<p>— <em>Omeros 將於 2026 年 1 月 7 日下午 4:30（東部時間）召開電話會議</em>—</p>
<p>西雅圖 --（商業資訊）--Omeros 公司（納斯達克：OMER）今天宣佈將召開電話會議，討論最近 FDA 批准的 YARTEMLEA®（narsoplimab-wuug），這是首個也是唯一一個用於造血幹細胞移植相關血栓性微血管病（TA-TMA）的治療方案。</p>
<p>為了確保在這一重要里程碑後廣泛參與，並考慮到股東和投資者的假期安排，電話會議將於 <strong>2026 年 1 月 7 日（星期三）下午 4:30</strong> <strong>（東部時間）</strong> 舉行。網絡直播和註冊的詳細信息保持不變，見下文。</p>
<p>我們很高興在新年伊始分享更多關於這一里程碑式批准的信息，以及我們計劃於 2026 年 1 月 2 日在美國市場推出 YARTEMLEA。</p>
<p><strong>電話會議和網絡直播</strong> <strong>2026 年 1 月 7 日（星期三）下午 4:30（東部時間）</strong></p>
<p><strong>直播網絡廣播：</strong> 訪問 https://investor.omeros.com/upcoming-events 觀看直播。</p>
<p><strong>電話會議：</strong> 要通過電話參加，參與者必須在 https://register-conf.media-server.com/register/BI860d4c7c1e5d4bb1a77988a530e78171 註冊以獲取唯一的 PIN 碼。註冊後，您可以選擇：</p>
<ol>
<li>使用註冊網站提供的會議線路和 PIN 撥入；或</li>
<li>選擇 “給我打電話” 選項，以接收自動撥打您提供的電話號碼的電話。</li>
</ol>
<p>如果您丟失了 PIN 碼或註冊確認電子郵件，請重新註冊以獲取新的 PIN 碼。</p>
<p><strong>重播：</strong> 重播將在 https://investor.omeros.com/archived-events 提供。</p>
<p><strong>關於 YARTEMLEA®</strong></p>
<p>YARTEMLEA®（narsoplimab-wuug）是一種全人源單克隆抗體，是首個也是唯一一個獲批的補體凝集素途徑抑制劑。YARTEMLEA 抑制甘露糖結合凝集素相關絲氨酸蛋白酶-2（MASP-2），這是凝集素途徑的效應酶。在造血幹細胞移植相關血栓性微血管病（TA-TMA）中，MASP-2 的抑制可以防止凝集素途徑介導的細胞損傷，包括小血管內皮損傷和血栓形成。通過選擇性阻斷凝集素途徑的激活，YARTEMLEA 保留了經典和替代途徑的活性，包括對適應性免疫反應至關重要的功能。</p>
<p>YARTEMLEA 已獲得美國 FDA 批准，用於治療成人和 2 歲及以上兒童的 TA-TMA。YARTEMLEA 針對 TA-TMA 的市場授權申請正在歐洲藥品管理局（EMA）審查中，預計將在 2026 年中期做出決定。</p>
<p>YARTEMLEA 已獲得 FDA 對 TA-TMA 的突破性療法和孤兒藥物認定，EMA 也已授予其在造血幹細胞移植中的孤兒藥物認定。</p>
<p>YARTEMLEA 是首個也是唯一一個獲批的 TA-TMA 治療方案。</p>
<p><strong>關於造血幹細胞移植相關血栓性微血管病</strong></p>
<p>造血幹細胞移植相關血栓性微血管病（TA-TMA）是成人和兒童造血幹細胞移植的一種嚴重且常致命的併發症。TA-TMA 是由條件治療方案、免疫抑制劑、感染、移植物抗宿主病和其他移植相關因素引發的全身性內皮損傷所驅動，補體的凝集素途徑的激活在疾病發病機制中起着核心作用。</p>
<p>TA-TMA 可以在自體和異體移植後發生，異體手術後的發生率更高。美國和歐洲每年進行約 30,000 例異體移植。最近的研究估計，TA-TMA 在多達 56% 的異體移植受者中發生。嚴重 TA-TMA 的死亡率可超過 90%，倖存者常常面臨長期腎臟併發症，包括依賴透析。</p>
<p>YARTEMLEA®是治療 TA-TMA 的唯一獲批藥物。</p>
<p><strong>關於 Omeros 公司</strong></p>
<p>Omeros 是一家創新的生物技術公司，專注於發現、開發和商業化首創的小分子和蛋白質治療藥物，針對大市場和孤兒適應症，特別強調補體介導的疾病、癌症以及成癮或強迫性障礙。Omeros 的主要凝集素途徑抑制劑 YARTEMLEA®，抑制該途徑的效應酶 MASP-2，已獲得 FDA 批准用於治療 2 歲及以上的成人和兒童的造血幹細胞移植相關血栓性微血管病（TA-TMA），計劃於 2026 年 1 月在美國上市。YARTEMLEA 針對 TA-TMA 的市場授權申請目前正在歐洲藥品管理局審查中，預計將在 2026 年中期做出決定。Omeros 的長效 MASP-2 抑制劑 OMS1029 已成功完成 1 期臨牀試驗。</p>
<p>根據最近宣佈的資產購買和許可協議，諾和諾德獲得了 zaltenibart（前稱 OMS906）的全球權利，該藥物是一種正在臨牀開發的 MASP-3 抑制劑，適用於 PNH 和其他替代途徑適應症，以及相關的知識產權和相關資產。Omeros 的產品線還包括 OMS527，一種正在臨牀開發的磷酸二酯酶 7 抑制劑，針對可卡因使用障礙，由國家藥物濫用研究所全額資助，以及不斷增長的創新分子和細胞腫瘤學項目組合。有關 Omeros 及其項目的更多信息，請訪問 www.omeros.com。</p>
<p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
