. JNJ-5939 was reported to be well tolerated in the study. The results of this interim analysis have already been presented. Johnson &amp; Johnson stated its ongoing commitment to advancing its pipeline of clinical-stage and pre-clinical drug candidates for atopic dermatitis. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Johnson &amp; Johnson published the original content used to generate this news brief on December 26, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>強生公司宣佈了針對中度至重度特應性皮炎的 JNJ-95475939（JNJ-5939）治療的 2b 期 DUPLEX-AD 概念驗證研究結果。該研究進行了計劃中的中期分析，符合提前終止的預設標準，因為結果未達到進一步臨牀開發所設定的高效能標準。研究中報告 JNJ-5939 耐受性良好。該中期分析的結果已經公佈。強生公司表示其持續致力於推進其臨牀階段和臨牀前藥物候選者的研發。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。強生公司於 2025 年 12 月 26 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術（PUBT）原始文檔：這裏</p>
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強生公司因未能達到療效標準而暫停 DUPLEX-AD 特應性皮炎試驗