Humacyte 公司將尋求以色列批准其 Symvess 產品用於血管創傷修復
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Humacyte Inc. 計劃在 2026 年第一季度向以色列衞生部提交其無細胞組織工程血管 Symvess 的市場授權申請，旨在修復動脈創傷。審查預計將耗時 120 個工作日，並利用其現有的 FDA 批准。該公司正在與參與 V005 II/III 期試驗的以色列外科醫生合作，以獲取產品。FDA 於 2024 年 12 月批准了 Humacyte 針對血管創傷的 ATEV 生物製品許可證申請
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