<p>再生元製藥（REGN）宣佈了其正在進行的臨牀研究的最新進展。</p>
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<p><strong>研究概述</strong></p>
<p>再生元製藥推出了一項新的三期臨牀試驗，標題為 “隨機、雙盲、安慰劑對照的三期研究，以評估 Bet v 1 單克隆抗體在因樺樹花粉過敏而導致的過敏性結膜炎患者中的療效和安全性。” 該研究旨在測試新的抗體藥物是否能夠安全有效地減輕青少年和成人因樺樹花粉相關的眼部過敏而引起的紅腫、瘙癢的眼睛。這一點非常重要，因為季節性眼部過敏很常見，往往得不到充分治療，並且代表了一個龐大且反覆出現的市場。</p>
<p><strong>干預/治療</strong></p>
<p>該試驗正在測試兩種可注射的抗體藥物，REGN5713 和 REGN5715。每種藥物都針對樺樹花粉過敏原（Bet v 1），以阻斷身體的過敏反應。患者將接受單獨的 REGN5713、單獨的 REGN5715、兩者聯合使用或安慰劑。目標是觀察哪種選擇能最好地緩解眼部症狀，同時保持良好的安全性。</p>
<p><strong>研究設計</strong></p>
<p>這是一項隨機研究，意味着參與者是隨機分配到治療組或安慰劑組。它遵循平行設計，因此每組在整個試驗期間保持其分配的治療。該試驗是 “雙盲” 的（正式術語為四盲），因此患者、醫生、研究人員和評估結果的人都不知道誰在接受真實藥物或安慰劑。主要目的是治療：展示這些藥物是否比安慰劑在眼部過敏方面效果更好。</p>
<p><strong>研究時間表</strong></p>
<p>該研究首次提交於 2025 年 12 月 17 日，目前列為 “尚未招募”，因此入組尚未開始。尚未發佈主要完成日期，但投資者應假設在入組開始後的幾年內會有結果發佈，這與典型的三期時間表一致。最近的更新於 2025 年 12 月 29 日提交，確認了研究方案，並表明再生元正在推動該項目向積極招募邁進。</p>
<p><strong>市場影響</strong></p>
<p>這一更新突顯了再生元在其核心眼科和免疫學業務之外擴展到季節性過敏的努力，這是一個龐大且持久的市場，目前主要由抗組胺滴眼液、類固醇和過敏原免疫療法服務。成功的項目可能為眼部症狀更嚴重或持續的患者增加一種高價值的生物製劑選擇，支持長期收入多元化。對於投資者而言，這一舉措強化了再生元利用抗體平台進入新的過敏細分市場的戰略，補充了其現有的產品線。短期內，由於試驗仍處於早期階段且尚未招募，股票的影響可能有限。然而，在廣泛適應症中啓動三期項目可以通過強調與免疫學和過敏領域同行相比的產品線深度來支持市場情緒。過敏護理領域的競爭對手，主要是仿製藥滴眼液製造商和免疫療法參與者，可能不會面臨立即壓力，但積極的晚期結果可能最終會將市場份額轉向在更嚴重病例中價格更高的生物製劑。總體而言，這一更新對關注產品線選擇而非短期收益的長期持有者來説是一個温和的積極信號。</p>
<p>該研究仍在設置階段，並已最近更新，更多詳細信息可在 ClinicalTrials 門户網站上獲取。</p>
<p>要了解更多關於 REGN 潛力的信息，請訪問再生元製藥的藥物管線頁面。</p>

再生元制藥

<p>再生元製藥已啓動一項三期臨牀試驗，以評估兩種單克隆抗體藥物 REGN5713 和 REGN5715 在治療與樺樹花粉相關的眼部過敏中的療效和安全性。該研究旨在確定這些藥物是否能夠有效緩解患者的症狀。儘管該試驗仍處於準備階段，尚未招募參與者，但這代表了再生元擴展季節性過敏市場的戰略。儘管這一發展對股價的即時影響較為温和，但投資者可能會看到長期的收益</p>

