<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.pharmaceutical-technology.com/wp-content/uploads/sites/24/2025/12/shutterstock_2270640607-430x241.jpg?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" width="430" height="241" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.pharmaceutical-technology.com/wp-content/uploads/sites/24/2025/12/shutterstock_2270640607-430x241.jpg"/></p>
<p>Genmab 的首席執行官 Jan van de Winkel 表示，投資將集中在公司晚期管線的其他領域。圖片來源：claudenakagawa via Shutterstock.com。</p>
<p>Genmab 已停止開發 acasunlimab，這是一種在針對固體腫瘤（包括非小細胞肺癌（NSCLC））的中晚期試驗中的雙特異性抗體。</p>
<p>Genmab 對細節保持簡短，表示這一決定是作為 “戰略聚焦於其管線中最具價值創造機會” 的一部分做出的。該製藥公司還進行了 “對不斷變化的競爭格局的全面評估”，這導致了 acasunlimab 項目的取消。管線優先級調整預計不會影響公司 2025 年的全年財務指引。</p>
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<p>雖然 Genmab 表示該癌症候選藥物的臨牀特徵令人鼓舞，但公司將把重點轉向其他腫瘤抗體。這包括 Epkinly（epcoritamab）、petosemtamab 和 rinatabart sesutecan（Rina-S），這些藥物正在進行晚期試驗。公司最近通過其 $80 億收購 Merus 獲得了 petosemtamab 的使用權。</p>
<p>Genmab 的首席執行官 Jan van de Winkel 表示：“儘管數據令人鼓舞，但我們在晚期管線中看到的有吸引力的機會促使我們將投資集中在我們認為能夠為患者和股東帶來最大利益的地方。”</p>
<p>在 2024 年，Genmab 在其合作伙伴 BioNTech 決定不推進該資產後，獲得了 acasunlimab 的全部開發和商業化權利。Acasunlimab 是一種雙特異性抗體，旨在通過同時靶向 PD-L1 和 4-1BB 來產生抗腫瘤反應。</p>
<p>到目前為止，acasunlimab 正在與 MSD 的 Keytruda（pembrolizumab）聯合評估，用於 NSCLC 治療的 III 期試驗（NCT06635824）。2024 年 6 月在該患者羣體中報告的 II 期試驗數據顯示，12 個月的中位總生存期（OS）為 17.5 個月。</p>
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<p>Acasunlimab 還在進行黑色素瘤的 II 期開發和固體腫瘤的 I 期開發。</p>
<p>William Blair 分析師 Matt Phipps 表示：“我們認為這是正確的決定，考慮到 II 期試驗中整體生存曲線的近期惡化，且這並未影響我們認為在 2026 年大型生物技術領域的最佳機會之一，Epkinly、Rina-S 和 petosemtamab 的關鍵關鍵讀數即將發佈。我們看到公司三項主要資產的潛在峯值銷售額可達 80 億美元，因此對 Genmab 有顯著的上行空間。”</p>
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GMAB

<p>Genmab 已停止開發用於肺癌的雙特異性抗體 acasunlimab，此舉是在對其產品線進行戰略審查後做出的。該公司將專注於其他腫瘤學候選藥物，包括正在進行後期試驗的 Epkinly 和 petosemtamab。首席執行官 Jan van de Winkel 強調了優先投資高價值機會的必要性。儘管做出了這一決定，Genmab 對 2025 年的財務指引保持不變。分析師 Matt Phipps 支持這一舉措，指出對 acasunlimab 試驗的生存數據的擔憂，同時強調了 Genmab 其他資產的潛力</p>

<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.pharmaceutical-technology.com/wp-content/uploads/sites/24/2025/12/shutterstock_2270640607-430x241.jpg" alt="" original-src="https://www.pharmaceutical-technology.com/wp-content/uploads/sites/24/2025/12/shutterstock_2270640607-430x241.jpg"/></p>
<p>Genmab’s CEO Jan van de Winkel said investments will be focused in other areas of the company’s late-stage pipeline. Image credit: claudenakagawa via Shutterstock.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>Genmab 的首席執行官 Jan van de Winkel 表示，投資將集中在公司晚期管線的其他領域。圖片來源：claudenakagawa via Shutterstock.com。</p>
</div><p>Genmab has discontinued development of acasunlimab, a bispecific antibody that was in mid and late-stage trials for solid tumours, including non-small cell lung cancer (NSCLC).</p>
<div class="lb-trans"><p>Genmab 已停止開發 acasunlimab，這是一種在針對固體腫瘤（包括非小細胞肺癌（NSCLC））的中晚期試驗中的雙特異性抗體。</p>
