艾伯維(AbbVie Inc.)已獲得加拿大衞生部批准,允許其 MAVIRET®(glecaprevir/pibrentasvir 片劑)用於治療 3 歲及以上、體重至少 12 公斤的成人和兒童急性及慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。MAVIRET 現已成為加拿大首個也是唯一一個獲批的口服八週泛基因型治療方案。該批准是通過加拿大衞生部的優先審查程序授予的,基於第三階段 M20-350 研究的數據,該研究顯示在治療急性丙型肝炎方面具有高效性。這一監管里程碑支持了加強 HCV 早期檢測和治療的努力,符合世界衞生組織到 2030 年消除丙型肝炎作為公共衞生問題的目標。免責聲明:本新聞簡報由公共技術公司(Public Technologies,PUBT)使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息,但此 AI 生成的內容僅供參考,不應被解讀為財務、投資或法律建議。艾伯維(AbbVie Inc.)於 2026 年 1 月 6 日通過 CNW 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容(參考 ID:C9907),並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司(PUBT)