<p><em>— NDA 獲得了中國患者積極的第二階段註冊研究數據的支持；緊隨 2023 年獲得的突破性療法認定 —</em></p>
<p><em>— Savolitinib 有潛力成為中國首個針對 MET 擴增胃癌的選擇性 MET 抑制劑 —</em></p>
<p>香港、上海和新澤西州弗洛拉姆公園，2025 年 12 月 30 日（GLOBE NEWSWIRE）-- 藥明康德（中國）有限公司（“藥明康德”）（納斯達克/AIM:​HCM；香港交易所:​13）今天宣佈，針對局部晚期或轉移性胃癌或胃食管交界（GC/GEJ）腺癌患者的 Savolitinib 新藥申請（“NDA”）已被中國國家藥品監督管理局（“NMPA”）接受並獲得優先審評。</p>
<p>該 NDA 得到了在中國進行的 Savolitinib 針對 MET 擴增的胃癌患者的單臂、多中心、開放標籤的第二階段註冊研究數據的支持。該研究已通過獨立審查委員會（IRC）（RECIST 1.1）達成其主要終點，即客觀緩解率（ORR）。更多詳細信息可在 clinicaltrials.gov 上找到，標識符為 NCT04923932。</p>
<p>胃癌仍然是中國最常見的癌症之一，也是癌症死亡的主要原因。MET 驅動的胃癌預後非常差。1 據估計，MET 擴增約佔胃癌患者的 4-6%。2,3 MET 擴增胃癌的年發病率在中國估計約為 18,000 例。4</p>
<p>NMPA 於 2023 年授予 Savolitinib 這一潛在適應症突破性療法認定。NMPA 將這一認定授予這一新治療方法，因為臨牀證據顯示其在治療嚴重疾病方面相較於現有療法具有顯著優勢。</p>
<p><strong>關於 Savolitinib</strong></p>
<p>Savolitinib 是一種口服、強效且高度選擇性的 MET 酪氨酸激酶抑制劑（TKI），由阿斯利康和藥明康德共同開發，並由阿斯利康進行商業化。MET 是一種在正常細胞發育中起重要作用的酪氨酸激酶受體。5 Savolitinib 阻斷由於突變（如外顯子 14 跳躍改變或其他點突變）、基因擴增或蛋白質過表達而導致的 MET 受體酪氨酸激酶通路的非典型激活。</p>
<p>Savolitinib 在中國已獲批准，並由我們的合作伙伴阿斯利康以 ORPATHYS®的品牌名稱進行市場推廣，成為中國首個獲批的選擇性 MET 抑制劑。自 2023 年 3 月以來，它已被納入中國國家醫保藥品目錄（NRDL）。</p>
<p>目前，它正在針對多種腫瘤類型進行臨牀開發，包括肺癌、腎癌和胃癌，作為單一治療和與其他藥物聯合使用。</p>
<p><strong>關於藥明康德</strong></p>
<p>藥明康德（納斯達克/AIM:​HCM；香港交易所:​13）是一家創新的商業階段生物製藥公司。它致力於癌症和免疫疾病的靶向治療和免疫治療的發現、全球開發和商業化。自成立以來，它專注於將藥物候選物從內部發現帶給全球患者，其首三種藥物在中國上市，其中第一種藥物也在全球範圍內獲得批准，包括美國、歐洲和日本。有關更多信息，請訪問：www.hutch-med.com 或在 LinkedIn 上關注我們。</p>
<p><strong><em>前瞻性聲明</em></strong></p>
<p><em>本新聞稿包含根據 1995 年美國私人證券訴訟改革法案 “安全港” 條款的前瞻性聲明。這些前瞻性聲明反映了藥明康德對未來事件的當前預期，包括其對 NMPA 審查 Savolitinib 用於胃癌治療的 NDA 的預期及該審查的時間、Savolitinib 在胃癌患者治療中的治療潛力以及 Savolitinib 在此及其他適應症的進一步開發。前瞻性聲明涉及風險和不確定性。這些風險和不確定性包括但不限於對臨牀研究的時間和結果的假設，以及支持 Savolitinib 用於胃癌患者或其他適應症的 NDA 批准的臨牀數據的充分性，其獲得監管機構快速批准的潛力或根本沒有獲得批准的可能性，Savolitinib 的安全性特徵，藥明康德和/或其合作伙伴資助、實施和完成 Savolitinib 的進一步臨牀開發和商業化計劃的能力及這些事件的時間。現有和潛在投資者被提醒不要過度依賴這些前瞻性聲明，這些聲明僅在本日期有效。有關這些和其他風險的進一步討論，請參見藥明康德向美國證券交易委員會、香港聯合交易所和 AIM 的提交文件。藥明康德沒有義務更新或修訂本新聞稿中包含的信息，無論是由於新信息、未來事件或情況或其他原因。</em></p>
<p><strong><em>醫學信息</em></strong></p>
<p><em>本新聞稿包含有關可能在所有國家不可用的產品的信息，或可能以不同商標、不同適應症、不同劑量或不同強度提供。此處所含內容不應被視為對任何處方藥（包括正在開發中的藥物）的招攬、推廣或廣告。</em></p>
<p><strong>聯繫方式</strong></p>
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<td><strong>投資者諮詢</strong></td>
<td>+852 2121 8200 / ir@hutch-med.com</td>
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<td><strong>媒體諮詢</strong></td>
<td></td>
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<td>FTI Consulting –</td>
<td>+44 20 3727 1030 / HUTCHMED@fticonsulting.com</td>
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<td>Ben Atwell / Tim Stamper</td>
<td>+44 7771 913 902 (手機) / +44 7421 898 348 (手機)</td>
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<td>Brunswick – Zhou Yi</td>
<td>+852 9783 6894 (手機) / HUTCHMED@brunswickgroup.com</td>
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<td><strong>Panmure Liberum</strong></td>
<td><em>指定顧問和聯合經紀人</em></td>
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<td>Atholl Tweedie / Emma Earl / Rupert Dearden</td>
<td>+44 20 7886 2500</td>
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<td><strong>Cavendish</strong></td>
<td><em>聯合經紀人</em></td>
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<td>Geoff Nash / Nigel Birks</td>
<td>+44 20 7220 0500</td>