<p>本新聞稿包含根據 1933 年證券法第 27A 條和 1934 年證券交易法第 21E 條的定義的前瞻性聲明，這些聲明受這些條款為此類聲明所創造的 “安全港” 保護。除歷史事實聲明外的所有聲明均為前瞻性聲明，通常以 “預期”、“相信”、“可能”、“估計”、“期望”、“目標”、“打算”、“很可能”、“期待”、“可能”、“客觀”、“計劃”、“潛在”、“預測”、“項目”、“應該”、“安排”、“目標”、“將”、“會” 等類似表達及其變體來表示。前瞻性聲明包括關於 YARTEMLEA®在歐洲的市場授權申請、獲得 EMA 對 YARTEMLEA 在任何適應症的批准的前景、關於 YARTEMLEA 在美國和在任何 EMA 批准後在歐盟的商業推出的計劃和期望、我們完成許可、合作或其他交易的能力及我們從任何此類交易中可能獲得的利益、關於我們資本資源的充足性和可用性的期望，以資助當前和計劃中的運營，包括 YARTEMLEA 的商業化、根據資產購買和許可協議開發 zaltenibart 或其他產品的計劃，以及 zaltenibart 的潛在治療益處及其商業前景，這些均基於管理層的信念和假設，以及截至本新聞稿日期管理層可獲得的信息。Omeros 的實際結果可能因多種原因與這些前瞻性聲明中預期的結果存在重大差異，包括但不限於與臨牀數據相關的不利或意外的監管結論或解釋、外部登記數據、統計分析或 YARTEMLEA MAA 中包含的其他信息和數據、在 YARTEMLEA MAA 的監管審查期間未能令人滿意地回應信息請求、我們關鍵試驗中使用的診斷標準與外部登記中使用的標準之間的潛在差異，以及 EMA 是否認為我們統計分析中使用的登記足夠代表 TA-TMA 患者、相關司法管轄區內監管流程的意外或意外結果或要求、我們的財務狀況和運營結果，包括我們為運營籌集額外資本或在有利條款下完成其他交易的能力、監管流程和監督、與製造或供應我們產品以支持臨牀試驗、監管檢查和/或在任何市場批准後進行商業銷售相關的挑戰、政府和商業支付方的報銷和支付政策的變化或這些政策的適用、知識產權索賠、競爭發展、訴訟，以及在我們於 2025 年 3 月 31 日向證券交易委員會提交的 10-K 表格年度報告和隨後提交的 10-Q 表格季度報告中 “風險因素” 標題下描述的風險、不確定性和其他因素。鑑於這些風險、不確定性和其他因素，您不應對這些前瞻性聲明過於依賴，我們不承擔更新這些前瞻性聲明的義務，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，除非適用法律要求。</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cts.businesswire.com/ct/CT/query-ZGlzdHJvPW54JmlkPWJ3bmV3cyZsYW5nPWVuJnNpZD1hY3FyOCZzdHk9MjAyNTEyMjYzMjk1MjByMQ?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cts.businesswire.com/ct/CT/query-ZGlzdHJvPW54JmlkPWJ3bmV3cyZsYW5nPWVuJnNpZD1hY3FyOCZzdHk9MjAyNTEyMjYzMjk1MjByMQ"/></p>
<p>在 businesswire.com 查看源版本：https://www.businesswire.com/news/home/20251226329520/en/</p>
<p>Jennifer Cook Williams</p>
<p>Cook Williams Communications, Inc.</p>
<p>投資者與媒體關係</p>
<p>IR@omeros.com</p>
<p>來源：Omeros Corporation</p>

奧麥羅制藥

<p>Omeros Corporation 宣佈了其電話會議的修訂日期，以討論 FDA 對 YARTEMLEA® (narsoplimab-wuug) 的批准，這是首個用於治療 TA-TMA 的療法。會議重新安排在 2026 年 1 月 7 日東部時間下午 4:30 進行，以適應假期安排。YARTEMLEA® 已獲批准用於治療兩歲以上的成人和兒童的 TA-TMA。目前，歐洲的市場申請正在審查中。Omeros 專注於補體介導的疾病，並擁有多樣化的產品管線，包括 OMS1029 和 OMS527</p>

<p>— <em>Omeros to Host Conference Call Wednesday, January 7, 2026 at 4:30 p.m. ET</em>—</p>
<div class="lb-trans"><p>— <em>Omeros 將於 2026 年 1 月 7 日下午 4:30（東部時間）召開電話會議</em>—</p>
</div><p>SEATTLE--(BUSINESS WIRE)--Omeros Corporation (NASDAQ: OMER) today announced a revised date for its conference call to discuss the recent FDA approval of YARTEMLEA® (narsoplimab-wuug), the first and only therapy indicated for hematopoietic stem cell transplant-associated thrombotic microangiopathy (TA-TMA).</p>
<div class="lb-trans"><p>西雅圖 --（商業資訊）--Omeros 公司（納斯達克：OMER）今天宣佈將召開電話會議，討論最近 FDA 批准的 YARTEMLEA®（narsoplimab-wuug），這是首個也是唯一一個用於造血幹細胞移植相關血栓性微血管病（TA-TMA）的治療方案。</p>
</div><p>To ensure broad participation following this significant milestone — and to accommodate shareholders’ and investors’ holiday schedules — the call will now take place on <strong>Wednesday,</strong> <strong>January 7, 2026 at 4:30 p.m.</strong> <strong>Eastern Time</strong>. Details for the webcast and registration remain unchanged and are provided below.</p>
