Akebia Therapeutics Inc. 宣佈已對第一位患者進行劑量給藥,參與一項評估 praliciguat 的 II 期臨牀試驗。praliciguat 是一種口服、每日一次的可溶性鳥苷酸酰化酶 (sGC) 刺激劑,用於治療經活檢確認的局灶性節段性腎小管硬化症 (FSGS),這是一種罕見的腎臟疾病。該隨機、雙盲、安慰劑對照的多中心研究將招募大約 60 名已經接受最大耐受劑量的 ACE 抑制劑或血管緊張素受體拮抗劑治療的 FSGS 成人患者。試驗的主要終點是第 24 周尿蛋白與肌酐比率 (UPCR) 的基線變化。次要終點將評估第 24 周達到部分緩解的患者百分比。所有參與者將在額外的 24 周開放標籤延續期內接受 praliciguat。研究結果尚未公佈,未來將提供。免責聲明:本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息,但此 AI 生成的內容僅供參考,不應被解讀為財務、投資或法律建議。Akebia Therapeutics Inc. 於 2026 年 1 月 6 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容(參考 ID:GNW9620380-en),並對此信息的內容負全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司 (PUBT)