<p><strong>Royalty Pharma plc</strong> (NASDAQ: RPRX) 的股票年初至今上漲了約 53%，根據 Benzinga Pro 的數據。</p>
<p>週一，Royalty Pharma 收購了 <strong>PTC Therapeutics Inc.</strong> (NASDAQ: PTCT) 剩餘的 <strong>Roche Holdings AG</strong> (OTC: RHHBY) Evrysdi 的最終部分，前期支付 2.4 億美元，並根據銷售業績可獲得最高 6000 萬美元的里程碑獎勵。</p>
<p>Evrysdi 由 Roche 市場推廣，是一種口服給藥的生存運動神經元-2 (SMN2) 剪接修飾劑，用於治療脊髓性肌萎縮症 (SMA)。</p>
<p><strong><em>另請閲讀: Denali 在 FDA 暫停罕見疾病試驗啓動後表示延遲有限</em></strong></p>
<h2>Evrysdi 的監管狀態和銷售情況</h2>
<p>FDA 於 2020 年批准了 Evrysdi，並已在全球治療超過 21,000 名患者。</p>
<p>在 2024 年，Evrysdi 的銷售額約為 16 億瑞士法郎（19 億美元），按固定匯率計算，同比增長 18%，預計到 2030 年銷售額將達到 23 億瑞士法郎（29 億美元），基於分析師共識。</p>
<p>Royalty Pharma 將擁有 Roche 在全球 Evrysdi 淨銷售額上支付的 8% 至 16% 分級特許權使用費的 100% 權益。</p>
<p>Royalty Pharma 將從 2026 年第一季度開始獲得增加的特許權使用費，基於 2025 年第四季度的 Evrysdi 產品銷售。</p>
<h2>SMA 的競爭格局</h2>
<p>在九月，<strong>Biogen Inc.</strong> (NASDAQ: BIIB) 公佈了測試計劃 在已經接受 Evrysdi 治療的患者中進行 Spinraza 的試驗。</p>
<p>在 2025 年 3 月，<strong>Novartis AG</strong> (NYSE: NVS) 分享了針對廣泛年齡段（2 歲至&lt;18 歲）脊髓性肌萎縮症 (SMA) 患者的研究性鞘內給藥 onasemnogene abeparvovec (OAV101 IT) 的 III 期項目的安全性和有效性結果。</p>
<p>在 III 期 STRENGTH 研究中，OAV101 IT 在已停止使用 Biogen 的 Spinraza (nusinersen) 或 Evrysdi (risdiplam) 的患者中顯示出運動功能的穩定，經過 52 周的隨訪。</p>
<h2>Nuvalent 特許權交易</h2>
<p>在 12 月，Royalty Pharma 收購了 <strong>Nuvalent Inc.</strong> (NASDAQ: NUVL) neladalkib 和 zidesamtinib 的預先存在的特許權使用權，交易金額高達 3.15 億美元，來自一個未披露的第三方。</p>
<p>Neladalkib 正在開發用於 ALK 突變陽性非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者，zidesamtinib 正在開發用於 ROS1 突變陽性 NSCLC。</p>
<p>在 2025 年 11 月，Nuvalent 報告了 neladalkib 在 TKI 預處理患者中的積極關鍵結果，顯示出持久的療效和一般 良好的安全性。</p>
<p>Neladalkib 還在對 TKI 未處理患者進行的 III 期研究中進行評估。</p>
<p>Zidesamtinib 目前正在接受美國食品藥品監督管理局的審查，針對 TKI 預處理患者的行動日期為 2026 年 9 月 18 日。</p>
<p>Zidesamtinib 也正在對 TKI 未處理患者進行的 I/II 期研究中進行評估。</p>
<p>現有分析師共識預計 neladalkib 的銷售額將達到約 35 億美元，zidesamtinib 的銷售額將達到約 19 億美元，到 2035 年。</p>
<p><strong>RPRX 價格動態：</strong> 根據 Benzinga Pro 數據，Royalty Pharma 的股票在週三出版時下跌了 0.35%，報 38.85 美元。</p>
<p><strong>下一步閲讀：</strong></p>
<ul>
<li><strong>監管謹慎影響香港 SPAC 前景，而中國消費者偏好驅逐外國品牌</strong></li>
</ul>
<p><em>圖片來源於 Shutterstock</em></p>

RPRX

PTCT

<p>Royalty Pharma 已以 2.4 億美元的預付款和潛在的基於銷售的里程碑收購了 PTC 對羅氏 Evrysdi 的剩餘版税。該股票年初至今上漲了 53%。Evrysdi 於 2020 年獲得 FDA 批准，預計在 2024 年產生約 19 億美元的銷售額，預計到 2030 年將達到 29 億美元。Royalty Pharma 將從 2026 年第一季度開始獲得全球淨銷售額的 8% 至 16% 的版税。週三，該股票下跌了 0.35%，報 38.85 美元</p>

<p><strong>Royalty Pharma plc</strong> (NASDAQ: RPRX) stock has gained around 53% year to date, as per data from Benzinga Pro.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Royalty Pharma plc</strong> (NASDAQ: RPRX) 的股票年初至今上漲了約 53%，根據 Benzinga Pro 的數據。</p>
</div><p>On Monday, Royalty Pharma acquired the final portion of <strong>PTC Therapeutics Inc.’s</strong> (NASDAQ: PTCT) remaining royalty on <strong>Roche Holdings AG’s</strong> (OTC: RHHBY) Evrysdi for $240 million upfront and up to $60 million in sales-based milestones.</p>
<div class="lb-trans"><p>週一，Royalty Pharma 收購了 <strong>PTC Therapeutics Inc.</strong> (NASDAQ: PTCT) 剩餘的 <strong>Roche Holdings AG</strong> (OTC: RHHBY) Evrysdi 的最終部分，前期支付 2.4 億美元，並根據銷售業績可獲得最高 6000 萬美元的里程碑獎勵。</p>