<div class="lb-trans"><p>為了確保在這一重要里程碑後廣泛參與，並考慮到股東和投資者的假期安排，電話會議將於 <strong>2026 年 1 月 7 日（星期三）下午 4:30</strong> <strong>（東部時間）</strong> 舉行。網絡直播和註冊的詳細信息保持不變，見下文。</p>
</div><p>We are excited to kick off the new year by sharing more about this landmark approval and our January 2, 2026 U.S. market launch of YARTEMLEA.</p>
<div class="lb-trans"><p>我們很高興在新年伊始分享更多關於這一里程碑式批准的信息，以及我們計劃於 2026 年 1 月 2 日在美國市場推出 YARTEMLEA。</p>
</div><p><strong>Conference Call and Webcast</strong> <strong>Wednesday, January 7, 2026 at 4:30 p.m. Eastern Time</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>電話會議和網絡直播</strong> <strong>2026 年 1 月 7 日（星期三）下午 4:30（東部時間）</strong></p>
</div><p><strong>Live webcast:</strong> Access the live webcast at https://investor.omeros.com/upcoming-events.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>直播網絡廣播：</strong> 訪問 https://investor.omeros.com/upcoming-events 觀看直播。</p>
</div><p><strong>Conference call (phone):</strong> To join by phone, participants must register at https://register-conf.media-server.com/register/BI860d4c7c1e5d4bb1a77988a530e78171 to receive a unique PIN. After registering, you may either:</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>電話會議：</strong> 要通過電話參加，參與者必須在 https://register-conf.media-server.com/register/BI860d4c7c1e5d4bb1a77988a530e78171 註冊以獲取唯一的 PIN 碼。註冊後，您可以選擇：</p>
</div><ol>
<li>dial in using the conference line and PIN provided at the registration site; or</li>
<li>select the “Call Me” option to receive an automated call to the phone number that you provide.</li>
</ol>
<div class="lb-trans"><ol>
<li>使用註冊網站提供的會議線路和 PIN 撥入；或</li>
<li>選擇 “給我打電話” 選項，以接收自動撥打您提供的電話號碼的電話。</li>
</ol>
</div><p>If you lose your PIN or registration confirmation email, please re-register to receive a new PIN.</p>
<div class="lb-trans"><p>如果您丟失了 PIN 碼或註冊確認電子郵件，請重新註冊以獲取新的 PIN 碼。</p>
</div><p><strong>Replay:</strong> A replay will be made available at https://investor.omeros.com/archived-events.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>重播：</strong> 重播將在 https://investor.omeros.com/archived-events 提供。</p>
</div><p><strong>About YARTEMLEA®</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 YARTEMLEA®</strong></p>
</div><p>YARTEMLEA® (narsoplimab-wuug), a fully human monoclonal antibody, is the first and only approved inhibitor of the lectin pathway of complement. YARTEMLEA inhibits mannan-binding lectin-associated serine protease-2 (MASP-2), the effector enzyme of the lectin pathway. In hematopoietic stem cell transplant-associated thrombotic microangiopathy (TA-TMA), MASP-2 inhibition prevents lectin pathway-mediated cellular injury, including endothelial damage in small blood vessels, and thrombus formation. By selectively blocking activation of the lectin pathway, YARTEMLEA preserves classical and alternative pathway activity, including functions essential to the adaptive immune response.</p>
