去勢敏感性前列腺癌市場預計在 2020 年至 2034 年期間將以 13.2% 的複合年增長率增長，主要驅動力是 nmCSPC 領域的擴大批准和更廣泛的商業化機會 | DelveInsight

CSPC 市场有望实现强劲的两位数增长，主要受益于人口老龄化、筛查改善和治疗策略的进步。尽管成本和获取方面的挑战依然存在，但新兴疗法如 TRUQAP（阿斯利康）、TAVT-45（Tavanta Therapeutics）、Saruparib（阿斯利康）、AKEEGA（强生创新药物[Janssen Pharmaceuticals]）、TALZENNA（辉瑞）等，以及全球扩展，展现出 CSPC 市场的良好潜力。 , /PRNewswire/ -- DelveInsight 的 去势敏感性前列腺癌市场洞察 报告全面了解当前的治疗实践、CSPC 新兴药物、各个疗法的市场份额，以及 2020 年至 2034 年的当前和预测市场规模，按主要市场进行细分[美国、EU4（德国、法国、意大利和西班牙）、英国和日本]。 去势敏感性前列腺癌市场概述 根据 DelveInsight 的分析，2024 年去势敏感性前列腺癌的市场规模在主要市场[美国、EU4（德国、法国、意大利和西班牙）、英国和日本] 中为 43 亿美元。 美国占据了最大的 CSPC 治疗市场规模，约占 2024 年 7MM 总市场规模的 66%，相比于其他主要市场，包括 EU4 国家（德国、法国、意大利和西班牙）、英国和日本。 广泛的前列腺特异性抗原（PSA）筛查、早期检测、老龄化人口和癌症登记覆盖率的改善，都是推动 7MM 前列腺癌病例上升的因素。 目前，第二代 ADT（在 7MM 中）主导着前列腺癌市场。根据市场预测，到 2034 年，第二代 ADT 将占据市场的主导地位。 诺华正在推进 PLUVICTO 作为治疗未治疗或轻度治疗的 mHSPC 的 首个 PSMA 靶向放射配体。上市后，PLUVICTO 在 2023 年为 mCRPC 创造了约 9.8 亿美元 的收入，迅速达到十亿美元的地位。由于在 CSPC 中没有批准的放射配体疗法，并且早期结果令人鼓舞，预计在进入这一未开发市场时将出现类似的增长。领先的 CSPC 公司如 阿斯利康、Tavanta Therapeutics、Madison Vaccines、强生创新药物（Janssen Pharmaceuticals）、辉瑞、诺华 等，正在开发新的 CSPC 治疗药物，预计将在未来几年内进入 CSPC 市场。 临床试验中有前景的 CSPC 疗法包括 TRUQAP（capivasertib/AZD5363）、TAVT-45（abiraterone acetate）、Saruparib（AZD5305）、AKEEGA（niraparib 和 abiraterone acetate）、TALZENNA（talazoparib）、PLUVICTO（177Lu-PSMA-617） 等。 发现新的 CSPC 治疗 @ 去势敏感性前列腺癌治疗市场 推动去势敏感性前列腺癌市场增长的关键因素 前列腺癌发病率上升和人口老龄化 前列腺癌的发病率与年龄密切相关，最常见于 65 至 74 岁的男性。然而，各地区的年龄特征模式有所不同，在美国，84 岁以上的人群中发病率最低，而在日本，54 岁及以下的男性中病例最少。总体而言，前列腺癌的风险随着年龄的增长而增加，全球人口向老龄化转变的趋势正在扩大被诊断患者的群体，从而增加了 CSPC 疗法和诊断的可及市场。 CSPC 市场的竞争动态 XTANDI 和 ERLEADA 在 CSPC 市场中处于领先地位，广泛采用并获得临床验证，而新进入者如 NUBEQA 和 ORGOVYX 正在逐渐崭露头角，以差异化的优势增强竞争，扩大 CSPC 市场份额。 突变靶向 CSPC 疗法的进展 针对特定突变的疗法开发预计在未来表现更佳，如 AKEEGA（HRR 基因突变的 mCSPC）、TALZENNA（DDR 缺陷的 mCSPC）、TRUQAP（de novo PTEN 缺陷的 mHSPC）等。 