<p>Ensysce Biosciences, Inc. (ENSC) 宣佈了他們正在進行的臨牀研究的最新進展。</p>
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<p><strong>研究概述：</strong> Ensysce Biosciences, Inc. (ENSC) 正在進行一項名為 “多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究，以評估 PF614 在腹部整形術後中度至重度疼痛治療中的療效和安全性” 的三期研究。目標是觀察 PF614 這種新型口服止痛藥在控制短期術後疼痛方面的效果與安慰劑的比較，並評估其安全性。這是 PF614 作為一種新的急性疼痛管理選項潛在批准的重要一步。</p>
<p><strong>干預/治療：</strong> 該試驗正在測試 PF614 膠囊，這是一種設計為羥考酮前藥的緩釋口服止痛藥，劑量為 25 毫克、37.5 毫克和 50 毫克。這些與安慰劑膠囊進行比較。目的是在手術後提供穩定的疼痛緩解，同時力求比標準阿片類藥物更安全、更可控的特性。</p>
<p><strong>研究設計：</strong> 該研究是干預性和隨機的，這意味着參與者是隨機分配到 PF614 或安慰劑組。它採用平行設計，因此每位患者在整個研究過程中只接受一種治療。該研究是四重盲法：患者、護理提供者、研究者和結果評估者都不知道誰接受了 PF614 或安慰劑。主要目的是治療，重點關注腹部整形術後中度至重度疼痛患者的疼痛減輕和安全性。</p>
<p><strong>研究時間表：</strong> 該試驗於 2024 年 9 月 16 日首次提交，標誌着監管跟蹤和現場激活的正式開始。該研究目前列為 “招募中”，顯示患者入組正在進行中，主要完成仍在前方。最近的更新於 2026 年 1 月 4 日提交，表明協議和狀態已被最近審查並保持最新，這對關注試驗進展和執行的投資者至關重要。</p>
<p><strong>市場影響：</strong> 對於 Ensysce 來説，PF614-301 的積極三期數據可能支持一個關鍵價值驅動因素：PF614 在急性術後疼痛中的潛在批准，這是一個由仿製阿片類藥物和少數新型抗濫用產品主導的大型競爭市場。有效的疼痛緩解的明確證據，結合差異化的安全性或濫用特徵，可能會提升 ENSC 的估值，改善合作交易的獲取，並支持未來的資本募集。相反，療效不佳或安全性問題可能會對股價施加壓力。投資者還應權衡更廣泛的阿片類藥物和疼痛管理領域，監管機構和支付方對新阿片類藥物進行嚴格審查。2026 年 1 月的最新更新確認該研究仍在進行中並取得進展，這可能會支持現有股東的情緒，同時使短期表現與即將到來的數據里程碑相關聯。</p>
<p>PF614 三期研究仍在進行中，並已最近更新，更多詳細信息可在 ClinicalTrials.gov 門户網站的 NCT06602271 下獲取。</p>
<p>要了解更多關於 ENSC 潛力的信息，請訪問 Ensysce Biosciences, Inc. 的藥物管線頁面。</p>

ENSC

<p>Ensysce Biosciences, Inc. (ENSC) 正在進行 PF614 的第三階段臨牀試驗，這是一種口服止痛藥，旨在管理腹部整形手術後的疼痛。該研究採用四重盲法、隨機設計，將 PF614 與安慰劑進行比較。積極的結果可能會在競爭激烈的市場中獲得批准，從而提升 ENSC 的估值和合作機會。該試驗目前正在招募參與者，更新確認其活躍狀態。投資者應關注試驗的進展和即將發佈的數據里程碑，因為這些將對股票表現產生重大影響</p>