<div class="lb-trans"><p>YARTEMLEA®（narsoplimab-wuug）是一種全人源單克隆抗體，是首個也是唯一一個獲批的補體凝集素途徑抑制劑。YARTEMLEA 抑制甘露糖結合凝集素相關絲氨酸蛋白酶-2（MASP-2），這是凝集素途徑的效應酶。在造血幹細胞移植相關血栓性微血管病（TA-TMA）中，MASP-2 的抑制可以防止凝集素途徑介導的細胞損傷，包括小血管內皮損傷和血栓形成。通過選擇性阻斷凝集素途徑的激活，YARTEMLEA 保留了經典和替代途徑的活性，包括對適應性免疫反應至關重要的功能。</p>
</div><p>YARTEMLEA is approved by the U.S. FDA for the treatment of TA-TMA in adults and in children ages two years and older. A marketing authorization application for YARTEMLEA for TA-TMA is under review by the European Medicines Agency (EMA) with a decision expected in mid-2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>YARTEMLEA 已獲得美國 FDA 批准，用於治療成人和 2 歲及以上兒童的 TA-TMA。YARTEMLEA 針對 TA-TMA 的市場授權申請正在歐洲藥品管理局（EMA）審查中，預計將在 2026 年中期做出決定。</p>
</div><p>YARTEMLEA has received breakthrough therapy and orphan drug designations from the FDA for TA-TMA, and the EMA has granted it orphan drug designation in hematopoietic stem-cell transplantation.</p>
<div class="lb-trans"><p>YARTEMLEA 已獲得 FDA 對 TA-TMA 的突破性療法和孤兒藥物認定，EMA 也已授予其在造血幹細胞移植中的孤兒藥物認定。</p>
</div><p>YARTEMLEA is the first and only approved therapy for TA-TMA.</p>
<div class="lb-trans"><p>YARTEMLEA 是首個也是唯一一個獲批的 TA-TMA 治療方案。</p>
</div><p><strong>About Hematopoietic Stem Cell Transplant-Associated Thrombotic Microangiopathy</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於造血幹細胞移植相關血栓性微血管病</strong></p>
</div><p>Hematopoietic stem cell transplant-associated thrombotic microangiopathy (TA-TMA) is a severe and often-fatal complication of hematopoietic stem cell transplantation in adults and children. TA-TMA is driven by systemic endothelial injury triggered by conditioning regimens, immunosuppressants, infection, graft-versus-host disease, and other transplant-related factors, with activation of the lectin pathway of complement playing a central role in disease pathogenesis.</p>
<div class="lb-trans"><p>造血幹細胞移植相關血栓性微血管病（TA-TMA）是成人和兒童造血幹細胞移植的一種嚴重且常致命的併發症。TA-TMA 是由條件治療方案、免疫抑制劑、感染、移植物抗宿主病和其他移植相關因素引發的全身性內皮損傷所驅動，補體的凝集素途徑的激活在疾病發病機制中起着核心作用。</p>
</div><p>TA-TMA can occur following both autologous and allogeneic transplant, with higher prevalence after allogeneic procedures. Approximately 30,000 allogeneic transplants are performed annually in the U.S. and Europe. Recent studies estimate that TA-TMA develops in up to 56 percent of allogeneic transplant recipients. Mortality in severe TA-TMA can exceed 90 percent, and survivors frequently face long-term renal complications, including dialysis dependence.</p>
<div class="lb-trans"><p>TA-TMA 可以在自體和異體移植後發生，異體手術後的發生率更高。美國和歐洲每年進行約 30,000 例異體移植。最近的研究估計，TA-TMA 在多達 56% 的異體移植受者中發生。嚴重 TA-TMA 的死亡率可超過 90%，倖存者常常面臨長期腎臟併發症，包括依賴透析。</p>