放射配体和 PARP 抑制剂推动未来 CSPC 市场增长 放射配体和 PARP 抑制剂疗法的出现使 CSPC 成为未来一个有利可图的市场。强生是首个展示 PARP + 雄激素受体通路组合（niraparib + abiraterone）在 HRR 突变的 mCSPC 中益处的公司，可能在精准 CSPC 中获得早期进入者的优势。 去势敏感性前列腺癌市场分析 CSPC 市场当前和新兴的治疗范式为前列腺癌管理提供了广泛的治疗选择，包括 雄激素受体抑制剂、CYP17 抑制剂、PARP 抑制剂、AKT 抑制剂、PSMA 靶向放射配体疗法、GnRH 受体拮抗剂 等多种不同的治疗线。 雄激素受体通路抑制剂仍然是 CSPC 治疗的核心。在美国，已有四种此类药物获得批准：抗雄激素 ERLEADA、XTANDI 和 NUBEQA，以及 ZYTIGA。NUBEQA 显示出稳定的增长势头，季度环比增长几乎翻倍，并在近期实现了创纪录的收入，突显其全球采用的扩展。ERLEADA 在生存和 PSA 反应方面似乎提供了最显著的实际益处，其次是 XTANDI，然后是 ZYTIGA。 XTANDI 在近年来实现了强劲的全球销售，得益于其在多种前列腺癌阶段（包括转移性激素敏感前列腺癌）中的确立疗效，以及在联合治疗方案中的日益重要的角色。Astellas 报告称，2023 年至 2024 年间，收入同比增长 21.6%，各地区均有增长。然而，该公司预计，由于预计到 2026 年欧洲和日本的专利到期，以及到 2027 年美国的专利到期，未来销售将下降 4.9%。 如 ZYTIGA 等雄激素生物合成抑制剂通过减少雄激素的可用性来减缓肿瘤生长。同时，像 ORGOYVX 这样的 GnRH 受体拮抗剂提供了一种更新的雄激素剥夺模式，通过直接和快速降低 LH 和睾酮，避免了与 LHRH 激动剂相关的初始激增。 除了激素药物，PARP 抑制剂（包括 saruparib 和 TALZENNA）代表了一个重要的进展，特别是对于携带同源重组修复（HRR）突变（如 BRCA）的患者。另一种创新疗法是 PSMA 靶向放射性配体治疗，它使用[^177Lu] Lu-PSMA-617 等化合物将辐射特异性地输送到表达 PSMA 的肿瘤细胞。尽管目前已批准用于转移性去势抵抗性前列腺癌，但正在进行的研究正在探索其在早期疾病阶段（包括转移性去势敏感前列腺癌）的应用。 这些治疗类别共同强调了在转移性去势敏感前列腺癌中向机制基础和生物标志物驱动的方法的转变。通过将激素抑制与靶向和精准医学策略相结合，旨在提高非转移性和转移性疾病环境中的患者结果。 去势敏感前列腺癌竞争格局 一些正在临床试验中的 CSPC 药物包括 TRUQAP（阿斯利康）、TAVT-45（Tavanta Therapeutics）、Saruparib（阿斯利康）、AKEEGA（强生创新药物[Janssen Pharmaceuticals]）、TALZENNA（辉瑞）等。 Capivasertib 是一种口服给药的吡咯并嘧啶衍生物，抑制丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 AKT（蛋白激酶 B），显示出潜在的抗肿瘤活性。阿斯利康已完成 Capivasertib 在前列腺癌中的 Ib 期和 I/II 期试验。该公司目前正在评估 Capivasertib 与 ZYTIGA 联合使用的 III 期 CAPItello-281 研究，以及与多西他赛联合使用的 CAPItello-280 研究，针对转移性激素敏感前列腺癌。 在 2024 年 11 月，CAPItello-281 III 期试验报告了积极的顶线结果：阿斯利康的 TRUQAP 与阿比特龙和 ADT 联合使用，显著改善了与安慰剂加 ADT 相比的 PTEN 缺失新发转移性激素敏感前列腺癌患者的 rPFS 主要终点。 