<p>Regeneron Pharmaceuticals (REGN) announced an update on their ongoing clinical study.</p>
<div class="lb-trans"><p>再生元製藥（REGN）宣佈了其正在進行的臨牀研究的最新進展。</p>
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</div><p><strong>Study Overview</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>研究概述</strong></p>
</div><p>Regeneron Pharmaceuticals has launched a new Phase 3 trial titled “A Randomized, Double-Masked, Placebo-Controlled, Phase 3 Study to Assess the Efficacy and Safety of Bet v 1 Monoclonal Antibodies in Participants With Allergic Conjunctivitis Due to Birch Pollen Allergy.” The study aims to test whether new antibody drugs can safely and effectively reduce red, itchy eyes in teens and adults who suffer from birch pollen–related eye allergies. This is important because seasonal eye allergies are common, often under-treated, and represent a large, recurring market.</p>
<div class="lb-trans"><p>再生元製藥推出了一項新的三期臨牀試驗，標題為 “隨機、雙盲、安慰劑對照的三期研究，以評估 Bet v 1 單克隆抗體在因樺樹花粉過敏而導致的過敏性結膜炎患者中的療效和安全性。” 該研究旨在測試新的抗體藥物是否能夠安全有效地減輕青少年和成人因樺樹花粉相關的眼部過敏而引起的紅腫、瘙癢的眼睛。這一點非常重要，因為季節性眼部過敏很常見，往往得不到充分治療，並且代表了一個龐大且反覆出現的市場。</p>
</div><p><strong>Intervention/Treatment</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>干預/治療</strong></p>
</div><p>The trial is testing two injectable antibody drugs, REGN5713 and REGN5715. Each targets the birch pollen allergen (Bet v 1) to block the body’s allergy response. Patients will receive either REGN5713 alone, REGN5715 alone, both together, or a placebo. The goal is to see which option best eases eye symptoms while maintaining a clean safety profile.</p>
<div class="lb-trans"><p>該試驗正在測試兩種可注射的抗體藥物，REGN5713 和 REGN5715。每種藥物都針對樺樹花粉過敏原（Bet v 1），以阻斷身體的過敏反應。患者將接受單獨的 REGN5713、單獨的 REGN5715、兩者聯合使用或安慰劑。目標是觀察哪種選擇能最好地緩解眼部症狀，同時保持良好的安全性。</p>
</div><p><strong>Study Design</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>研究設計</strong></p>
</div><p>This is a randomized study, meaning participants are assigned by chance to one of the treatment groups or placebo. It follows a parallel design, so each group stays on its assigned treatment throughout the trial. The trial is “double-masked” (quadruple-masked in formal terms), so patients, doctors, study staff, and those assessing results do not know who is getting the real drug or placebo. The main purpose is treatment: to show whether these drugs work better than placebo for eye allergies.</p>
<div class="lb-trans"><p>這是一項隨機研究，意味着參與者是隨機分配到治療組或安慰劑組。它遵循平行設計，因此每組在整個試驗期間保持其分配的治療。該試驗是 “雙盲” 的（正式術語為四盲），因此患者、醫生、研究人員和評估結果的人都不知道誰在接受真實藥物或安慰劑。主要目的是治療：展示這些藥物是否比安慰劑在眼部過敏方面效果更好。</p>
</div><p><strong>Study Timeline</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>研究時間表</strong></p>
</div><p>The study was first submitted on December 17, 2025, and is currently listed as “Not Yet Recruiting,” so enrollment has not started. A primary completion date has not yet been posted, but investors should assume readouts several years after enrollment begins, in line with typical Phase 3 timelines. The most recent update was submitted on December 29, 2025, confirming the protocol and signaling that Regeneron is moving the program toward active recruitment.</p>
<div class="lb-trans"><p>該研究首次提交於 2025 年 12 月 17 日，目前列為 “尚未招募”，因此入組尚未開始。尚未發佈主要完成日期，但投資者應假設在入組開始後的幾年內會有結果發佈，這與典型的三期時間表一致。最近的更新於 2025 年 12 月 29 日提交，確認了研究方案，並表明再生元正在推動該項目向積極招募邁進。</p>
</div><p><strong>Market Implications</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>市場影響</strong></p>
</div><p>This update highlights Regeneron’s push to expand beyond its core eye and immunology franchises into seasonal allergy, a large and durable market now largely served by antihistamine drops, steroids, and allergen immunotherapy. A successful program could add a high-value, biologic option for patients with more severe or persistent eye symptoms, supporting long-term revenue diversification. For investors, the move reinforces Regeneron’s strategy of leveraging antibody platforms into new allergy niches, complementing its existing pipeline. Near term, the impact on the stock is likely modest because the trial is early and still pre-enrollment. However, the start of a Phase 3 program in a broad indication can support sentiment by underscoring pipeline depth versus peers in immunology and allergy. Competitors in allergy care, mainly generic eye drop makers and immunotherapy players, may not face immediate pressure, but a positive late-stage readout could eventually shift share toward higher-priced biologics in more severe cases. Overall, the update is a mild positive for long-term holders focused on pipeline optionality rather than near-term earnings.</p>
<div class="lb-trans"><p>這一更新突顯了再生元在其核心眼科和免疫學業務之外擴展到季節性過敏的努力，這是一個龐大且持久的市場，目前主要由抗組胺滴眼液、類固醇和過敏原免疫療法服務。成功的項目可能為眼部症狀更嚴重或持續的患者增加一種高價值的生物製劑選擇，支持長期收入多元化。對於投資者而言，這一舉措強化了再生元利用抗體平台進入新的過敏細分市場的戰略，補充了其現有的產品線。短期內，由於試驗仍處於早期階段且尚未招募，股票的影響可能有限。然而，在廣泛適應症中啓動三期項目可以通過強調與免疫學和過敏領域同行相比的產品線深度來支持市場情緒。過敏護理領域的競爭對手，主要是仿製藥滴眼液製造商和免疫療法參與者，可能不會面臨立即壓力，但積極的晚期結果可能最終會將市場份額轉向在更嚴重病例中價格更高的生物製劑。總體而言，這一更新對關注產品線選擇而非短期收益的長期持有者來説是一個温和的積極信號。</p>
</div><p>The study is ongoing in the setup phase and has been recently updated, with further details available on the ClinicalTrials portal.</p>
<div class="lb-trans"><p>該研究仍在設置階段，並已最近更新，更多詳細信息可在 ClinicalTrials 門户網站上獲取。</p>
</div><p>To learn more about REGN’s potential, visit the Regeneron Pharmaceuticals drug pipeline page.</p>
<div class="lb-trans"><p>要了解更多關於 REGN 潛力的信息，請訪問再生元製藥的藥物管線頁面。</p>
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再生元製藥推進白樺花粉眼部過敏的三期抗體試驗：投資者需要了解的內容