</div><p>Evrysdi, marketed by Roche, is an orally administered survival motor neuron-2 (SMN2) splicing modifier for the treatment of spinal muscular atrophy (SMA).</p>
<div class="lb-trans"><p>Evrysdi 由 Roche 市場推廣，是一種口服給藥的生存運動神經元-2 (SMN2) 剪接修飾劑，用於治療脊髓性肌萎縮症 (SMA)。</p>
</div><p><strong><em>Also Read: Denali Flags Minimal Delay After FDA Halts Rare Disease Trial Start</em></strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong><em>另請閲讀: Denali 在 FDA 暫停罕見疾病試驗啓動後表示延遲有限</em></strong></p>
</div><h2>Evrysdi Regulatory Status And Sales</h2>
<div class="lb-trans"><h2>Evrysdi 的監管狀態和銷售情況</h2>
</div><p>The FDA approved Evrysdi in 2020 and has treated over 21,000 patients worldwide.</p>
<div class="lb-trans"><p>FDA 於 2020 年批准了 Evrysdi，並已在全球治療超過 21,000 名患者。</p>
</div><p>In 2024, Evrysdi generated sales of approximately 1.6 billion Swiss francs ($1.9 billion), representing 18% year-over-year growth at constant exchange rates, and is projected to reach 2.3 billion Swiss francs ($2.9 billion) of sales by 2030 based on analyst consensus.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 2024 年，Evrysdi 的銷售額約為 16 億瑞士法郎（19 億美元），按固定匯率計算，同比增長 18%，預計到 2030 年銷售額將達到 23 億瑞士法郎（29 億美元），基於分析師共識。</p>
</div><p>Royalty Pharma will own 100% of the tiered 8% to 16% royalty paid by Roche on worldwide net sales of Evrysdi.</p>
<div class="lb-trans"><p>Royalty Pharma 將擁有 Roche 在全球 Evrysdi 淨銷售額上支付的 8% 至 16% 分級特許權使用費的 100% 權益。</p>
</div><p>Royalty Pharma will receive the increased royalty starting in the first quarter of 2026, based on Evrysdi product sales in the fourth quarter of 2025.</p>
<div class="lb-trans"><p>Royalty Pharma 將從 2026 年第一季度開始獲得增加的特許權使用費，基於 2025 年第四季度的 Evrysdi 產品銷售。</p>
</div><h2>Competitive Landscape In SMA</h2>
<div class="lb-trans"><h2>SMA 的競爭格局</h2>
</div><p>In September, <strong>Biogen Inc.</strong> (NASDAQ: BIIB) unveiled plans to test Spinraza in patients who’ve already been treated with Evrysdi.</p>
<div class="lb-trans"><p>在九月，<strong>Biogen Inc.</strong> (NASDAQ: BIIB) 公佈了測試計劃 在已經接受 Evrysdi 治療的患者中進行 Spinraza 的試驗。</p>
</div><p>In March 2025, <strong>Novartis AG</strong> (NYSE: NVS) shared safety and efficacy results from the Phase 3 program for investigational intrathecal onasemnogene abeparvovec (OAV101 IT) in a broad population of patients aged two to &lt;18 years with spinal muscular atrophy (SMA).</p>
<div class="lb-trans"><p>在 2025 年 3 月，<strong>Novartis AG</strong> (NYSE: NVS) 分享了針對廣泛年齡段（2 歲至&lt;18 歲）脊髓性肌萎縮症 (SMA) 患者的研究性鞘內給藥 onasemnogene abeparvovec (OAV101 IT) 的 III 期項目的安全性和有效性結果。</p>
</div><p>In the Phase 3b STRENGTH study, treatment with OAV101 IT in patients who have discontinued treatment with Biogen’s Spinraza (nusinersen) or Evrysdi (risdiplam) demonstrated stabilization of motor function over 52 weeks of follow-up.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 III 期 STRENGTH 研究中，OAV101 IT 在已停止使用 Biogen 的 Spinraza (nusinersen) 或 Evrysdi (risdiplam) 的患者中顯示出運動功能的穩定，經過 52 周的隨訪。</p>
