<p><em>公司將在今天東部時間下午 5:00 召開分析師電話會議，討論迄今為止的進展和臨牀試驗的擴展</em></p>
<p>加利福尼亞州南舊金山，2026 年 1 月 7 日（全球新聞通訊社）——CERo Therapeutics Holdings, Inc.（OTCQB: CERO）（“CERo” 或 “公司”），一家創新的細胞免疫治療公司，致力於追求新的靶點和新型吞噬機制，宣佈了公司正在進行的 CertainT-1 試驗的關鍵臨牀更新，該試驗專注於急性髓性白血病（AML）患者。在第一組的劑量限制毒性（DLT）觀察期結束後，研究人員觀察到細胞擴增，且迄今未報告 CRS、ICANS 或與治療相關的不良事件。無論是否進行淋巴耗竭，均觀察到擴增。研究人員對第二位入組患者（患有進展為 AML 的骨髓增生異常綜合症（MDS），伴有 inv3 染色體易位）進行了四輪 CER-1236 細胞治療。CER-1236 治療後觀察到 61 天的無血小板輸注間隔，超過了臨牀研究中提到的 8 周血小板輸注獨立性的常用基準。輸注獨立性在隨後的淋巴耗竭化療加 CER-1236 治療後結束。</p>
<p>公司已向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交了 CertainT-1 的修正案，將晚期 MDS 和骨髓纖維化（MF）作為研究的額外組別。CERo 將在 2026 年 1 月 7 日下午 5:00 召開電話會議，討論進展和公司的未來戰略。</p>
<p>CERo 首席科學官 Robert Sikorski 博士表示：“儘管患者患有晚期 MDS/AML，但其臨牀過程，包括無血小板輸注的間隔，令人鼓舞，支持繼續評估 CER-1236 在骨髓疾病中的應用。我們已修訂 CertainT-1 試驗，以擴展關注範圍，包括 MDS 和 MF 患者。”</p>
<p>這項首次在人類中進行的多中心開放標籤 1/1b 期研究最初旨在評估 CER-1236 在復發/難治性 AML 患者或具有可測量殘留病的緩解患者，或新診斷的 TP53 突變 MDS/AML 或 AML 患者中的安全性和初步療效。該研究分為兩個部分，首先進行劑量遞增，以確定最高耐受劑量和 2 期推薦劑量，隨後進行擴展階段以評估安全性和療效。主要結果指標包括不良事件（AEs）和嚴重不良事件（SAEs）的發生率、劑量限制毒性的發生率以及總體反應率（ORR）、完全反應（CR）、複合完全反應（cCR）和可測量殘留病（MRD）的估計。次要結果指標包括藥代動力學（PK）。</p>
<p>“該試驗向 MDS 和 MF 的演變是一個重要的里程碑，因為我們繼續在劑量和頻率上進行遞增。我們期待在今天下午的電話會議中分享更多細節，並與所有利益相關者——包括監管機構——進行溝通，以推動其發展。我們也對參與試驗的患者以及繼續確保公司能夠開展這項工作的忠實和長期股東表示感謝。我們將繼續專注於劑量遞增階段的謹慎和有序進行，以及在試驗進行中系統地收集安全數據，並尋求擴展其初始關注點。” CERo 首席執行官 Chris Ehrlich 説道。</p>
<p><strong>2026 年 1 月 7 日下午 5:00 的電話會議</strong></p>
<p>公司將在 2026 年 1 月 7 日下午 5:00 召開電話會議。正式發言後，將進行問答環節。</p>
<p>要收聽電話會議，美國境內的相關方應撥打 1-844-763-8274（國內）或 1-412-717-9224（國際）。所有撥打者應在預定開始時間前約 10 分鐘撥入，並要求加入 CERo Therapeutics 的電話會議。電話會議還將通過直播網絡廣播，您可以在此處訪問。會議的重播將在 2026 年 3 月 7 日之前可用，並可以在此處訪問。</p>
<p><strong>關於 CERo Therapeutics Holdings, Inc.</strong></p>
<p>CERo 是一家創新的免疫治療公司，推動下一代工程化 T 細胞治療的開發，以治療癌症。其專有的 T 細胞工程方法將先天和適應性免疫的關鍵功能特徵整合在一個治療構建中，旨在調動身體的免疫庫，以實現更全面的腫瘤靶向。該新型細胞免疫治療平台旨在通過適應性穿孔素/顆粒酶通路和先天性吞噬機制，將患者來源的 T 細胞重新定向至腫瘤細胞，包括靶向 TIM-4 配體。這利用吞噬活性摧毀癌細胞，創造了 CERo 所稱的嵌合吞噬受體 T 細胞（“CER-T”）。CERo 認為，CER-T 細胞的差異化靶向特性可能相較於目前批准的 CAR-T 療法提供優勢，並可能將細胞免疫治療的應用擴展到血液惡性腫瘤和實體腫瘤。CERo 已啓動其主要產品候選 CER-1236 的臨牀試驗，針對血液惡性腫瘤。</p>
<p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
<p>本通訊包含前瞻性陳述，因此並非歷史事實。這包括但不限於關於 CERo 的財務狀況、商業戰略以及管理層未來運營計劃和目標的陳述。這些陳述構成了預測、預期和前瞻性陳述，並不保證業績。這類陳述的特徵在於它們並不嚴格與歷史或當前事實相關。當在本通訊中使用 “預期”、“相信”、“繼續”、“可能”、“估計”、“期望”、“打算”、“或許”、“可能”、“計劃”、“潛在”、“預測”、“項目”、“應該”、“努力”、“會” 等詞時，可能會識別出前瞻性陳述，但缺乏這些詞並不意味着該陳述不是前瞻性的。當 CERo 討論其戰略或計劃時，它是在進行預測、預期或前瞻性陳述。這些陳述基於 CERo 管理層的信念、假設以及當前可獲得的信息。</p>
<p>實際結果可能與本通訊中前瞻性陳述所暗示的結果有所不同。可能導致實際結果不同的某些風險已在 CERo 向證券交易委員會提交的文件中列出，包括其最近的 10-K 表格年度報告和隨後的 10-Q 表格季度報告，以及其中引用的文件。CERo 向證券交易委員會提交的文件中描述的風險並非詳盡無遺。新的風險因素會不時出現，無法預測所有此類風險因素，也無法評估這些風險因素對其業務的影響，或任何因素或因素組合可能導致實際結果與任何前瞻性陳述中包含的結果有實質性差異的程度。前瞻性陳述並不保證業績。您不應對這些陳述過於依賴，這些陳述僅在本日期時有效。CERo 或其代表所作的所有前瞻性陳述均完全受到上述警示性聲明的限制。CERo 沒有義務公開更新或修訂任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，法律要求的情況除外。</p>
