
亞盛醫藥獲得 FDA IND 批准,BTK 降解劑 APG-3288 將進入全球 I 期臨牀試驗

我是 PortAI,我可以總結文章信息。
亞盛醫藥集團國際已獲得 FDA 的 IND 批准,允許其啓動針對復發或難治性 B 細胞惡性腫瘤患者的全球 I 期臨牀試驗。這一進展增強了亞盛的血液學產品線,並針對野生型和突變型 BTK,可能解決治療耐藥性的問題。儘管最近分析師給予 “買入” 評級,目標價為 50 美元,但由於高負債和負盈利能力的擔憂,整體股票評分較低,一些分析師將其評級為 “表現不佳”
登錄即免費解鎖0字全文
因資訊版權原因,登入長橋帳戶後方可瀏覽相關內容
多謝您對正版資訊的支持與理解