</div><h2>Nuvalent Royalty Deal</h2>
<div class="lb-trans"><h2>Nuvalent 特許權交易</h2>
</div><p>In December, Royalty Pharma acquired a pre-existing royalty interest in <strong>Nuvalent Inc.’s</strong> (NASDAQ: NUVL) neladalkib and zidesamtinib from an undisclosed third party for up to $315 million.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 12 月，Royalty Pharma 收購了 <strong>Nuvalent Inc.</strong> (NASDAQ: NUVL) neladalkib 和 zidesamtinib 的預先存在的特許權使用權，交易金額高達 3.15 億美元，來自一個未披露的第三方。</p>
</div><p>Neladalkib is in development for patients with ALK mutation-positive non-small cell lung cancer (NSCLC), and zidesamtinib is in development for ROS1 mutation-positive NSCLC.</p>
<div class="lb-trans"><p>Neladalkib 正在開發用於 ALK 突變陽性非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者，zidesamtinib 正在開發用於 ROS1 突變陽性 NSCLC。</p>
</div><p>In November 2025, Nuvalent reported positive pivotal results for neladalkib in TKI pre-treated patients, which demonstrated durable activity and a generally well-tolerated safety profile.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 2025 年 11 月，Nuvalent 報告了 neladalkib 在 TKI 預處理患者中的積極關鍵結果，顯示出持久的療效和一般 良好的安全性。</p>
</div><p>Neladalkib is also being evaluated in an ongoing Phase 3 study in TKI-naïve patients.</p>
<div class="lb-trans"><p>Neladalkib 還在對 TKI 未處理患者進行的 III 期研究中進行評估。</p>
</div><p>Zidesamtinib is currently undergoing review by the U.S. Food and Drug Administration and has an action date of September 18, 2026, for TKI pre-treated patients.</p>
<div class="lb-trans"><p>Zidesamtinib 目前正在接受美國食品藥品監督管理局的審查，針對 TKI 預處理患者的行動日期為 2026 年 9 月 18 日。</p>
</div><p>Zidesamtinib is also being assessed in an ongoing Phase 1/2 study in TKI-naïve patients.</p>
<div class="lb-trans"><p>Zidesamtinib 也正在對 TKI 未處理患者進行的 I/II 期研究中進行評估。</p>
</div><p>Existing analyst consensus projects neladalkib sales to be approximately $3.5 billion and zidesamtinib sales to be approximately $1.9 billion by 2035.</p>
<div class="lb-trans"><p>現有分析師共識預計 neladalkib 的銷售額將達到約 35 億美元，zidesamtinib 的銷售額將達到約 19 億美元，到 2035 年。</p>
</div><p><strong>RPRX Price Action:</strong> Royalty Pharma shares were down 0.35% at $38.85 at the time of publication on Wednesday, according to Benzinga Pro data.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>RPRX 價格動態：</strong> 根據 Benzinga Pro 數據，Royalty Pharma 的股票在週三出版時下跌了 0.35%，報 38.85 美元。</p>
</div><p><strong>Read Next:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>下一步閲讀：</strong></p>
</div><ul>
<li><strong>Regulatory Caution Dims Hong Kong SPAC Outlook, While Chinese Tastes Drive Out Foreign Brands</strong></li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><strong>監管謹慎影響香港 SPAC 前景，而中國消費者偏好驅逐外國品牌</strong></li>
</ul>
</div><p><em>Image via Shutterstock</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>圖片來源於 Shutterstock</em></p>
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週三 Royalty Pharma 的股票發生了什麼情況？