<p><strong>聯繫方式：</strong></p>
<p>Chris Ehrlich</p>
<p>首席執行官</p>
<p>chris@cero.bio</p>
<p><strong>投資者：</strong></p>
<p>CORE IR</p>
<p>investors@cero.bio</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZeU1UUTFOeU0zTXpRNE9Ua3lJelV3TURFeU5ETTVNQT09?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZeU1UUTFOeU0zTXpRNE9Ua3lJelV3TURFeU5ETTVNQT09"/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/NTBiYzU3MWQtMTRiMy00ODIxLTllNmUtYjc2OGEwMjBmZDJlLTUwMDEyNDM5MC0yMDI2LTAxLTA3LWVu/tiny/CERo-Therapeutics-Holdings-Inc.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/NTBiYzU3MWQtMTRiMy00ODIxLTllNmUtYjc2OGEwMjBmZDJlLTUwMDEyNDM5MC0yMDI2LTAxLTA3LWVu/tiny/CERo-Therapeutics-Holdings-Inc.png"/></p>

CERO

<p>CERo Therapeutics 宣佈了其針對急性髓性白血病（AML）的 CER-1236 第一期臨牀試驗的最新進展，報告稱沒有與治療相關的不良事件，並且在一名進展為 AML 的骨髓增生異常綜合症（MDS）患者中觀察到 61 天的無血小板輸注間隔。該公司已修訂試驗方案，增加了晚期 MDS 和骨髓纖維化（MF）隊列。計劃於 2026 年 1 月 7 日東部時間下午 5:00 舉行電話會議，討論試驗進展和未來策略。首席執行官 Chris Ehrlich 強調了在試驗發展過程中仔細收集數據的重要性</p>

<p><em>Company to host analyst call at 5:00pm ET today to discuss progress to date and expansion of clinical trial</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>公司將在今天東部時間下午 5:00 召開分析師電話會議，討論迄今為止的進展和臨牀試驗的擴展</em></p>
</div><p>SOUTH SAN FRANCISCO, Calif, Jan. 07, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- CERo Therapeutics Holdings, Inc., (OTCQB: CERO) (“CERo” or the “Company”), an innovative cellular immunotherapy company pursuing new targets and novel phagocytic mechanisms, announces a key clinical update from the Company’s ongoing CertainT-1 trial focused on patients with acute myeloid leukemia (AML). Following completion of the dose-limiting toxicity (DLT) observation period for the first cohort, investigators observed cell expansion with no CRS, ICANS, or treatment-related adverse events reported to date. Expansion was seen with or without lymphodepletion. Investigators gave four rounds of CER-1236 cells to the second patient enrolled, with myelodysplastic syndrome (MDS) that progressed to AML with an inv3 chromosome translocation. A 61-day platelet transfusion-free interval was observed after CER-1236 treatment, exceeding a commonly referenced 8-week benchmark cited in clinical studies in the context of platelet transfusion independence. Transfusion independence ended following a subsequent round of lymphodepleting chemotherapy plus CER-1236 treatment.</p>
<div class="lb-trans"><p>加利福尼亞州南舊金山，2026 年 1 月 7 日（全球新聞通訊社）——CERo Therapeutics Holdings, Inc.（OTCQB: CERO）（“CERo” 或 “公司”），一家創新的細胞免疫治療公司，致力於追求新的靶點和新型吞噬機制，宣佈了公司正在進行的 CertainT-1 試驗的關鍵臨牀更新，該試驗專注於急性髓性白血病（AML）患者。在第一組的劑量限制毒性（DLT）觀察期結束後，研究人員觀察到細胞擴增，且迄今未報告 CRS、ICANS 或與治療相關的不良事件。無論是否進行淋巴耗竭，均觀察到擴增。研究人員對第二位入組患者（患有進展為 AML 的骨髓增生異常綜合症（MDS），伴有 inv3 染色體易位）進行了四輪 CER-1236 細胞治療。CER-1236 治療後觀察到 61 天的無血小板輸注間隔，超過了臨牀研究中提到的 8 周血小板輸注獨立性的常用基準。輸注獨立性在隨後的淋巴耗竭化療加 CER-1236 治療後結束。</p>
