Natera Inc. 宣佈推出其擴展的 21 基因 Fetal Focus™ 單基因非侵入性產前檢測(sgNIPT),該檢測得到了盲法前瞻性 EXPAND 臨牀試驗的新發現的支持。結果表明,該檢測能夠通過分析母體血液中的遊離 DNA,準確檢測出更廣泛的臨牀相關遺傳疾病。更新後的面板現在包括 16 個與嚴重或早發疾病相關的額外基因,如泰 - 薩克斯病、戈謝病和半乳糖血症。該研究基於正在進行的 EXPAND 試驗中超過 1,800 名參與者的數據,進一步支持將單基因 NIPT 納入常規臨牀實踐,特別是在無法進行伴侶檢測的情況下。結果已經被分析並作為 EXPAND 試驗初步結果的一部分進行了展示。免責聲明:本新聞簡報由公共技術公司(PUBT)使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息,但此 AI 生成的內容僅供參考,不應被解讀為財務、投資或法律建議。Natera Inc. 於 2026 年 1 月 5 日通過 Business Wire(參考 ID:20260105476429)發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容,並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司(PUBT)