<p>阿爾法瑪生物醫藥宣佈，其針對 JSKN033 的二期臨牀試驗的研究性新藥（IND）申請已獲得藥品審評中心（CDE）的正式接受。該試驗將評估 JSKN033，這是一種高濃度的皮下聯合制劑，包含抗 HER2 雙特異性抗體藥物偶聯物和 PD-L1 免疫檢查點抑制劑，結合鉑類化療（可選用或不使用貝伐單抗）作為晚期宮頸癌的一線治療。公司提醒，JSKN033 的成功開發或上市並不保證。未提及其他受益組織。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。阿爾法瑪生物醫藥於 2025 年 12 月 29 日通過香港證券交易所（HKex）運營的發行人信息服務（IIS）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20251229-11968222），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

康寧傑瑞制藥-B

<p>阿爾法瑪腫瘤學已獲得藥品審評中心（CDE）批准，開展其針對晚期宮頸癌的 JSKN033 二期臨牀試驗。該試驗將測試 JSKN033（一種雙特異性抗體藥物偶聯物）與 PD-L1 抑制劑及化療的聯合使用。公司指出，成功開發並不保證。該信息由阿爾法瑪腫瘤學通過香港證券交易所的發行人信息服務發佈</p>

<p>Alphamab Oncology announced that its Investigational New Drug (IND) application for a phase II clinical trial of JSKN033 has been officially accepted by the Center for Drug Evaluation (CDE). The trial will evaluate JSKN033, a high-concentration subcutaneous co-formulation of an anti-HER2 bispecific antibody-drug conjugate and a PD-L1 immune checkpoint inhibitor, in combination with platinum-based chemotherapy with or without bevacizumab as a first-line treatment for advanced cervical cancer. The company cautioned that successful development or marketing of JSKN033 is not guaranteed. No other beneficiary organizations were mentioned. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Alphamab Oncology published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20251229-11968222), on December 29, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>阿爾法瑪生物醫藥宣佈，其針對 JSKN033 的二期臨牀試驗的研究性新藥（IND）申請已獲得藥品審評中心（CDE）的正式接受。該試驗將評估 JSKN033，這是一種高濃度的皮下聯合制劑，包含抗 HER2 雙特異性抗體藥物偶聯物和 PD-L1 免疫檢查點抑制劑，結合鉑類化療（可選用或不使用貝伐單抗）作為晚期宮頸癌的一線治療。公司提醒，JSKN033 的成功開發或上市並不保證。未提及其他受益組織。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。阿爾法瑪生物醫藥於 2025 年 12 月 29 日通過香港證券交易所（HKex）運營的發行人信息服務（IIS）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20251229-11968222），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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康寧傑瑞製藥-B 獲得 CDE 批准開展 JSKN033 宮頸癌二期臨牀試驗