</div><p>The Company has filed an amendment of CertainT-1 with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) to include advanced MDS and myelofibrosis (MF) as additional cohorts for the study. CERo will be conducting a conference call this afternoon, January 7, 2026, at 5:00PM ET to discuss progress and the Company’s go-forward strategy.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司已向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交了 CertainT-1 的修正案，將晚期 MDS 和骨髓纖維化（MF）作為研究的額外組別。CERo 將在 2026 年 1 月 7 日下午 5:00 召開電話會議，討論進展和公司的未來戰略。</p>
</div><p>Robert Sikorski, M.D.,Ph.D., CERo’s Chief Scientific Officer, stated, “The patient’s clinical course, including a platelet transfusion–free interval despite having advanced MDS/AML, is encouraging and supports continued evaluation of CER-1236 in diseases of the bone marrow. We have amended the CertainT-1 trial to expand the focus to include MDS and MF patients going forward.”</p>
<div class="lb-trans"><p>CERo 首席科學官 Robert Sikorski 博士表示：“儘管患者患有晚期 MDS/AML，但其臨牀過程，包括無血小板輸注的間隔，令人鼓舞，支持繼續評估 CER-1236 在骨髓疾病中的應用。我們已修訂 CertainT-1 試驗，以擴展關注範圍，包括 MDS 和 MF 患者。”</p>
</div><p>The first-in-human, multi-center, open label, Phase 1/1b study was initially designed to evaluate the safety and preliminary efficacy of CER-1236 in patients with AML that is either relapsed/refractory, or in remission with measurable residual disease, or newly diagnosed patients with TP53 mutated MDS/AML or AML. The two-part study initiated with dose escalation to determine the highest tolerated dose and recommended dose for Phase 2, followed by an expansion phase to evaluate safety and efficacy. Primary outcome measures include incidence of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs), incidence of dose limited toxicities and estimation of overall response rate (ORR), complete response (CR), composite complete response (cCR), and measurable residual disease (MRD). Secondary outcome measures include pharmacokinetics (PK).</p>
<div class="lb-trans"><p>這項首次在人類中進行的多中心開放標籤 1/1b 期研究最初旨在評估 CER-1236 在復發/難治性 AML 患者或具有可測量殘留病的緩解患者，或新診斷的 TP53 突變 MDS/AML 或 AML 患者中的安全性和初步療效。該研究分為兩個部分，首先進行劑量遞增，以確定最高耐受劑量和 2 期推薦劑量，隨後進行擴展階段以評估安全性和療效。主要結果指標包括不良事件（AEs）和嚴重不良事件（SAEs）的發生率、劑量限制毒性的發生率以及總體反應率（ORR）、完全反應（CR）、複合完全反應（cCR）和可測量殘留病（MRD）的估計。次要結果指標包括藥代動力學（PK）。</p>
