<p>奧麥羅製藥宣佈，美國食品和藥物管理局（FDA）已批准 YARTEMLEA®（narsoplimab-wuug），這標誌着其成為首個也是唯一一個用於造血幹細胞移植相關血栓性微血管病（TA-TMA）的治療藥物。該公司計劃於 2026 年 1 月 2 日在美國市場推出 YARTEMLEA。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。奧麥羅製藥通過商業新聞（Ref. ID: 20251226329520）於 2025 年 12 月 26 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

奧麥羅制藥

<p>Omeros Corporation 宣佈獲得 FDA 對 YARTEMLEA® (narsoplimab-wuug) 的批准，這是首個用於治療造血幹細胞移植相關血栓性微血管病 (TA-TMA) 的療法。美國上市計劃定於 2026 年 1 月 2 日</p>

<p>Omeros Corporation has announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved YARTEMLEA® (narsoplimab-wuug), marking it as the first and only therapy indicated for hematopoietic stem cell transplant-associated thrombotic microangiopathy (TA-TMA). The company plans to launch YARTEMLEA in the U.S. market on January 2, 2026. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Omeros Corporation published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 20251226329520) on December 26, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>奧麥羅製藥宣佈，美國食品和藥物管理局（FDA）已批准 YARTEMLEA®（narsoplimab-wuug），這標誌着其成為首個也是唯一一個用於造血幹細胞移植相關血栓性微血管病（TA-TMA）的治療藥物。該公司計劃於 2026 年 1 月 2 日在美國市場推出 YARTEMLEA。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。奧麥羅製藥通過商業新聞（Ref. ID: 20251226329520）於 2025 年 12 月 26 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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美國食品藥品監督管理局（FDA）批准奧麥羅製藥的 YARTEMLEA 用於治療移植相關血栓性微血管病（TA-TMA）