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<td><strong>Deutsche Numis</strong></td>
<td><em>聯合經紀人</em></td>
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<td>Freddie Barnfield / Jeffrey Wong / Duncan Monteith</td>
<td>+44 20 7260 1000</td>
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<p>\<em>\</em>\___________________</p>
<p><strong>參考文獻</strong></p>
<p>1 Catenacci DV, Ang A, Liao WL, 等. MET 酪氨酸激酶受體表達和擴增作為胃食管腺癌生存的預後生物標誌物. <em>癌症</em>. 2017;123(6):1061-1070. doi:10.1002/cncr.30437</p>
<p>2 Lee J, Kim ST, Kim K, 等. 腫瘤基因組分析指導轉移性胃癌患者接受靶向治療：VIKTORY 傘形試驗. <em>癌症發現</em>. 2019;9(10):1388-1405. doi:10.1158/2159-8290.CD-19-044</p>
<p>3 Van Cutsem E, Karaszewska B, Kang YK, 等. 一項多中心 II 期研究 AMG 337 在 MET 擴增的胃/胃食管交界/食管腺癌及其他 MET 擴增實體瘤患者中的應用. 臨牀癌症研究. 2019;25(8):2414-2423. doi:10.1158/1078-0432.CCR-18-1337</p>
<p>4 全球癌症觀察. 中國情況説明. https://gco.iarc.who.int/media/globocan/factsheets/populations/160-china-fact-sheet.pdf. 訪問日期：2025 年 4 月 7 日。</p>
<p>5 Uchikawa E, <em>等</em>. c-MET 受體激活的結構基礎. <em>自然通訊。</em> 2021;12(4074).</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZeE9ERTBNeU0zTXpNNU5UQTRJekl3T1RZM01UVT0?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZeE9ERTBNeU0zTXpNNU5UQTRJekl3T1RZM01UVT0"/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/OTE4MDQxNDMtNGIxNS00MTIzLWI1NTgtZTIyZTc5NjViMDZiLTExMDgyODYtMjAyNS0xMi0zMC1lbg==/tiny/HUTCHMED-China-Limited.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/OTE4MDQxNDMtNGIxNS00MTIzLWI1NTgtZTIyZTc5NjViMDZiLTExMDgyODYtMjAyNS0xMi0zMC1lbg==/tiny/HUTCHMED-China-Limited.png"/></p>

和黃醫藥

<p>和黃醫藥宣佈，其針對治療具有 MET 擴增的胃癌患者的新的藥物申請（NDA）已被中國國家藥品監督管理局（NMPA）接受，並獲得優先審評狀態。這一進展是在 2023 年獲得積極的二期研究結果和突破性療法認定之後。Savolitinib 有望成為中國首個針對該適應症的選擇性 MET 抑制劑，滿足了預後較差的患者羣體的重大醫療需求</p>

<p><em>— NDA supported by positive Phase II registration study data in Chinese patients; follows Breakthrough Therapy Designation granted in 2023 —</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>— NDA 獲得了中國患者積極的第二階段註冊研究數據的支持；緊隨 2023 年獲得的突破性療法認定 —</em></p>
</div><p><em>— Savolitinib has the potential to become the first selective MET inhibitor in China for MET-amplified gastric cancer —</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>— Savolitinib 有潛力成為中國首個針對 MET 擴增胃癌的選擇性 MET 抑制劑 —</em></p>
</div><p>HONG KONG and SHANGHAI and FLORHAM PARK, N.J., Dec. 30, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM:​HCM; HKEX:​13) today announces that the New Drug Application (“NDA”) for savolitinib for the treatment of locally advanced or metastatic gastric cancer or gastroesophageal junction (GC/GEJ) adenocarcinoma patients with MET amplification who have failed at least two prior systemic treatments has been accepted and granted priority review by the China National Medical Products Administration (“NMPA”).</p>
<div class="lb-trans"><p>香港、上海和新澤西州弗洛拉姆公園，2025 年 12 月 30 日（GLOBE NEWSWIRE）-- 藥明康德（中國）有限公司（“藥明康德”）（納斯達克/AIM:​HCM；香港交易所:​13）今天宣佈，針對局部晚期或轉移性胃癌或胃食管交界（GC/GEJ）腺癌患者的 Savolitinib 新藥申請（“NDA”）已被中國國家藥品監督管理局（“NMPA”）接受並獲得優先審評。</p>