</div><p>“The evolution of this trial to MDS and MF is an important milestone as we continue to dose escalate, both in terms of volume and frequency. We are looking forward to sharing additional details in our call this afternoon, and to communicating with all stakeholders – including regulatory authorities – toward the continuing of its development. We also remain grateful to our trial patients for their participation as well as the loyal and long-time shareholders who continue to ensure that the Company is able to conduct this work. We remain focused on the careful and deliberate conduct of the dose-escalation phase and the systematic collection of safety data as the trial proceeds and we seek to expand its initial focus,” said CERo CEO Chris Ehrlich.</p>
<div class="lb-trans"><p>“該試驗向 MDS 和 MF 的演變是一個重要的里程碑，因為我們繼續在劑量和頻率上進行遞增。我們期待在今天下午的電話會議中分享更多細節，並與所有利益相關者——包括監管機構——進行溝通，以推動其發展。我們也對參與試驗的患者以及繼續確保公司能夠開展這項工作的忠實和長期股東表示感謝。我們將繼續專注於劑量遞增階段的謹慎和有序進行，以及在試驗進行中系統地收集安全數據，並尋求擴展其初始關注點。” CERo 首席執行官 Chris Ehrlich 説道。</p>
</div><p><strong>Conference Call on January 7, 2026 at 5:00PM ET</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>2026 年 1 月 7 日下午 5:00 的電話會議</strong></p>
</div><p>The Company will conduct a conference call today, January 7, 2026 at 5:00PM ET. Following formal remarks, there will be a question-and-answer session.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司將在 2026 年 1 月 7 日下午 5:00 召開電話會議。正式發言後，將進行問答環節。</p>
</div><p>To listen to the conference call, interested parties within the U.S. should dial 1-844-763-8274 (domestic) or 1-412-717-9224 (international). All callers should dial in approximately 10 minutes prior to the scheduled start time and ask to be joined into the CERo Therapeutics conference call. The conference call will also be available through a live webcast that can be accessed here. A replay of the call will be available until March 7, 2026 and can be accessed here.</p>
<div class="lb-trans"><p>要收聽電話會議，美國境內的相關方應撥打 1-844-763-8274（國內）或 1-412-717-9224（國際）。所有撥打者應在預定開始時間前約 10 分鐘撥入，並要求加入 CERo Therapeutics 的電話會議。電話會議還將通過直播網絡廣播，您可以在此處訪問。會議的重播將在 2026 年 3 月 7 日之前可用，並可以在此處訪問。</p>
</div><p><strong>About CERo Therapeutics Holdings, Inc.</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 CERo Therapeutics Holdings, Inc.</strong></p>
</div><p>CERo is an innovative immunotherapy company advancing the development of next generation engineered T cell therapeutics for the treatment of cancer. Its proprietary approach to T cell engineering integrates key functional attributes of both innate and adaptive immunity within a single therapeutic construct, designed to engage the body’s immune repertoire for more comprehensive tumor targeting. This novel cellular immunotherapy platform is designed to redirect patient-derived T cells toward tumor cells through both adaptive perforin/granzyme pathways and innate engulfment mechanisms, including targeting of the TIM-4 ligand. This employs phagocytic activity to destroy cancer cells, creating what CERo refers to as Chimeric Engulfment Receptor T cells (“CER-T”). CERo believes the differentiated targeting properties of CER-T cells may offer advantages compared with currently approved CAR-T therapies and could potentially extend the reach of cellular immunotherapy to both hematologic malignancies and solid tumors. CERo has initiated clinical trials for its lead product candidate, CER-1236, for hematologic malignancies.</p>