TAVT-45 是一种新的阿比特龙乙酸酯口服悬浮剂配方，作为 ZYTIGA 片剂的患者友好替代品开发。其关键的 III 期试验确认了在转移性去势抵抗性前列腺癌和高风险转移性去势敏感前列腺癌患者中与 ZYTIGA 的治疗等效性，且安全性相当。NDA 目前正在准备中。Tavanta 正在探索战略合作伙伴关系，以进行后期开发和商业化，目标是那些吞咽传统片剂有困难的患者。 Saruparib（AZD5305）是一种选择性的口服 PARP 抑制剂，专门靶向并捕获 PARP1，不同于现有的 PARP 抑制剂，它们同时抑制 PARP1 和 PARP2。前临床研究表明，PARP1 抑制提供抗增殖效应，而 PARP2 抑制则导致血液毒性，表明 AZD5305 可能提供更好的治疗指数，减少毒性。目前正在针对 HRRm 和非 HRRm 转移性去势敏感前列腺癌进行 III 期开发。 根据阿斯利康 2025 年第一季度的临床试验更新，预计 saruparib III 期（EvoPAR-Prostate01/NCT06120491）和 I/IIa 期（PETRANHA/NCT05367440）试验的数据将在 2026 年之后公布。 这些新兴疗法的预期推出将改变未来几年 CSPC 市场的格局。随着这些前沿疗法的不断成熟并获得监管批准，预计将重塑 CSPC 市场格局，提供新的护理标准，并为医疗创新和经济增长开辟机会。 了解更多关于 CSPC 药物市场的信息 @ 去势敏感前列腺癌药物 去势敏感前列腺癌市场的最新进展 在 2025 年 6 月，拜耳 宣布 FDA 已批准其口服雄激素受体抑制剂（ARI）NUBEQA 与 ADT 联合用于转移性去势敏感前列腺癌患者。该批准基于在转移性激素敏感前列腺癌患者中进行的关键 III 期 ARANOTE 试验的积极结果。 在 2025 年 6 月，诺华 宣布了 III 期 PSMAddition 试验的预先指定中期分析的顶线结果。 在 2025 年 6 月，强生创新药物 在 2025 年芝加哥美国临床肿瘤学会（ASCO）会议上展示了 III 期 AMPLITUDE（口头摘要：LBA5006）试验的最新数据，该试验评估了 AKEEGA 加泼尼松在转移性去势敏感前列腺癌患者中与同源重组修复基因的改变。 在 2025 年 5 月，Astellas Pharma 和辉瑞 宣布了在接受 XTANDI 加 ADT 治疗的转移性激素敏感前列腺癌男性中，III 期 ARCHES 研究的开放标签扩展的长期随访结果。这些数据在芝加哥的 ASCO 年会上进行了口头报告（摘要#5005）。 在 2025 年 4 月，在一项真实世界的头对头研究中，TITAN 评估 ERLEADA 与 XTANDI 在转移性去势敏感前列腺癌患者中的数据在第 50 届年度肿瘤护理学会（ONS）大会上进行了展示。 去势敏感前列腺癌概述 前列腺癌是一种常见的恶性肿瘤，发生在前列腺，主要影响男性。它通常进展缓慢，在早期阶段通常局限于前列腺，造成的伤害较小。在更晚期，疾病可能进展为转移性去势敏感前列腺癌（mCSPC），即转移性激素敏感前列腺癌（mHSPC）。这一阶段涉及癌症已扩散至前列腺以外的身体其他部位，但仍对激素（雄激素剥夺）治疗有反应。转移性前列腺癌根据影像学结果进一步分类： M0 CSPC：标准影像学检查未检测到转移。 M1 CSPC：确认存在转移。 区分 M0 CSPC 与治愈治疗后的局部复发可能很困难，组织学分析和前列腺特异性抗原（PSA）水平对于准确诊断至关重要。同时，nmCSPC 指的是局限于盆腔区域且影像学上没有远处转移迹象的前列腺癌，但仍对降低激素水平的治疗有反应。 去势敏感前列腺癌流行病学细分 CSPC 流行病学部分提供了对历史和当前 CSPC 患者群体及主要市场（美国、EU4（德国、法国、意大利和西班牙）、英国和日本）的预测趋势的洞察。通过探索众多研究和关键意见领袖的观点，帮助识别当前和预测患者趋势的原因。 