<p>Genfit SA 宣佈其主要研究藥物候選者 G1090N 在治療急性加重慢性肝衰竭（ACLF）方面的第一階段結果良好。該開放標籤的第一階段試驗評估了健康志願者的安全性、耐受性和藥代動力學，通過單次和多次遞增劑量階段，共招募了 76 名參與者。G1090N 展現出良好的安全性和耐受性。此外，體外研究表明 G1090N 具有強大的抗炎活性，在外周血單核細胞實驗中可抑制高達 76% 的促炎細胞因子產生。這些發現支持 G1090N 進入第二階段的概念驗證研究。第一階段研究的結果已經公佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Genfit SA 於 2026 年 1 月 6 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW1001157948-en），並對此信息的內容負全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）</p>

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<p>Genfit SA 報告了其藥物候選者 G1090N 在治療急性加重慢性肝衰竭（ACLF）方面的積極一期結果。該試驗涉及 76 名健康志願者，顯示出良好的安全性和耐受性，以及顯著的抗炎活性。這些結果為 G1090N 進入二期研究鋪平了道路。研究結果已被公佈，原始內容通過 GlobeNewswire 發佈</p>

<p>Genfit SA has announced favorable Phase 1 results for its lead investigational drug candidate G1090N, intended for the treatment of Acute-On-Chronic Liver Failure (ACLF). The open-label Phase 1 trial assessed safety, tolerability, and pharmacokinetics in healthy volunteers through single and multiple ascending dose phases, enrolling a total of 76 participants. G1090N demonstrated a favorable safety and tolerability profile. Additionally, ex vivo studies showed that G1090N exhibited strong anti-inflammatory activity, with up to 76% inhibition of pro-inflammatory cytokine production in peripheral blood mononuclear cell assays. These findings support the advancement of G1090N into Phase 2 proof-of-concept studies. Results from the Phase 1 study have already been presented. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Genfit SA published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW1001157948-en) on January 06, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Genfit SA 宣佈其主要研究藥物候選者 G1090N 在治療急性加重慢性肝衰竭（ACLF）方面的第一階段結果良好。該開放標籤的第一階段試驗評估了健康志願者的安全性、耐受性和藥代動力學，通過單次和多次遞增劑量階段，共招募了 76 名參與者。G1090N 展現出良好的安全性和耐受性。此外，體外研究表明 G1090N 具有強大的抗炎活性，在外周血單核細胞實驗中可抑制高達 76% 的促炎細胞因子產生。這些發現支持 G1090N 進入第二階段的概念驗證研究。第一階段研究的結果已經公佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Genfit SA 於 2026 年 1 月 6 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW1001157948-en），並對此信息的內容負全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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Genfit 報告其針對急性肝功能衰竭（ACLF）藥物候選物 G1090N 的第一階段試驗結果良好