<div class="lb-trans"><p>CERo 是一家創新的免疫治療公司，推動下一代工程化 T 細胞治療的開發，以治療癌症。其專有的 T 細胞工程方法將先天和適應性免疫的關鍵功能特徵整合在一個治療構建中，旨在調動身體的免疫庫，以實現更全面的腫瘤靶向。該新型細胞免疫治療平台旨在通過適應性穿孔素/顆粒酶通路和先天性吞噬機制，將患者來源的 T 細胞重新定向至腫瘤細胞，包括靶向 TIM-4 配體。這利用吞噬活性摧毀癌細胞，創造了 CERo 所稱的嵌合吞噬受體 T 細胞（“CER-T”）。CERo 認為，CER-T 細胞的差異化靶向特性可能相較於目前批准的 CAR-T 療法提供優勢，並可能將細胞免疫治療的應用擴展到血液惡性腫瘤和實體腫瘤。CERo 已啓動其主要產品候選 CER-1236 的臨牀試驗，針對血液惡性腫瘤。</p>
</div><p><strong>Forward-Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
</div><p>This communication contains statements that are forward-looking and as such are not historical facts. This includes, without limitation, statements regarding the financial position, business strategy and the plans and objectives of management for future operations of CERo. These statements constitute projections, forecasts and forward-looking statements, and are not guarantees of performance. Such statements can be identified by the fact that they do not relate strictly to historical or current facts. When used in this communication, words such as “anticipate,” “believe,” “continue,” “could,” “estimate,” “expect,” “intend,” “may,” “might,” “plan,” “possible,” “potential,” “predict,” “project,” “should,” “strive,” “would” and similar expressions may identify forward-looking statements, but the absence of these words does not mean that a statement is not forward-looking. When CERo discusses its strategies or plans, it is making projections, forecasts or forward-looking statements. Such statements are based on the beliefs of, as well as assumptions made by and information currently available to, CERo’s management.</p>
<div class="lb-trans"><p>本通訊包含前瞻性陳述，因此並非歷史事實。這包括但不限於關於 CERo 的財務狀況、商業戰略以及管理層未來運營計劃和目標的陳述。這些陳述構成了預測、預期和前瞻性陳述，並不保證業績。這類陳述的特徵在於它們並不嚴格與歷史或當前事實相關。當在本通訊中使用 “預期”、“相信”、“繼續”、“可能”、“估計”、“期望”、“打算”、“或許”、“可能”、“計劃”、“潛在”、“預測”、“項目”、“應該”、“努力”、“會” 等詞時，可能會識別出前瞻性陳述，但缺乏這些詞並不意味着該陳述不是前瞻性的。當 CERo 討論其戰略或計劃時，它是在進行預測、預期或前瞻性陳述。這些陳述基於 CERo 管理層的信念、假設以及當前可獲得的信息。</p>
</div><p>Actual results could differ from those implied by the forward-looking statements in this communication. Certain risks that could cause actual results to differ are set forth in CERo’s filings with the Securities and Exchange Commission, including its most recent Annual Report on Form 10-K and subsequent Quarterly Reports on Form 10-Q, and the documents incorporated by reference therein. The risks described in CERo’s filings with the Securities