CSPC 治疗市场报告提供了 2020 年至 2034 年主要市场（美国、EU4（德国、法国、意大利和西班牙）、英国和日本）的流行病学分析，细分为： 前列腺癌的总流行病例 前列腺癌的五年流行病例 前列腺癌的年龄特定病例 按临床阶段划分的前列腺癌总病例 五年流行的去势敏感前列腺癌病例 nmCSPC 和 mCSPC 的总流行病例 去势敏感前列腺癌市场报告指标 详情 研究期间 2020–2034 覆盖范围 7MM [美国、EU4（德国、法国、意大利和西班牙）、英国和日本]。 去势敏感前列腺癌市场年均增长率 13.2 % 2024 年去势敏感前列腺癌市场规模 43 亿美元 主要去势敏感前列腺癌公司 阿斯利康、Tavanta Therapeutics、强生创新药物（扬森制药）、辉瑞、诺华、安斯泰来、拜耳、奥利昂公司、Sumitovant Biopharma、Myovant Sciences、Accord Healthcare 等 主要去势敏感前列腺癌疗法 TRUQAP（capivasertib/AZD5363）、TAVT-45（阿比特龙乙酸盐）、Saruparib（AZD5305）、AKEEGA（niraparib 和阿比特龙乙酸盐）、TALZENNA（talazoparib）、PLUVICTO（177Lu-PSMA-617）、ZYTIGA、XTANDI、NUBEQA、ERLEADA、ORGOVYX 等 去势敏感前列腺癌市场报告的范围 治疗评估： 去势敏感前列腺癌，当前市场和新兴疗法 去势敏感前列腺癌市场动态： 新兴去势敏感前列腺癌药物的关键市场预测假设和市场前景 竞争情报分析： SWOT 和联合分析及市场进入策略 未满足的需求、KOL 观点、分析师观点、去势敏感前列腺癌市场准入和报销 下载报告以了解 CSPC 市场趋势 @ 去势敏感前列腺癌市场预测 目录 1 关键洞察 2 报告介绍 3 CSPC 执行摘要 4 关键事件 4.1 最近批准 4.2 即将到来的关键催化剂 4.3 关键交易和合作 4.4 会议亮点 5 流行病学和市场预测方法论 6 CSPC 市场概览 6.1 临床环境（按阶段、给药途径 [ROA] 和作用机制分析） 6.2 2024 年 CSPC 按类别的市场份额 (%) 在 7MM 中 6.3 2034 年 CSPC 按类别的市场份额 (%) 在 7MM 中 6.4 2024 年 CSPC 按疗法的市场份额 (%) 在 7MM 中 6.4.1 nmCSPC 按疗法的市场份额 (%) 6.4.2 mCSPC 按疗法的市场份额 (%) 6.5 2034 年 CSPC 按疗法的市场份额 (%) 在 7MM 中 6.5.1 nmCSPC 按疗法的市场份额 (%) 6.5.2 mCSPC 按疗法的市场份额 (%) 7 疾病背景和概述 7.1 概述 7.2 前列腺癌的症状和体征 7.3 分级和分期 7.4 前列腺癌的风险因素和原因 7.5 生化复发 7.6 诊断 8 治疗和管理 8.1 PSMA PET 对前列腺癌管理的影响 8.2 指南 8.2.1 前列腺癌国家综合癌症网络指南 (NCCN) (2025) 8.2.2 欧洲泌尿学会 mHSPC 指南 (2025) 8.2.3 美国前列腺癌会议 (USPCC) 的建议 (2024) 8.2.4 2024 年晚期前列腺癌共识会议 (APCCC) 8.2.5 晚期前列腺癌更新：美国泌尿学会/泌尿肿瘤学会指南 (2023) 8.2.6 欧洲医学肿瘤学会 (ESMO) 前列腺癌治疗建议 (2023) 8.2.7 日本前列腺癌临床实践指南 (2023) 8.2.7.1 mCSPC 治疗 8.2.8 国家健康与护理卓越研究所 (NICE) (2021) 9 流行病学和患者人群 9.1 关键发现 9.2 假设和理由 9.3 7MM 中前列腺癌的总流行病例 9.4 7MM 中前列腺癌的五年流行病例 9.5 7MM 中 CSPC 的总流行病例 9.5.1 7MM 中 nmCSPC 的总流行病例 