<p>Abpro Holdings Inc. 和 Celltrion, Inc. 已獲得美國 FDA 對其主要多特異性抗體癌症候選藥物 ABP-102 / CT-P72 的研究性新藥（IND）申請的批准。這一監管批准使得針對 HER2 陽性實體腫瘤的第一階段臨牀試驗得以啓動，預計該研究將在 2026 年上半年開始。該試驗由 Celltrion 主導，將評估該療法的安全性、耐受性、藥代動力學和初步療效，這是兩家公司之間全球合作的一部分。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Abpro Holdings Inc. 於 2026 年 1 月 6 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW9620490-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）</p>

<p>Abpro Holdings Inc. 和 Celltrion, Inc. 已獲得 FDA 對其多特異性抗體癌症候選藥物 ABP-102 / CT-P72 的 IND 申請的批准。此項批准允許他們開始針對 HER2 陽性實體腫瘤的 1 期臨牀試驗，預計將在 2026 年上半年開始。該試驗將評估該療法的安全性、耐受性、藥代動力學和初步療效，作為兩家公司全球合作的一部分</p>

<p>Abpro Holdings Inc. and Celltrion, Inc. have received U.S. FDA clearance for the Investigational New Drug (IND) application of their lead multispecific antibody cancer candidate, ABP-102 / CT-P72. This regulatory approval enables the initiation of a Phase 1 clinical trial targeting HER2-positive solid tumors, with the study anticipated to begin in the first half of 2026. The trial, led by Celltrion, will assess the safety, tolerability, pharmacokinetics, and preliminary efficacy of the therapy as part of a global collaboration between the two companies. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Abpro Holdings Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9620490-en) on January 06, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Abpro Holdings Inc. 和 Celltrion, Inc. 已獲得美國 FDA 對其主要多特異性抗體癌症候選藥物 ABP-102 / CT-P72 的研究性新藥（IND）申請的批准。這一監管批准使得針對 HER2 陽性實體腫瘤的第一階段臨牀試驗得以啓動，預計該研究將在 2026 年上半年開始。該試驗由 Celltrion 主導，將評估該療法的安全性、耐受性、藥代動力學和初步療效，這是兩家公司之間全球合作的一部分。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Abpro Holdings Inc. 於 2026 年 1 月 6 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW9620490-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）</p>
</div>

FDA 批准了 Abpro 公司主要多特異性抗體癌症候選藥物的 IND 申請