</div><p>This NDA is supported by data from a single-arm, multi-center, open-label, Phase II registration study of savolitinib in gastric cancer patients with MET amplification in China. The study has met its primary endpoint of objective response rate (ORR) by the Independent Review Committee (IRC) (RECIST 1.1). Additional details may be found at clinicaltrials.gov using identifier NCT04923932.</p>
<div class="lb-trans"><p>該 NDA 得到了在中國進行的 Savolitinib 針對 MET 擴增的胃癌患者的單臂、多中心、開放標籤的第二階段註冊研究數據的支持。該研究已通過獨立審查委員會（IRC）（RECIST 1.1）達成其主要終點，即客觀緩解率（ORR）。更多詳細信息可在 clinicaltrials.gov 上找到，標識符為 NCT04923932。</p>
</div><p>Gastric cancer remains one of the most common cancers and leading causes of cancer death in China. MET-driven gastric cancer has a very poor prognosis.1 It is estimated that MET amplification accounts for approximately 4-6% of gastric cancer patients.2,3 The annual incidence of MET amplification gastric cancer is estimated to be approximately 18,000 in China.4</p>
<div class="lb-trans"><p>胃癌仍然是中國最常見的癌症之一，也是癌症死亡的主要原因。MET 驅動的胃癌預後非常差。1 據估計，MET 擴增約佔胃癌患者的 4-6%。2,3 MET 擴增胃癌的年發病率在中國估計約為 18,000 例。4</p>
</div><p>The NMPA has granted Breakthrough Therapy Designation to savolitinib for this potential indication in 2023. The NMPA granted this designation to this new treatment that could target a serious condition where clinical evidence demonstrates substantial advantages over existing therapies.</p>
<div class="lb-trans"><p>NMPA 於 2023 年授予 Savolitinib 這一潛在適應症突破性療法認定。NMPA 將這一認定授予這一新治療方法，因為臨牀證據顯示其在治療嚴重疾病方面相較於現有療法具有顯著優勢。</p>
</div><p><strong>About Savolitinib</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Savolitinib</strong></p>
</div><p>Savolitinib is an oral, potent, and highly selective MET tyrosine kinase inhibitor (TKI) being jointly developed by AstraZeneca and HUTCHMED and commercialized by AstraZeneca. MET is a tyrosine kinase receptor that has an essential role in normal cell development.5 Savolitinib blocks atypical activation of the MET receptor tyrosine kinase pathway that occurs because of mutations (such as exon 14 skipping alterations or other point mutations), gene amplification or protein overexpression.</p>
<div class="lb-trans"><p>Savolitinib 是一種口服、強效且高度選擇性的 MET 酪氨酸激酶抑制劑（TKI），由阿斯利康和藥明康德共同開發，並由阿斯利康進行商業化。MET 是一種在正常細胞發育中起重要作用的酪氨酸激酶受體。5 Savolitinib 阻斷由於突變（如外顯子 14 跳躍改變或其他點突變）、基因擴增或蛋白質過表達而導致的 MET 受體酪氨酸激酶通路的非典型激活。</p>
</div><p>Savolitinib is approved in China and is marketed under the brand name ORPATHYS® by our partner, AstraZeneca, representing the first selective MET inhibitor approved in China. It has been included in the National Reimbursement Drug List of China (NRDL) since March 2023.</p>
<div class="lb-trans"><p>Savolitinib 在中國已獲批准，並由我們的合作伙伴阿斯利康以 ORPATHYS®的品牌名稱進行市場推廣，成為中國首個獲批的選擇性 MET 抑制劑。自 2023 年 3 月以來，它已被納入中國國家醫保藥品目錄（NRDL）。</p>
</div><p>It is currently under clinical development for multiple tumor types, including lung, kidney, and gastric cancers as a single treatment and in combination with other medicines.</p>
<div class="lb-trans"><p>目前，它正在針對多種腫瘤類型進行臨牀開發，包括肺癌、腎癌和胃癌，作為單一治療和與其他藥物聯合使用。</p>
</div><p><strong>About HUTCHMED</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於藥明康德</strong></p>
