<p><strong>Neumora Therapeutics, Inc.</strong> (NASDAQ: NMRA) 週一分享了其 NMRA-511 針對阿爾茨海默病 （AD）激動症 的 1b 期信號尋求研究結果。</p>
<p>NMRA-511 在 AD 激動症患者中顯示出臨牀上有意義的效應大小。</p>
<p>在研究中，NMRA-511 顯示出良好的耐受性和安全性，沒有報告嗜睡或鎮靜的情況。</p>
<p><strong><em>另請閲讀: FDA 快速通道 Axsome 的阿爾茨海默病激動症藥物，股票飆升</em></strong></p>
<p>1b 期研究在健康老年成人蔘與者（A 部分）以及與 阿爾茨海默病相關的激動症患者（B 部分） 中進行了 NMRA-511 的研究。</p>
<h2>主要發現</h2>
<p>1b 期研究的 B 部分提供了令人鼓舞的結果。</p>
<p>接受 NMRA-511 治療的患者在第 6 周和第 8 周 CMAI 總分的基線調整變化分別為 -2.6 和 -2.1。</p>
<p>Cohen-Mansfield 激動症量表（CMAI）是一個經過臨牀驗證的量表，用於測量 29 種激動行為的頻率。</p>
<p>在焦慮水平較高的人羣中，NMRA-511 在第 6 周和第 8 周 CMAI 總分的基線調整變化分別為 -7.6 和 -5.6。</p>
<p>NMRA-511 顯示出良好的耐受性和安全性。治療相關的不良事件（TEAEs）通常為輕度至中度，因 TEAEs 導致的治療中斷率較低（2.5%）。</p>
<h2>下一步</h2>
<p>Neumora 計劃通過在 2026 年啓動更高劑量的多次遞增劑量擴展研究，開發支持每日一次給藥的緩釋製劑，並啓動 2/3 期劑量範圍研究來推進 NMRA-511。</p>
<p>週一，Neumora 還宣佈計劃在主要抑鬱症的 navacaprant KOASTAL 研究中增加每個研究的入組人數，目標是超出 原定的 332 人目標 25%。</p>
<p>該公司預計將在 2026 年第二季度為 KOASTAL-2 和 KOASTAL-3 提供聯合頂線數據讀數。</p>
<p><strong>NMRA 價格動態：</strong> 根據 Benzinga Pro 數據，Neumora Therapeutics 的股票在週一發佈時上漲 2.11%，報 $1.69。</p>
<p><strong>接下來閲讀：</strong></p>
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<li><strong>L3Harris 將以超過 5 億美元的價格出售其航天推進業務的多數股權: 報告</strong></li>
</ul>
<p><em>圖片來源於 Shutterstock</em></p>

NMRA

<p>Neumora Therapeutics, Inc.（納斯達克代碼：NMRA）報告了其 NMRA-511 在阿爾茨海默病激動症的 1b 期研究中取得的良好結果，顯示出有利的安全性特徵和臨牀上有意義的效果。研究表明，激動評分顯著改善，出現輕度至中度的治療相關不良事件。Neumora 計劃在 2026 年前推進 NMRA-511 的進一步研究和延釋劑型。此外，公司將增加其針對重度抑鬱症的 KOASTAL 研究的招募，預計在 2026 年第二季度獲得頂線數據。公告發布後，NMRA 股價上漲 2.11%，至 1.69 美元</p>

