<p>Coya Therapeutics Inc. 宣佈了一項由研究者發起的概念驗證開放標籤研究的積極結果，該研究評估了低劑量 IL-2 和 CTLA4-Ig 聯合治療在九名前額葉痴呆（FTD）患者中的效果。在為期 22 周的治療期間，該研究顯示出調節性 T 細胞（Treg）數量和功能的增強，以及通過 CDR-FTLD 和蒙特利爾認知評估（MOCA）評分測量的認知穩定性。最常見的不良事件是注射部位輕度紅斑，未報告嚴重不良事件。結果已被展示。Coya Therapeutics 計劃將該組合藥物 COYA 302 推進至 FTD 的二期臨牀試驗。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Coya Therapeutics Inc. 於 2026 年 1 月 8 日通過 Business Wire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：20260108513635），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）</p>

COYA

<p>Coya Therapeutics Inc. 報告了關於低劑量 IL-2 和 CTLA4-Ig 聯合療法治療額顳葉痴呆（FTD）的研究結果，顯示出積極的效果。為期 22 周的試驗中，九名患者的調節性 T 細胞數量增加，認知穩定性得到改善。輕度紅斑是最常見的不良事件，未報告嚴重問題。Coya 計劃將這一聯合療法 COYA 302 推進至 FTD 的二期臨牀試驗</p>

<p>Coya Therapeutics Inc. announced positive results from an investigator-initiated proof-of-concept open-label study evaluating a combination of low-dose IL-2 and CTLA4-Ig in nine patients with Frontotemporal Dementia (FTD). Over a 22-week treatment period, the study demonstrated enhanced regulatory T cell (Treg) numbers and function, as well as cognitive stability as measured by CDR-FTLD and Montreal Cognitive Assessment (MOCA) scores. The most common adverse event was mild erythema at the injection site, with no serious adverse events reported. The results have already been presented. Coya Therapeutics plans to advance the combination, COYA 302, into a phase 2 clinical trial for FTD. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Coya Therapeutics Inc. published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 20260108513635) on January 08, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Coya Therapeutics Inc. 宣佈了一項由研究者發起的概念驗證開放標籤研究的積極結果，該研究評估了低劑量 IL-2 和 CTLA4-Ig 聯合治療在九名前額葉痴呆（FTD）患者中的效果。在為期 22 周的治療期間，該研究顯示出調節性 T 細胞（Treg）數量和功能的增強，以及通過 CDR-FTLD 和蒙特利爾認知評估（MOCA）評分測量的認知穩定性。最常見的不良事件是注射部位輕度紅斑，未報告嚴重不良事件。結果已被展示。Coya Therapeutics 計劃將該組合藥物 COYA 302 推進至 FTD 的二期臨牀試驗。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Coya Therapeutics Inc. 於 2026 年 1 月 8 日通過 Business Wire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：20260108513635），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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Coya Therapeutics 報告低劑量 IL-2 與 CTLA4-Ig 聯合療法在 FTD 研究中取得積極結果