and Exchange Commission are not exhaustive. New risk factors emerge from time to time, and it is not possible to predict all such risk factors, nor can CERo assess the impact of all such risk factors on its business, or the extent to which any factor or combination of factors may cause actual results to differ materially from those contained in any forward-looking statements. Forward-looking statements are not guarantees of performance. You should not put undue reliance on these statements, which speak only as of the date hereof. All forward-looking statements made by CERo or persons acting on its behalf are expressly qualified in their entirety by the foregoing cautionary statements. CERo undertakes no obligation to update or revise publicly any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise, except as required by law.</p>
<div class="lb-trans"><p>實際結果可能與本通訊中前瞻性陳述所暗示的結果有所不同。可能導致實際結果不同的某些風險已在 CERo 向證券交易委員會提交的文件中列出，包括其最近的 10-K 表格年度報告和隨後的 10-Q 表格季度報告，以及其中引用的文件。CERo 向證券交易委員會提交的文件中描述的風險並非詳盡無遺。新的風險因素會不時出現，無法預測所有此類風險因素，也無法評估這些風險因素對其業務的影響，或任何因素或因素組合可能導致實際結果與任何前瞻性陳述中包含的結果有實質性差異的程度。前瞻性陳述並不保證業績。您不應對這些陳述過於依賴，這些陳述僅在本日期時有效。CERo 或其代表所作的所有前瞻性陳述均完全受到上述警示性聲明的限制。CERo 沒有義務公開更新或修訂任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，法律要求的情況除外。</p>
</div><p><strong>Contact:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>聯繫方式：</strong></p>
</div><p>Chris Ehrlich</p>
<div class="lb-trans"><p>Chris Ehrlich</p>
</div><p>Chief Executive Officer</p>
<div class="lb-trans"><p>首席執行官</p>
</div><p>chris@cero.bio</p>
<div class="lb-trans"><p>chris@cero.bio</p>
</div><p><strong>Investors:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>投資者：</strong></p>
</div><p>CORE IR</p>
<div class="lb-trans"><p>CORE IR</p>
</div><p>investors@cero.bio</p>
<div class="lb-trans"><p>investors@cero.bio</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZeU1UUTFOeU0zTXpRNE9Ua3lJelV3TURFeU5ETTVNQT09" alt="" original-src="https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTYyMTQ1NyM3MzQ4OTkyIzUwMDEyNDM5MA=="/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/NTBiYzU3MWQtMTRiMy00ODIxLTllNmUtYjc2OGEwMjBmZDJlLTUwMDEyNDM5MC0yMDI2LTAxLTA3LWVu/tiny/CERo-Therapeutics-Holdings-Inc.png" alt="" original-src="https://ml.globenewswire.com/media/NTBiYzU3MWQtMTRiMy00ODIxLTllNmUtYjc2OGEwMjBmZDJlLTUwMDEyNDM5MC0yMDI2LTAxLTA3LWVu/tiny/CERo-Therapeutics-Holdings-Inc.png"/></p>

CERo Therapeutics Provides Clinical Update on Phase 1  Trial of CER-1236 in AML (CertainT-1) Highlighting Key Safety Data and Platelet Transfusion–Free Interval Observed in a Patient with Myelodysplastic Syndrome/AML | CERO Stock News

CERo Therapeutics 提供了關於 CER-1236 在急性髓性白血病（CertainT-1）一期試驗的臨牀更新，重點介紹了關鍵的安全數據以及在一名患有骨髓增生異常綜合徵/急性髓性白血病患者中觀察到的無血小板輸注間隔 | CERO 股票新聞