<p><strong>Neumora Therapeutics, Inc.</strong> (NASDAQ: NMRA) on Monday shared results from its Phase 1b signal-seeking study of NMRA-511 for Alzheimer’s disease (AD) agitation.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Neumora Therapeutics, Inc.</strong> (NASDAQ: NMRA) 週一分享了其 NMRA-511 針對阿爾茨海默病 （AD）激動症 的 1b 期信號尋求研究結果。</p>
</div><p>NMRA-511 demonstrated a clinically meaningful effect size in people with AD agitation.</p>
<div class="lb-trans"><p>NMRA-511 在 AD 激動症患者中顯示出臨牀上有意義的效應大小。</p>
</div><p>In the study, NMRA-511 demonstrated a favorable tolerability and safety profile with no reports of somnolence or sedation.</p>
<div class="lb-trans"><p>在研究中，NMRA-511 顯示出良好的耐受性和安全性，沒有報告嗜睡或鎮靜的情況。</p>
</div><p><strong><em>Also Read: FDA Fast-Tracks Axsome’s Alzheimer’s Agitation Drug, Stock Soars</em></strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong><em>另請閲讀: FDA 快速通道 Axsome 的阿爾茨海默病激動症藥物，股票飆升</em></strong></p>
</div><p>The Phase 1b study investigated NMRA-511 in healthy elderly adult participants (Part A) as well as people with agitation associated with dementia due to AD (Part B).</p>
<div class="lb-trans"><p>1b 期研究在健康老年成人蔘與者（A 部分）以及與 阿爾茨海默病相關的激動症患者（B 部分） 中進行了 NMRA-511 的研究。</p>
</div><h2>Key Findings</h2>
<div class="lb-trans"><h2>主要發現</h2>
</div><p>Part B of the Phase 1b study delivered encouraging results.</p>
<div class="lb-trans"><p>1b 期研究的 B 部分提供了令人鼓舞的結果。</p>
</div><p>Patients treated with NMRA-511 demonstrated a -2.6 and -2.1 placebo-adjusted change from baseline on CMAI total score at Weeks 6 and 8, respectively.</p>
<div class="lb-trans"><p>接受 NMRA-511 治療的患者在第 6 周和第 8 周 CMAI 總分的基線調整變化分別為 -2.6 和 -2.1。</p>
</div><p>Cohen-Mansfield Agitation Inventory (CMAI) is a clinically validated scale measuring the frequency of 29 agitated behaviors.</p>
<div class="lb-trans"><p>Cohen-Mansfield 激動症量表（CMAI）是一個經過臨牀驗證的量表，用於測量 29 種激動行為的頻率。</p>
</div><p>In the elevated anxiety population, NMRA-511 demonstrated a -7.6 and -5.6 placebo-adjusted change from baseline on CMAI total score at Weeks 6 and 8, respectively.</p>
<div class="lb-trans"><p>在焦慮水平較高的人羣中，NMRA-511 在第 6 周和第 8 周 CMAI 總分的基線調整變化分別為 -7.6 和 -5.6。</p>
</div><p>NMRA-511 demonstrates a favorable tolerability and safety profile. Treatment-emergent adverse events (TEAEs) were typically mild to moderate in severity, and there were low treatment discontinuations due to TEAEs (2.5%).</p>
<div class="lb-trans"><p>NMRA-511 顯示出良好的耐受性和安全性。治療相關的不良事件（TEAEs）通常為輕度至中度，因 TEAEs 導致的治療中斷率較低（2.5%）。</p>
</div><h2>Next Steps</h2>
<div class="lb-trans"><h2>下一步</h2>
</div><p>Neumora plans to advance NMRA-511 by launching a multiple ascending dose extension study at higher doses in 2026, developing an extended-release formulation to support once-daily dosing in 2026, and initiating a Phase 2/3 dose-ranging study.</p>
<div class="lb-trans"><p>Neumora 計劃通過在 2026 年啓動更高劑量的多次遞增劑量擴展研究，開發支持每日一次給藥的緩釋製劑，並啓動 2/3 期劑量範圍研究來推進 NMRA-511。</p>
</div><p>On Monday, Neumora also announced that it plans to increase enrollment in each of the KOASTAL studies of navacaprant in major depressive disorder, targeting up to 25% enrollment beyond the original target of 332.</p>
<div class="lb-trans"><p>週一，Neumora 還宣佈計劃在主要抑鬱症的 navacaprant KOASTAL 研究中增加每個研究的入組人數，目標是超出 原定的 332 人目標 25%。</p>
</div><p>The company expects a joint topline data readout for both KOASTAL-2 and KOASTAL-3 in the second quarter of 2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>該公司預計將在 2026 年第二季度為 KOASTAL-2 和 KOASTAL-3 提供聯合頂線數據讀數。</p>
</div><p><strong>NMRA Price Action:</strong> Neumora Therapeutics shares were up 2.11% at $1.69 at the time of publication on Monday, according to Benzinga Pro data.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>NMRA 價格動態：</strong> 根據 Benzinga Pro 數據，Neumora Therapeutics 的股票在週一發佈時上漲 2.11%，報 $1.69。</p>
</div><p><strong>Read Next:</strong></p>
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</ul>
</div><p><em>Photo via Shutterstock</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>圖片來源於 Shutterstock</em></p>
</div>

Neumora 的阿爾茨海默症激動藥物初步顯示出良好的前景