</div><p>HUTCHMED (Nasdaq/AIM:​HCM; HKEX:​13) is an innovative, commercial-stage, biopharmaceutical company. It is committed to the discovery and global development and commercialization of targeted therapies and immunotherapies for the treatment of cancer and immunological diseases. Since inception it has focused on bringing drug candidates from in-house discovery to patients around the world, with its first three medicines marketed in China, the first of which is also approved around the world including in the US, Europe and Japan. For more information, please visit: www.hutch-med.com or follow us on LinkedIn.</p>
<div class="lb-trans"><p>藥明康德（納斯達克/AIM:​HCM；香港交易所:​13）是一家創新的商業階段生物製藥公司。它致力於癌症和免疫疾病的靶向治療和免疫治療的發現、全球開發和商業化。自成立以來，它專注於將藥物候選物從內部發現帶給全球患者，其首三種藥物在中國上市，其中第一種藥物也在全球範圍內獲得批准，包括美國、歐洲和日本。有關更多信息，請訪問：www.hutch-med.com 或在 LinkedIn 上關注我們。</p>
</div><p><strong><em>Forward-Looking Statements</em></strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong><em>前瞻性聲明</em></strong></p>
</div><p><em>This press release contains forward-looking statements within the meaning of the “safe harbor” provisions of the US Private Securities Litigation Reform Act of 1995. These forward-looking statements reflect HUTCHMED’s current expectations regarding future events, including its expectations regarding the review of a NDA for savolitinib for the treatment of gastric cancer with the NMPA and the timing of such review, therapeutic potential of savolitinib for the treatment of patients with gastric cancer and the further development of savolitinib in this and other indications. Forward-looking statements involve risks and uncertainties. Such risks and uncertainties include, among other things, assumptions regarding the timing and outcome of clinical studies and the sufficiency of clinical data to support NDA approval of savolitinib for the treatment of patients with gastric cancer or other indications in China or other jurisdictions, its potential to gain approvals from regulatory authorities on an expedited basis or at all, the safety profile of savolitinib, HUTCHMED and/or its partner’s ability to fund, implement and complete its further clinical development and commercialization plans for savolitinib and the timing of these events. Existing and prospective investors are cautioned not to place undue reliance on these forward-looking statements, which speak only as of the date hereof. For further discussion of these and other risks, see HUTCHMED’s filings with the US Securities and Exchange Commission, The Stock Exchange of Hong Kong Limited and on AIM. HUTCHMED undertakes no obligation to update or revise the information contained in this press release, whether as a result of new information, future events or circumstances or otherwise.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>本新聞稿包含根據 1995 年美國私人證券訴訟改革法案 “安全港” 條款的前瞻性聲明。這些前瞻性聲明反映了藥明康德對未來事件的當前預期，包括其對 NMPA 審查 Savolitinib 用於胃癌治療的 NDA 的預期及該審查的時間、Savolitinib 在胃癌患者治療中的治療潛力以及 Savolitinib 在此及其他適應症的進一步開發。前瞻性聲明涉及風險和不確定性。這些風險和不確定性包括但不限於對臨牀研究的時間和結果的假設，以及支持 Savolitinib 用於胃癌患者或其他適應症的 NDA 批准的臨牀數據的充分性，其獲得監管機構快速批准的潛力或根本沒有獲得批准的可能性，Savolitinib 的安全性特徵，藥明康德和/或其合作伙伴資助、實施和完成 Savolitinib 的進一步臨牀開發和商業化計劃的能力及這些事件的時間。現有和潛在投資者被提醒不要過度依賴這些前瞻性聲明，這些聲明僅在本日期有效。有關這些和其他風險的進一步討論，請參見藥明康德向美國證券交易委員會、香港聯合交易所和 AIM 的提交文件。藥明康德沒有義務更新或修訂本新聞稿中包含的信息，無論是由於新信息、未來事件或情況或其他原因。</em></p>
</div><p><strong><em>Medical Information</em></strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong><em>醫學信息</em></strong></p>