</div><p>YARTEMLEA® is the only approved treatment for TA-TMA.</p>
<div class="lb-trans"><p>YARTEMLEA®是治療 TA-TMA 的唯一獲批藥物。</p>
</div><p><strong>About Omeros Corporation</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Omeros 公司</strong></p>
</div><p>Omeros is an innovative biotechnology company that discovers, develops, and commercializes first-in-class small-molecule and protein therapeutics for large-market and orphan indications, with particular emphasis on complement-mediated diseases, cancers, and addictive or compulsive disorders. Omeros’ lead lectin pathway inhibitor YARTEMLEA®, which inhibits the pathway’s effector enzyme MASP-2, is FDA-approved for the treatment of hematopoietic stem cell transplant-associated thrombotic microangiopathy (TA-TMA) in adult and pediatric patients ages two years and older, with a planned U.S. launch in January 2026. A marketing authorization application for YARTEMLEA in TA-TMA is currently under review by the European Medicines Agency, with a decision expected in mid-2026. OMS1029, Omeros’ long-acting MASP-2 inhibitor, has successfully completed Phase 1 clinical trials.</p>
<div class="lb-trans"><p>Omeros 是一家創新的生物技術公司，專注於發現、開發和商業化首創的小分子和蛋白質治療藥物，針對大市場和孤兒適應症，特別強調補體介導的疾病、癌症以及成癮或強迫性障礙。Omeros 的主要凝集素途徑抑制劑 YARTEMLEA®，抑制該途徑的效應酶 MASP-2，已獲得 FDA 批准用於治療 2 歲及以上的成人和兒童的造血幹細胞移植相關血栓性微血管病（TA-TMA），計劃於 2026 年 1 月在美國上市。YARTEMLEA 針對 TA-TMA 的市場授權申請目前正在歐洲藥品管理局審查中，預計將在 2026 年中期做出決定。Omeros 的長效 MASP-2 抑制劑 OMS1029 已成功完成 1 期臨牀試驗。</p>
</div><p>Under a recently announced asset purchase and licensing agreement, Novo Nordisk acquired global rights to zaltenibart (formerly OMS906), a MASP-3 inhibitor in clinical development for PNH and other alternative pathway indications, along with associated intellectual property and related assets. Omeros’ pipeline also includes OMS527, a phosphodiesterase 7 inhibitor in clinical development for cocaine use disorder and fully funded by the National Institute on Drug Abuse, as well as a growing portfolio of novel molecular and cellular oncology programs. For more information about Omeros and its programs, visit www.omeros.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>根據最近宣佈的資產購買和許可協議，諾和諾德獲得了 zaltenibart（前稱 OMS906）的全球權利，該藥物是一種正在臨牀開發的 MASP-3 抑制劑，適用於 PNH 和其他替代途徑適應症，以及相關的知識產權和相關資產。Omeros 的產品線還包括 OMS527，一種正在臨牀開發的磷酸二酯酶 7 抑制劑，針對可卡因使用障礙，由國家藥物濫用研究所全額資助，以及不斷增長的創新分子和細胞腫瘤學項目組合。有關 Omeros 及其項目的更多信息，請訪問 www.omeros.com。</p>
</div><p><strong>Forward-Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