9.5.2 7MM 中 mCSPC 的总流行病例 9.6 美国 9.6.1 美国前列腺癌的五年流行病例 9.6.2 美国前列腺癌的年龄特定病例 9.6.3 美国按临床阶段划分的前列腺癌总流行病例 9.6.4 美国 CSPC 的总流行病例 9.6.4.1 美国 nmCSPC 的总流行病例 9.6.4.2 美国 mCSPC 的总流行病例 9.7 EU4 和英国 9.7.1 EU4 和英国的前列腺癌五年流行病例 9.7.2 EU4 和英国的年龄特定前列腺癌病例 9.7.3 EU4 和英国按临床阶段划分的前列腺癌总流行病例 9.7.4 EU4 和英国的 CSPC 总流行病例 9.7.4.1 EU4 和英国的 nmCSPC 总流行病例 9.7.4.2 EU4 和英国的 mCSPC 总流行病例 9.8 日本 9.8.1 日本前列腺癌的五年流行病例 9.8.2 日本前列腺癌的年龄特定病例 9.8.3 日本按临床阶段划分的前列腺癌总流行病例 9.8.4 日本的 CSPC 总流行病例 9.8.4.1 日本的 nmCSPC 总流行病例 9.8.4.2 日本的 mCSPC 总流行病例 10 患者旅程 11 已上市药物 11.1 关键竞争者 11.1 ZYTIGA (阿比特龙)：强生创新药物 (雅培制药) 11.1.1 产品描述 11.1.2 监管里程碑 11.1.3 其他开发活动 11.1.4 临床开发活动 11.1.4.1 mCSPC 中的临床试验信息 11.1.5 安全性和有效性 11.1.6 科学意见 11.1.7 分析师观点 11.2 XTANDI (恩杂鲁胺)：阿斯利康/辉瑞 11.2.1 产品描述 11.2.2 监管里程碑 11.2.3 其他开发活动 11.2.4 临床开发活动 11.2.4.1 nmCSPC 中的临床试验信息 11.2.5 安全性和有效性 11.2.6 科学意见 11.2.7 分析师观点 11.3 NUBEQA (达洛鲁胺)：拜耳和奥利安公司 11.3.1 产品描述 11.3.2 监管里程碑 11.3.3 其他开发活动 11.3.4 临床开发 11.3.4.1 mCSPC 中的临床试验信息 11.3.4.2 nmCSPC 中的临床试验信息 11.3.5 安全性和有效性 11.3.6 科学意见 11.3.7 分析师观点 11.4 ERLEADA (阿帕鲁胺)：强生创新药物 (雅培制药) 11.4.1 产品描述 11.4.2 监管里程碑 11.4.3 其他开发活动 11.4.4 临床开发 11.4.4.1 mCSPC 中的临床试验信息 11.4.5 安全性和有效性 11.4.6 科学意见 11.4.7 分析师观点 11.5 ORGOVYX (瑞鲁戈利克斯)：Sumitovant Biopharma/Myovant Sciences、辉瑞和 Accord Healthcare 11.5.1 产品描述 11.5.2 监管里程碑 11.5.3 其他开发活动 11.5.4 安全性和有效性 11.5.5 科学意见 11.5.6 分析师观点 12 新兴疗法 12.1 关键竞争者 12.2 TRUQAP (卡比伐赛替布/AZD5363)：阿斯利康 12.2.1 产品描述 12.2.2 其他开发活动 12.2.3 临床开发 12.2.3.1 mCSPC 中的临床试验信息 12.2.4 安全性和有效性 12.2.5 科学意见 12.2.6 分析师观点 12.3 TAVT-45 (阿比特龙)：Tavanta Therapeutics 12.3.1 产品描述 12.3.2 其他开发活动 12.3.3 临床开发 12.3.3.1 mCSPC 中的临床试验信息 12.3.4 安全性和有效性 12.3.5 科学意见 12.3.6 分析师观点 12.4 SARUPARIB (AZD5305)：阿斯利康 12.4.1 产品描述 12.4.2 其他开发活动 12.4.3 临床开发 12.4.3.1 mCSPC 中的临床试验信息 