</div><p><em>This press release contains information about products that may not be available in all countries, or may be available under different trademarks, for different indications, in different dosages, or in different strengths. Nothing contained herein should be considered a solicitation, promotion or advertisement for any prescription drugs including the ones under development.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>本新聞稿包含有關可能在所有國家不可用的產品的信息，或可能以不同商標、不同適應症、不同劑量或不同強度提供。此處所含內容不應被視為對任何處方藥（包括正在開發中的藥物）的招攬、推廣或廣告。</em></p>
</div><p><strong>CONTACTS</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>聯繫方式</strong></p>
</div><table>
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<tr>
<td><strong>Investor Enquiries</strong></td>
<td>+852 2121 8200 / ir@hutch-med.com</td>
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<td><strong>Media Enquiries</strong></td>
<td></td>
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<tr>
<td>FTI Consulting –</td>
<td>+44 20 3727 1030 / HUTCHMED@fticonsulting.com</td>
</tr>
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<td>Ben Atwell / Tim Stamper</td>
<td>+44 7771 913 902 (Mobile) / +44 7421 898 348 (Mobile)</td>
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<tr>
<td>Brunswick – Zhou Yi</td>
<td>+852 9783 6894 (Mobile) / HUTCHMED@brunswickgroup.com</td>
</tr>
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<td><strong>Panmure Liberum</strong></td>
<td><em>Nominated Advisor and Joint Broker</em></td>
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<td>Atholl Tweedie / Emma Earl / Rupert Dearden</td>
<td>+44 20 7886 2500</td>
</tr>
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<td><strong>Cavendish</strong></td>
<td><em>Joint Broker</em></td>
</tr>
<tr>
<td>Geoff Nash / Nigel Birks</td>
<td>+44 20 7220 0500</td>
</tr>
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</tr>
<tr>
<td><strong>Deutsche Numis</strong></td>
<td><em>Joint Broker</em></td>
</tr>
<tr>
<td>Freddie Barnfield / Jeffrey Wong / Duncan Monteith</td>
<td>+44 20 7260 1000</td>
</tr>
</tbody>
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<div class="lb-trans"><table>
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</thead>
<tbody>
<tr>
<td><strong>投資者諮詢</strong></td>
<td>+852 2121 8200 / ir@hutch-med.com</td>
</tr>
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<td></td>
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<tr>
<td><strong>媒體諮詢</strong></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>FTI Consulting –</td>
<td>+44 20 3727 1030 / HUTCHMED@fticonsulting.com</td>
</tr>
<tr>
<td>Ben Atwell / Tim Stamper</td>
<td>+44 7771 913 902 (手機) / +44 7421 898 348 (手機)</td>
</tr>
<tr>
<td>Brunswick – Zhou Yi</td>
<td>+852 9783 6894 (手機) / HUTCHMED@brunswickgroup.com</td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>Panmure Liberum</strong></td>
<td><em>指定顧問和聯合經紀人</em></td>
</tr>
<tr>
<td>Atholl Tweedie / Emma Earl / Rupert Dearden</td>
<td>+44 20 7886 2500</td>
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<td><strong>Cavendish</strong></td>
<td><em>聯合經紀人</em></td>
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<tr>