</div><p>This press release contains forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, which are subject to the “safe harbor” created by those sections for such statements. All statements other than statements of historical fact are forward-looking statements, which are often indicated by terms such as “anticipate,” “believe,” “could,” “estimate,” “expect,” “goal,” “intend,” “likely,” “look forward to,” “may,” “objective,” “plan,” “potential,” “predict,” “project,” “should,” “slate,” “target,” “will,” “would,” and similar expressions and variations thereof. Forward-looking statements, including statements regarding the marketing authorization application for YARTEMLEA® in Europe, prospects for obtaining EMA approval of YARTEMLEA in any indication, plans and expectations regarding the commercial launch of YARTEMLEA in the U.S., and in the EU following any EMA approval, our ability to consummate licensing, partnering or other transactions and the benefits, if any, we would receive from any such transactions, expectations regarding the sufficiency and availability of our capital resources to fund current and planned operations, including the commercialization of YARTEMLEA, plans for development of zaltenibart or other products under the asset purchase and license agreement, and the potential therapeutic benefits of zaltenibart and its commercial prospects, are based on management’s beliefs and assumptions and on information available to management only as of the date of this press release. Omeros’ actual results could differ materially from those anticipated in these forward-looking statements for many reasons, including, without limitation, unfavorable or unexpected regulatory conclusions or interpretations related to the clinical data, external registry data, statistical analyses or other information and data included in the YARTEMLEA MAA, inability to respond satisfactorily to information requests during regulatory review of the YARTEMLEA MAA, potential differences between the diagnostic criteria used in our pivotal trial and in the external registry, and whether the EMA determines the registry used in our statistical analysis is sufficiently representative of TA-TMA patients, unanticipated or unexpected outcomes or requirements of regulatory processes in relevant jurisdictions, our financial condition and results of operations, including our ability to raise additional capital for our operations or complete other transactions on favorable terms or at all, regulatory processes and oversight, challenges associated with manufacture or supply of our products to support clinical trials, regulatory inspections and/or commercial sale following any marketing approval, changes in reimbursement and payment policies by government and commercial payers or the application of such policies, intellectual property claims, competitive developments, litigation, and the