12.4.4 安全性和有效性 12.4.5 科学意见 12.4.6 分析师观点 12.5 AKEEGA (尼拉帕利和阿比特龙)：强生创新药物 (雅培制药) 12.5.1 产品描述 12.5.2 其他开发活动 12.5.3 临床开发 12.5.3.1 nmPSA-RPC 中的临床试验信息 12.5.4 安全性和有效性 12.5.5 科学意见 12.5.6 分析师观点 12.6 TALZENNA (塔拉唑帕利)：辉瑞 12.6.1 产品描述 12.6.2 其他开发活动 12.6.3 临床开发 12.6.3.1 mCSPC 中的临床试验信息 12.6.4 安全性和有效性 12.6.5 科学意见 12.6.6 分析师观点 12.7 PLUVICTO (177LU-PSMA-617)：诺华 12.7.1 产品描述 12.7.2 其他开发活动 12.7.3 临床开发 12.7.3.1 mCSPC 中的临床试验信息 12.7.4 科学意见 12.7.5 分析师观点 13 CSPC: 7MM 市场分析 13.1 关键发现 13.2 市场前景 13.3 联合分析 13.4 关键市场预测假设 13.4.1 成本假设 13.5 7MM 中 CSPC 的总市场规模 13.6 7MM 中 CSPC 按类别的总市场规模 13.7 7MM 中 CSPC 按疗法的总市场规模 13.7.1 7MM 中 nmCSPC 按疗法的市场规模 13.7.2 7MM 中 mCSPC 按疗法的市场规模 13.8 美国 13.8.1 CSPC 的总市场规模 13.8.2 美国 CSPC 按疗法的总市场规模 13.8.2.1 美国 nmCSPC 按疗法的市场规模 13.8.2.2 美国 mCSPC 按疗法的市场规模 13.9 EU4 和英国 13.9.1 EU4 和英国的 CSPC 总市场规模 13.9.2 EU4 和英国 CSPC 按疗法的总市场规模 13.9.2.1 EU4 和英国 nmCSPC 按疗法的市场规模 13.9.2.2 EU4 和英国 mCSPC 按疗法的市场规模 13.10 日本 13.10.1 日本 CSPC 的总市场规模 13.10.2 日本 CSPC 按疗法的总市场规模 13.10.2.1 日本 nmCSPC 按疗法的市场规模 13.10.2.2 日本 mCSPC 按疗法的市场规模 14 未满足的需求 15 SWOT 分析 16 KOL 观点 17 市场准入和报销 17.1 美国 17.2 EU4 和英国 17.2.1 德国 17.2.2 法国 17.2.3 意大利 17.2.4 西班牙 17.2.5 英国 17.3 日本 17.4 2025 年市场准入和定价政策发展的总结和比较 17.5 CSPC 市场准入和报销 18 附录 18.1 参考文献 18.2 报告方法论 19 DelveInsight 能力 20 免责声明 21 关于 DelveInsight 相关报告 前列腺癌市场 前列腺癌市场洞察、流行病学和市场预测 – 2034 报告提供了对该疾病的深入理解，包括历史和预测的流行病学，以及市场趋势、市场驱动因素、市场障碍和主要前列腺癌公司，包括 赛诺菲、阿斯利康、安斯泰来、拜耳、诺华、Curium、默克、奥瑞恩、扬森制药、辉瑞、Exelixis、Ipsen Pharma、武田、AB Science、Lantheus、礼来、POINT Biopharma、Telix Pharmaceuticals、Tavanta Therapeutics、江苏恒瑞医药、康普生物制药、Fusion Pharma、Merus、百时美施贵宝、Syntrix Pharmaceuticals、Promontory Therapeutics、Xencor、太和药品、Madison Vaccines、MacroGenics、Zenith Epigenetics、Modra Pharmaceuticals、Arvinas、Laekna Therapeutics、Blue Earth Therapeutics、Oncternal Therapeutics、Essa Pharma、Clarity Pharmaceuticals、BioNTech、DualityBio、第一三共、Fortis Therapeutics、ORIC Pharmaceuticals、安进， 等等。 