</div><p>Genmab remained brief on details, saying the decision was made as part of a “strategic focus on the most value‑creating opportunities” in its pipeline. The pharma company also conducted a “thorough assessment of the evolving competitive landscape”, which resulted in the acasunlimab programme being axed. The pipeline prioritisation move is not expected to impact the company’s full‑year 2025 financial guidance.</p>
<div class="lb-trans"><p>Genmab 對細節保持簡短，表示這一決定是作為 “戰略聚焦於其管線中最具價值創造機會” 的一部分做出的。該製藥公司還進行了 “對不斷變化的競爭格局的全面評估”，這導致了 acasunlimab 項目的取消。管線優先級調整預計不會影響公司 2025 年的全年財務指引。</p>
</div><h3>Go deeper with GlobalData</h3>
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</ul>
</div><p>Reports</p>
<div class="lb-trans"><p>報告</p>
</div><h4>LOA and PTSR Model - Pacmilimab in Non-Small Cell Lung Cancer</h4>
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</div><p>While Genmab stated that the cancer candidate’s clinical profile has been encouraging, the company will instead pivot its focus to other oncology antibodies. This includes Epkinly (epcoritamab), petosemtamab and rinatabart sesutecan (Rina‑S), which are in late-stage trials. The company only gained access to petosemtamab recently via its $8bn acquisition of Merus in September.</p>
<div class="lb-trans"><p>雖然 Genmab 表示該癌症候選藥物的臨牀特徵令人鼓舞，但公司將把重點轉向其他腫瘤抗體。這包括 Epkinly（epcoritamab）、petosemtamab 和 rinatabart sesutecan（Rina-S），這些藥物正在進行晚期試驗。公司最近通過其 $80 億收購 Merus 獲得了 petosemtamab 的使用權。</p>
</div><p>Genmab’s CEO Jan van de Winkel said: “Although the data have been encouraging, the compelling opportunities we see in our late‑stage pipeline led us to focus our investments where we believe we can deliver the greatest benefit for patients and shareholders.”</p>
<div class="lb-trans"><p>Genmab 的首席執行官 Jan van de Winkel 表示：“儘管數據令人鼓舞，但我們在晚期管線中看到的有吸引力的機會促使我們將投資集中在我們認為能夠為患者和股東帶來最大利益的地方。”</p>
</div><p>In 2024, Genmab assumed full development and commercialisation rights to acasunlimab after its collaboration partner BioNTech decided not to advance the asset. Acasunlimab is a bispecific antibody designed to ‌produce an anti-tumour response by targeting both PD-L1 and 4-1BB.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 2024 年，Genmab 在其合作伙伴 BioNTech 決定不推進該資產後，獲得了 acasunlimab 的全部開發和商業化權利。Acasunlimab 是一種雙特異性抗體，旨在通過同時靶向 PD-L1 和 4-1BB 來產生抗腫瘤反應。</p>
</div><p>Until now, acasunlimab was being evaluated in combination with MSD’s Keytruda (pembrolizumab) for NSCLC teratment in a Phase III trial (NCT06635824). Data from a Phase II trial in this patient population reported in June 2024 demonstrated a 12-month median overall survival (OS) of 17.5 months.</p>
<div class="lb-trans"><p>到目前為止，acasunlimab 正在與 MSD 的 Keytruda（pembrolizumab）聯合評估，用於 NSCLC 治療的 III 期試驗（NCT06635824）。2024 年 6 月在該患者羣體中報告的 II 期試驗數據顯示，12 個月的中位總生存期（OS）為 17.5 個月。</p>