<td>Geoff Nash / Nigel Birks</td>
<td>+44 20 7220 0500</td>
</tr>
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<td><strong>Deutsche Numis</strong></td>
<td><em>聯合經紀人</em></td>
</tr>
<tr>
<td>Freddie Barnfield / Jeffrey Wong / Duncan Monteith</td>
<td>+44 20 7260 1000</td>
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</tbody>
</table>
</div><p>\<em>\</em>\___________________</p>
<div class="lb-trans"><p>\<em>\</em>\___________________</p>
</div><p><strong>REFERENCES</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>參考文獻</strong></p>
</div><p>1 Catenacci DV, Ang A, Liao WL, et al. MET tyrosine kinase receptor expression and amplification as prognostic biomarkers of survival in gastroesophageal adenocarcinoma. <em>Cancer</em>. 2017;123(6):1061-1070. doi:10.1002/cncr.30437</p>
<div class="lb-trans"><p>1 Catenacci DV, Ang A, Liao WL, 等. MET 酪氨酸激酶受體表達和擴增作為胃食管腺癌生存的預後生物標誌物. <em>癌症</em>. 2017;123(6):1061-1070. doi:10.1002/cncr.30437</p>
</div><p>2 Lee J, Kim ST, Kim K, et al. Tumor Genomic Profiling Guides Patients with Metastatic Gastric Cancer to Targeted Treatment: The VIKTORY Umbrella Trial. <em>Cancer Discov</em>. 2019;9(10):1388-1405. doi:10.1158/2159-8290.CD-19-044</p>
<div class="lb-trans"><p>2 Lee J, Kim ST, Kim K, 等. 腫瘤基因組分析指導轉移性胃癌患者接受靶向治療：VIKTORY 傘形試驗. <em>癌症發現</em>. 2019;9(10):1388-1405. doi:10.1158/2159-8290.CD-19-044</p>
</div><p>3 Van Cutsem E, Karaszewska B, Kang YK, et al. A Multicenter Phase II Study of AMG 337 in Patients with MET-Amplified Gastric/Gastroesophageal Junction/Esophageal Adenocarcinoma and Other MET-Amplified Solid Tumors. Clin Cancer Res. 2019;25(8):2414-2423. doi:10.1158/1078-0432.CCR-18-1337</p>
<div class="lb-trans"><p>3 Van Cutsem E, Karaszewska B, Kang YK, 等. 一項多中心 II 期研究 AMG 337 在 MET 擴增的胃/胃食管交界/食管腺癌及其他 MET 擴增實體瘤患者中的應用. 臨牀癌症研究. 2019;25(8):2414-2423. doi:10.1158/1078-0432.CCR-18-1337</p>
</div><p>4 Global Cancer Observatory. China Fact Sheet. https://gco.iarc.who.int/media/globocan/factsheets/populations/160-china-fact-sheet.pdf. Accessed April 7, 2025.</p>
<div class="lb-trans"><p>4 全球癌症觀察. 中國情況説明. https://gco.iarc.who.int/media/globocan/factsheets/populations/160-china-fact-sheet.pdf. 訪問日期：2025 年 4 月 7 日。</p>
</div><p>5 Uchikawa E, <em>et al</em>. Structural basis of the activation of c-MET receptor. <em>Nat Commun.</em> 2021;12(4074).</p>
<div class="lb-trans"><p>5 Uchikawa E, <em>等</em>. c-MET 受體激活的結構基礎. <em>自然通訊。</em> 2021;12(4074).</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZeE9ERTBNeU0zTXpNNU5UQTRJekl3T1RZM01UVT0" alt="" original-src="https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTYxODE0MyM3MzM5NTA4IzIwOTY3MTU="/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/OTE4MDQxNDMtNGIxNS00MTIzLWI1NTgtZTIyZTc5NjViMDZiLTExMDgyODYtMjAyNS0xMi0zMC1lbg==/tiny/HUTCHMED-China-Limited.png" alt="" original-src="https://ml.globenewswire.com/media/OTE4MDQxNDMtNGIxNS00MTIzLWI1NTgtZTIyZTc5NjViMDZiLTExMDgyODYtMjAyNS0xMi0zMC1lbg==/tiny/HUTCHMED-China-Limited.png"/></p>

HUTCHMED Announces NDA Acceptance in China with Priority Review Status for Savolitinib for the treatment of Gastric Cancer Patients with MET Amplification | HCM Stock News

和黃醫藥宣佈其在中國提交的薩伏替尼用於治療 MET 擴增的胃癌患者的新藥申請已被接受，並獲得優先審評資格 | HCM 股票新聞