<p>Coya Therapeutics Inc.是一家臨牀階段的生物技術公司，專注於開發生物製劑以增強調節性 T 細胞（Treg）在神經退行性疾病中的功能。該公司宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已接受其針對 COYA 302 的研究性新藥（IND）申請，用於治療額顳葉痴呆（FTD）。這一接受使 Coya 能夠將 COYA 302 推進到 FTD 的臨牀試驗中，該疾病存在顯著的未滿足醫療需求且沒有獲得批准的疾病修飾治療。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Coya Therapeutics Inc.於 2026 年 1 月 5 日通過 Business Wire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：20260105080790），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）</p>

COYA

<p>Coya Therapeutics Inc. 宣佈，FDA 已接受其針對 COYA 302 的 IND 申請，旨在治療額顳葉痴呆（FTD）。這一接受使得 Coya 可以繼續進行 FTD 的臨牀試驗，該病症存在顯著的未滿足醫療需求且沒有批准的治療方案</p>

<p>Coya Therapeutics Inc., a clinical-stage biotechnology company focused on developing biologics to enhance regulatory T cell (Treg) function in neurodegenerative disorders, announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted its Investigational New Drug (IND) application for COYA 302 for the treatment of frontotemporal dementia (FTD). This acceptance enables Coya to advance COYA 302 into clinical trials for FTD, a disease with significant unmet medical needs and no approved disease-modifying treatments. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Coya Therapeutics Inc. published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 20260105080790) on January 05, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Coya Therapeutics Inc.是一家臨牀階段的生物技術公司，專注於開發生物製劑以增強調節性 T 細胞（Treg）在神經退行性疾病中的功能。該公司宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已接受其針對 COYA 302 的研究性新藥（IND）申請，用於治療額顳葉痴呆（FTD）。這一接受使 Coya 能夠將 COYA 302 推進到 FTD 的臨牀試驗中，該疾病存在顯著的未滿足醫療需求且沒有獲得批准的疾病修飾治療。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Coya Therapeutics Inc.於 2026 年 1 月 5 日通過 Business Wire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：20260105080790），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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美國食品藥品監督管理局（FDA）已接受 Coya Therapeutics 公司關於治療額顳葉痴呆的 COYA 302 的臨牀試驗申請