risks, uncertainties, and other factors described under the heading “Risk Factors” in our Annual Report on Form 10-K filed with the Securities and Exchange Commission on March 31, 2025 and in subsequently filed Quarterly Reports on Form 10-Q. Given these risks, uncertainties, and other factors, you should not place undue reliance on these forward-looking statements, and we assume no obligation to update these forward-looking statements, whether because of new information, future events or otherwise, except as required by applicable law.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新聞稿包含根據 1933 年證券法第 27A 條和 1934 年證券交易法第 21E 條的定義的前瞻性聲明，這些聲明受這些條款為此類聲明所創造的 “安全港” 保護。除歷史事實聲明外的所有聲明均為前瞻性聲明，通常以 “預期”、“相信”、“可能”、“估計”、“期望”、“目標”、“打算”、“很可能”、“期待”、“可能”、“客觀”、“計劃”、“潛在”、“預測”、“項目”、“應該”、“安排”、“目標”、“將”、“會” 等類似表達及其變體來表示。前瞻性聲明包括關於 YARTEMLEA®在歐洲的市場授權申請、獲得 EMA 對 YARTEMLEA 在任何適應症的批准的前景、關於 YARTEMLEA 在美國和在任何 EMA 批准後在歐盟的商業推出的計劃和期望、我們完成許可、合作或其他交易的能力及我們從任何此類交易中可能獲得的利益、關於我們資本資源的充足性和可用性的期望，以資助當前和計劃中的運營，包括 YARTEMLEA 的商業化、根據資產購買和許可協議開發 zaltenibart 或其他產品的計劃，以及 zaltenibart 的潛在治療益處及其商業前景，這些均基於管理層的信念和假設，以及截至本新聞稿日期管理層可獲得的信息。Omeros 的實際結果可能因多種原因與這些前瞻性聲明中預期的結果存在重大差異，包括但不限於與臨牀數據相關的不利或意外的監管結論或解釋、外部登記數據、統計分析或 YARTEMLEA MAA 中包含的其他信息和數據、在 YARTEMLEA MAA 的監管審查期間未能令人滿意地回應信息請求、我們關鍵試驗中使用的診斷標準與外部登記中使用的標準之間的潛在差異，以及 EMA 是否認為我們統計分析中使用的登記足夠代表 TA-TMA 患者、相關司法管轄區內監管流程的意外或意外結果或要求、我們的財務狀況和運營結果，包括我們為運營籌集額外資本或在有利條款下完成其他交易的能力、監管流程和監督、與製造或供應我們產品以支持臨牀試驗、監管檢查和/或在任何市場批准後進行商業銷售相關的挑戰、政府和商業支付方的報銷和支付政策的變化或這些政策的適用、知識產權索賠、競爭發展、訴訟，以及在我們於 2025 年 3 月 31 日向證券交易委員會提交的 10-K 表格年度報告和隨後提交的 10-Q 表格季度報告中 “風險因素” 標題下描述的風險、不確定性和其他因素。鑑於這些風險、不確定性和其他因素，您不應對這些前瞻性聲明過於依賴，我們不承擔更新這些前瞻性聲明的義務，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，除非適用法律要求。</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cts.businesswire.com/ct/CT/query-ZGlzdHJvPW54JmlkPWJ3bmV3cyZsYW5nPWVuJnNpZD1hY3FyOCZzdHk9MjAyNTEyMjYzMjk1MjByMQ" alt="" original-src="https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=bwnews&amp;sty=20251226329520r1&amp;sid=acqr8&amp;distro=nx&amp;lang=en"/></p>
<p>View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20251226329520/en/</p>
<div class="lb-trans"><p>在 businesswire.com 查看源版本：https://www.businesswire.com/news/home/20251226329520/en/</p>
</div><p>Jennifer Cook Williams</p>
<div class="lb-trans"><p>Jennifer Cook Williams</p>
</div><p>Cook Williams Communications, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>Cook Williams Communications, Inc.</p>
</div><p>Investor and Media Relations</p>
<div class="lb-trans"><p>投資者與媒體關係</p>
</div><p>IR@omeros.com</p>
<div class="lb-trans"><p>IR@omeros.com</p>
</div><p>Source: Omeros Corporation</p>
<div class="lb-trans"><p>來源：Omeros Corporation</p>
</div>

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