</div><p><img src="/wp-content/themes/goodlife-wp-B2B/assets/images/strategic-int.png" alt="" original-src="/wp-content/themes/goodlife-wp-B2B/assets/images/strategic-int.png"/></p>
<p>GlobalData Strategic Intelligence</p>
<div class="lb-trans"><p>GlobalData 戰略情報</p>
</div><h1>US Tariffs are shifting - will you react or anticipate?</h1>
<div class="lb-trans"><h1>美國關税正在變化 - 你會反應還是預見？</h1>
</div><p>Don’t let policy changes catch you off guard. Stay proactive with real-time data and expert analysis.</p>
<div class="lb-trans"><p>不要讓政策變化讓你措手不及。通過實時數據和專家分析保持主動。</p>
</div><p>By GlobalData</p>
<div class="lb-trans"><p>來自 GlobalData</p>
</div><p>Learn more about Strategic Intelligence</p>
<div class="lb-trans"><p>瞭解更多關於戰略情報</p>
</div><p>Acasunlimab was also in Phase II development for melanoma and Phase I development for solid tumours.</p>
<div class="lb-trans"><p>Acasunlimab 還在進行黑色素瘤的 II 期開發和固體腫瘤的 I 期開發。</p>
</div><p>William Blair analyst Matt Phipps said: “We believe this is the right decision, given recent deterioration of the overall survival curve from the Phase II trial with longer follow-up, and it does not detract from what we view as one of the best opportunities in large-cap biotech going into 2026, with key pivotal readouts for Epkinly, Rina-S, and petosemtamab. With potential for $8bn in combined peak sales for the company’s three lead assets, we see significant upside for Genmab.”</p>
<div class="lb-trans"><p>William Blair 分析師 Matt Phipps 表示：“我們認為這是正確的決定，考慮到 II 期試驗中整體生存曲線的近期惡化，且這並未影響我們認為在 2026 年大型生物技術領域的最佳機會之一，Epkinly、Rina-S 和 petosemtamab 的關鍵關鍵讀數即將發佈。我們看到公司三項主要資產的潛在峯值銷售額可達 80 億美元，因此對 Genmab 有顯著的上行空間。”</p>
</div><h2>Pharmaceutical Technology Excellence Awards - Nominations Closed</h2>
<div class="lb-trans"><h2>製藥技術卓越獎 - 提名已關閉</h2>
</div><p>Nominations are now closed for the Pharmaceutical Technology Excellence Awards. A big thanks to all the organisations that entered – your response has been outstanding, showcasing exceptional innovation, leadership, and impact.</p>
<div class="lb-trans"><p>製藥技術卓越獎 的提名現已關閉。感謝所有參與的組織，你們的響應非常出色，展示了卓越的創新、領導力和影響力。</p>
</div><p><strong>Excellence in Action</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>行動中的卓越</strong></p>
</div><p>Awarded the 2025 Pharmaceutical Technology Excellence Award for Business Expansion in Integrated Manufacturing, Upperton Pharma Solutions is rapidly expanding its UK GMP and sterile manufacturing footprint. Find out how Upperton’s integrated CDMO model helps pharma companies move from early development to clinical and niche commercial supply with fewer handovers and faster timelines.</p>
<div class="lb-trans"><p>Upperton Pharma Solutions 因在 綜合製造 方面的業務擴展而獲得 2025 年製藥技術卓越獎。Upperton Pharma Solutions 正在迅速擴展其在英國的 GMP 和無菌製造能力。瞭解 Upperton 的綜合 CDMO 模型如何幫助製藥公司從早期開發轉向臨牀和小眾商業供應，減少交接和加快時間。</p>
</div><p>Discover the Impact</p>
<div class="lb-trans"><p>發現影響</p>
</div>

Genmab 擱置了其 III 期肺癌候選藥物的開發