<p>Ensysce Biosciences, Inc. (ENSC) announced an update on their ongoing clinical study.</p>
<div class="lb-trans"><p>Ensysce Biosciences, Inc. (ENSC) 宣佈了他們正在進行的臨牀研究的最新進展。</p>
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</div><p><strong>Study Overview:</strong> Ensysce Biosciences, Inc. (ENSC) is running a Phase 3 study titled “A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of PF614 for the Treatment of Moderate to Severe Pain After Abdominoplasty.” The goal is to see how well PF614, a new form of oral pain medicine, controls short-term post-surgery pain compared with placebo, and to assess safety. This is a key step toward potential approval of PF614 as a new option for managing acute pain after surgery.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>研究概述：</strong> Ensysce Biosciences, Inc. (ENSC) 正在進行一項名為 “多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究，以評估 PF614 在腹部整形術後中度至重度疼痛治療中的療效和安全性” 的三期研究。目標是觀察 PF614 這種新型口服止痛藥在控制短期術後疼痛方面的效果與安慰劑的比較，並評估其安全性。這是 PF614 作為一種新的急性疼痛管理選項潛在批准的重要一步。</p>
</div><p><strong>Intervention/Treatment:</strong> The trial is testing PF614 capsules, an extended-release oral pain drug designed as a prodrug of oxycodone, in doses of 25 mg, 37.5 mg, and 50 mg. These are compared to a placebo capsule. The intent is to provide steady pain relief after surgery while aiming for a safer, more controlled profile than standard opioids.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>干預/治療：</strong> 該試驗正在測試 PF614 膠囊，這是一種設計為羥考酮前藥的緩釋口服止痛藥，劑量為 25 毫克、37.5 毫克和 50 毫克。這些與安慰劑膠囊進行比較。目的是在手術後提供穩定的疼痛緩解，同時力求比標準阿片類藥物更安全、更可控的特性。</p>
</div><p><strong>Study Design:</strong> The study is interventional and randomized, meaning participants are assigned by chance to PF614 or placebo. It uses a parallel design, so each patient receives only one treatment throughout the study. It is quadruple-blinded: patients, care providers, investigators, and outcome assessors do not know who receives PF614 or placebo. The main purpose is treatment, focusing on pain reduction and safety in people with moderate to severe pain after abdominoplasty.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>研究設計：</strong> 該研究是干預性和隨機的，這意味着參與者是隨機分配到 PF614 或安慰劑組。它採用平行設計，因此每位患者在整個研究過程中只接受一種治療。該研究是四重盲法：患者、護理提供者、研究者和結果評估者都不知道誰接受了 PF614 或安慰劑。主要目的是治療，重點關注腹部整形術後中度至重度疼痛患者的疼痛減輕和安全性。</p>
</div><p><strong>Study Timeline:</strong> The trial was first submitted on September 16, 2024, signaling the formal start of regulatory tracking and site activation. The study is currently listed as “recruiting,” showing that patient enrollment is in progress and primary completion is still ahead. The most recent update was submitted on January 4, 2026, indicating that the protocol and status have been recently reviewed and kept current, which matters for investors watching trial momentum and execution.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>研究時間表：</strong> 該試驗於 2024 年 9 月 16 日首次提交，標誌着監管跟蹤和現場激活的正式開始。該研究目前列為 “招募中”，顯示患者入組正在進行中，主要完成仍在前方。最近的更新於 2026 年 1 月 4 日提交，表明協議和狀態已被最近審查並保持最新，這對關注試驗進展和執行的投資者至關重要。</p>
</div><p><strong>Market Implications:</strong> For Ensysce, positive Phase 3 data from PF614-301 could support a key value driver: the potential approval of PF614 in acute post-surgical pain, a large, competitive market dominated by generic opioids and a few newer abuse-deterrent products. Clear evidence of effective pain relief with a differentiated safety or misuse profile could boost ENSC’s valuation, improve access to partnership deals, and support future capital raises. Conversely, weak efficacy or safety concerns could pressure the stock. Investors should also weigh the broader opioid and pain-management landscape, where regulators and payers scrutinize new opioids closely. The fresh update in January 2026 confirms that the study is active and progressing, which may support sentiment among existing shareholders while leaving near-term performance tied to upcoming data milestones.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>市場影響：</strong> 對於 Ensysce 來説，PF614-301 的積極三期數據可能支持一個關鍵價值驅動因素：PF614 在急性術後疼痛中的潛在批准，這是一個由仿製阿片類藥物和少數新型抗濫用產品主導的大型競爭市場。有效的疼痛緩解的明確證據，結合差異化的安全性或濫用特徵，可能會提升 ENSC 的估值，改善合作交易的獲取，並支持未來的資本募集。相反，療效不佳或安全性問題可能會對股價施加壓力。投資者還應權衡更廣泛的阿片類藥物和疼痛管理領域，監管機構和支付方對新阿片類藥物進行嚴格審查。2026 年 1 月的最新更新確認該研究仍在進行中並取得進展，這可能會支持現有股東的情緒，同時使短期表現與即將到來的數據里程碑相關聯。</p>
</div><p>The PF614 Phase 3 study remains ongoing and recently updated, with further details available on the ClinicalTrials.gov portal under NCT06602271.</p>
<div class="lb-trans"><p>PF614 三期研究仍在進行中，並已最近更新，更多詳細信息可在 ClinicalTrials.gov 門户網站的 NCT06602271 下獲取。</p>
</div><p>To learn more about ENSC’s potential, visit the Ensysce Biosciences, Inc. drug pipeline page.</p>
<div class="lb-trans"><p>要了解更多關於 ENSC 潛力的信息，請訪問 Ensysce Biosciences, Inc. 的藥物管線頁面。</p>
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Ensysce 的 PF614 在術後疼痛試驗的第三階段取得進展：投資者應該關注哪些方面