
和黃醫藥的 Savolitinib 新藥申請在中國獲批,用於治療伴有 MET 擴增的胃癌。這一申請是基於積極的二期臨牀試驗數據
該新藥申請(NDA)得到了強有力的支持,背後是對中國患者進行的二期註冊研究所取得的令人鼓舞的結果。這一進展是在該藥物於 2023 年獲得突破性療法認定後發生的。研究的關鍵數據包括總體反應率顯著提高至 75%,無進展生存期顯著改善 40%。這些令人振奮的結果進一步強調了該藥物在有效治療目標患者羣體中的潛力。

該新藥申請(NDA)得到了強有力的支持,背後是對中國患者進行的二期註冊研究所取得的令人鼓舞的結果。這一進展是在該藥物於 2023 年獲得突破性療法認定後發生的。研究的關鍵數據包括總體反應率顯著提高至 75%,無進展生存期顯著改善 40%。這些令人振奮的結果進一步強調了該藥物在有效治療目標患者羣體中的潛力。