转移性前列腺癌市场 转移性前列腺癌市场洞察、流行病学和市场预测 – 2034 报告提供了对该疾病的深入理解，包括历史和预测的流行病学，以及市场趋势、市场驱动因素、市场障碍和主要转移性前列腺癌公司，包括 阿斯利康、Arvinas、Madison Vaccines、Phosplatin Therapeutics、Hinova Pharmaceuticals、MacroGenics、第一三共、阿斯利康、Seagen、默克、百时美施贵宝、太和药品、Modra Pharmaceuticals、Xencor、Point Biopharma、Lantheus Holdings、Zenith Epigenetics、Essa Pharma、Telix Pharmaceuticals、Kintor Pharmaceutical、AB Science、礼来和公司、Exelixis， 等等。 转移性去势敏感前列腺癌市场 转移性去势敏感前列腺癌市场洞察、流行病学和市场预测 – 2034 报告提供了对该疾病的深入理解，包括历史和预测的流行病学，以及市场趋势、市场驱动因素、市场障碍和主要转移性去势敏感前列腺癌公司，包括 安斯泰来、辉瑞、扬森制药、Myovant Sciences、武田、拜耳、默克、克洛维斯肿瘤学、百时美施贵宝、诺华制药、费林制药、基因泰克、Exelixis， 等等。 转移性去势抵抗前列腺癌市场 转移性去势抵抗前列腺癌市场洞察、流行病学和市场预测 – 2034 报告提供了对该疾病的深入理解，包括历史和预测的流行病学，以及市场趋势、市场驱动因素、市场障碍和主要转移性去势抵抗前列腺癌公司，包括 赛诺菲、阿斯利康、安斯泰来、拜耳、诺华、Curium、默克、奥瑞恩、扬森制药、辉瑞、Exelixis、Ipsen Pharma、武田、AB Science、Lantheus、礼来、POINT Biopharma、Telix Pharmaceuticals、Tavanta Therapeutics、江苏恒瑞医药、康普生物制药、Fusion Pharma、Merus、百时美施贵宝、Syntrix Pharmaceuticals、Promontory Therapeutics、Xencor、太和药品、Madison Vaccines、MacroGenics、Zenith Epigenetics、Modra Pharmaceuticals、Arvinas、Laekna Therapeutics、Blue Earth Therapeutics、Oncternal Therapeutics、Essa Pharma、Clarity Pharmaceuticals、BioNTech、DualityBio、第一三共、Fortis Therapeutics、ORIC Pharmaceuticals、安进， 等等。 关于 DelveInsight DelveInsight 是一家领先的商业咨询和市场研究公司，专注于生命科学领域。它通过提供全面的端到端解决方案来支持制药公司改善其业绩。通过我们的订阅平台 PharmDelve，轻松访问所有医疗保健和制药市场研究报告 。 联系我们 Shruti Thakur [email protected] +14699457679 www.delveinsight.com Logo: https://mma.prnewswire.com/media/1082265/3528414/DelveInsight_Logo.jpg 来源 DelveInsight Business Research, LLP