<p>上海復旦張江生物醫藥股份有限公司宣佈已收到中國國家藥品監督管理局（NMPA）對其新藥臨牀試驗申請的受理通知。該批准允許公司進行 FZ-P001 注射用鈉鹽的二期臨牀試驗，這是一種用於已知或疑似肺癌患者的惡性病變術中可視化的 1 類創新新藥。公司將繼續推進該項目，並根據監管要求遵守所有信息披露義務。未提及其他受益組織。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。上海復旦張江生物醫藥股份有限公司於 2025 年 12 月 28 日通過香港證券交易所（HKex）運營的發行人信息服務（IIS）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20251228-11967713），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術（PUBT）</p>

復旦張江

<p>上海復旦張江生物醫藥有限公司已獲得國家藥品監督管理局（NMPA）對其 FZ-P001 注射用鈉鹽二期臨牀試驗的受理，旨在為肺癌患者可視化惡性病變。該公司將推進該項目，並遵循監管披露要求。該消息由公共技術公司使用人工智能發佈，並不構成財務建議</p>

<p>Shanghai Fudan-Zhangjiang Bio-Pharmaceutical Co. Ltd. has announced that it has received an Acceptance Notice from the National Medical Products Administration (NMPA) of China for its investigational new drug application. The approval allows the company to proceed with a Phase II clinical trial of FZ-P001 Sodium for Injection, a class 1 innovative new drug intended for intraoperative visualization of malignant lesions in patients with known or suspected lung cancer. The company will continue to advance the project and comply with all information disclosure obligations in line with regulatory requirements. No other beneficiary organizations were mentioned. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Shanghai Fudan-Zhangjiang Bio-Pharmaceutical Co. Ltd. published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20251228-11967713), on December 28, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>上海復旦張江生物醫藥股份有限公司宣佈已收到中國國家藥品監督管理局（NMPA）對其新藥臨牀試驗申請的受理通知。該批准允許公司進行 FZ-P001 注射用鈉鹽的二期臨牀試驗，這是一種用於已知或疑似肺癌患者的惡性病變術中可視化的 1 類創新新藥。公司將繼續推進該項目，並根據監管要求遵守所有信息披露義務。未提及其他受益組織。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。上海復旦張江生物醫藥股份有限公司於 2025 年 12 月 28 日通過香港證券交易所（HKex）運營的發行人信息服務（IIS）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20251228-11967713），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術（PUBT）</p>
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上海復旦張江生物製藥獲得 NMPA 接受 FZ-P001 二期肺癌試驗申請