<p>~ 新的注意力缺陷多動障礙（ADHD）管線利用 TAAP™和 MPAR®技術提高患者安全性 ~</p>
<p>加利福尼亞州聖地亞哥 / ACCESS Newswire /2026 年 1 月 8 日/ Ensysce Biosciences, Inc.（&#34;Ensysce&#34;或&#34;公司&#34;），一家臨牀階段的製藥公司，致力於開發創新的解決方案以應對新型治療，同時減少濫用和過量的潛在風險，今天宣佈已收到歐洲專利局關於 PF8026 的專利授予通知 *，這是一種開創性的注意力缺陷/多動障礙（ADHD）療法。PF8026 是一種新型的速釋安非他命前藥，受公司專有的 TAAP™（胰蛋白酶激活的濫用保護）和 MPAR®（多藥濫用抵抗）技術的保護。</p>
<p>這一新獲准的專利涵蓋了物質組成和使用方法的權利要求，增加了 Ensysce 的專利組合，並確保其在開發更安全的 ADHD 治療方案方面的主題權威，這種疾病影響着全球數百萬兒童和成人。</p>
<p>安非他命興奮劑仍然是 ADHD 的標準治療，但伴隨有濫用、依賴和過量的已知風險。2023 年，約有 390 萬人（12 歲及以上）濫用處方興奮劑。** PF8026 代表了一種新類別的 ADHD 藥物候選者，直接應對這些風險。與傳統配方不同，Ensysce 的前藥設計防止了常見的濫用途徑，如鼻吸入，並結合了在臨牀研究中驗證的 MPAR®過量保護。隨着 PF8026（速釋）和 PF8001（緩釋）在其 ADHD 管線中的 TAAP 產品，Ensysce 正在擴展其產品組合，以包括首個具有濫用防範和過量保護的興奮劑療法。</p>
<p>&#34;將 MPAR®技術應用於 ADHD 藥物有潛力通過減少過量來拯救生命，&#34; Rocky Mountain Poison and Drug Center 的主任 Richard Dart 博士説道，他是急救醫學和毒理學的領先專家。</p>
<p>&#34;我們的使命一直是提供更安全、更有效的療法，以滿足緊迫的醫療需求，&#34; Ensysce Biosciences 的首席執行官 Lynn Kirkpatrick 博士表示。&#34;這一專利加強了我們的 ADHD 項目，並強調了我們的 TAAP™和 MPAR®平台的變革潛力，得到了國家藥物濫用研究所的支持，使我們更接近一個未來，在這個未來中，ADHD、疼痛或阿片類藥物使用障礙的患者可以在沒有濫用或過量的毀滅性風險的情況下得到有效治療。&#34;</p>
<p>* '包含酶可裂解安非他命前藥及其抑制劑的組合'</p>
<p>**https://www.samhsa.gov/data/sites/default/files/reports/rpt47095/National%20Report/National%20Report/2023-nsduh-annual-national.pdf</p>
<p><strong>關於 Ensysce Biosciences</strong></p>
<p>Ensysce Biosciences 是一家臨牀階段公司，旨在通過引入一種新型高度創新的阿片類藥物來顛覆鎮痛領域，以治療重度疼痛。利用其胰蛋白酶激活的濫用保護（TAAPTM）和多藥濫用抵抗（MPAR®）平台，公司正在開發獨特的防篡改疼痛治療選項，最大限度地降低藥物濫用和過量的風險。Ensysce 的產品預計將為重度疼痛患者提供更安全的治療選擇，並幫助防止因藥物濫用導致的死亡。有關更多信息，請訪問 www.ensysce.com。</p>
<p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
<p>本新聞稿中包含的聲明如果不是純粹的歷史性聲明，可能被視為根據 1995 年《私人證券訴訟改革法案》和其他聯邦證券法的安全港條款的前瞻性聲明。在不限制前述內容的情況下，使用&#34;可能&#34;、&#34;打算&#34;、&#34;可以&#34;、&#34;可能&#34;、&#34;將&#34;、&#34;期望&#34;、&#34;計劃&#34;、&#34;可能&#34;、&#34;相信&#34;等類似表達的詞語旨在識別前瞻性聲明。討論的產品候選者正在進行臨牀試驗，尚未獲得批准，不能保證臨牀項目將成功證明安全性和/或有效性，Ensysce 不會遇到臨牀開發中的問題或延誤，或任何產品候選者將獲得監管批准或成功商業化。所有前瞻性聲明均基於 Ensysce 管理層的估計和假設，儘管 Ensysce 認為這些是合理的，但本質上是不確定的。所有前瞻性聲明均受風險和不確定性的影響，這可能導致實際結果與 Ensysce 預期的結果有重大差異。此外，Ensysce 的業務還面臨其他風險和不確定性，包括但不限於，前臨牀研究和臨牀試驗的啓動和進行；前臨牀研究和臨牀試驗數據的時間和可用性；監管提交和批准的預期；與 Ensysce 的產品候選者相關的潛在安全問題或有效性；產品候選者的可用性或商業潛力；Ensysce 資助其持續運營的能力，包括其計劃的臨牀試驗；我們融資中股票發行的稀釋效應；以及 Ensysce 及其合作伙伴在其許可、合作和製造安排下履行的能力。這些聲明還受到 Ensysce 最近在 Form 10-Q 上的季度報告和在 Form 8-K 上的當前報告中描述的一些重大風險和不確定性的影響，這些報告可在 SEC 網站 www.sec.gov 上免費獲取。任何前瞻性聲明僅在作出之日有效。Ensysce 沒有義務公開更新或修訂任何前瞻性聲明，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，除非適用法律要求。</p>
<p><strong>Ensysce Biosciences 公司聯繫方式：</strong></p>
<p>Lynn Kirkpatrick 博士</p>
<p>首席執行官</p>
<p>(858) 263-4196</p>
<p><strong>Ensysce Biosciences 投資者關係聯繫人：</strong></p>
<p>Shannon Devine</p>
<p>MZ 北美</p>
<p>電話：203-741-8811</p>
<p>ENSC@mzgroup.us</p>
<p><strong>來源：</strong> Ensysce Biosciences Inc.</p>
<p>在 ACCESS Newswire 上查看原始新聞稿</p>

ENSC

<p>Ensysce Biosciences 收到了歐洲專利局關於 PF8026 的專利允許通知，該藥物是一種新的 ADHD 治療方案，利用 TAAP™ 和 MPAR® 技術來增強安全性並減少濫用潛力。該專利加強了 Ensysce 的 ADHD 項目，解決了與傳統安非他命興奮劑相關的風險。PF8026 旨在防止常見的濫用途徑，幷包括在臨牀研究中驗證的過量保護。該公司旨在提供更安全的 ADHD 和其他疾病的治療選擇，同時最小化誤用和過量的風險</p>

<p>~ New ADHD pipeline leverages TAAP™ and MPAR® technologies to improve safety for patients ~</p>
<div class="lb-trans"><p>~ 新的注意力缺陷多動障礙（ADHD）管線利用 TAAP™和 MPAR®技術提高患者安全性 ~</p>
</div><p>SAN DIEGO, CALIFORNIA / ACCESS Newswire / January 8, 2026 / Ensysce Biosciences, Inc.  (&#34;Ensysce&#34; or the &#34;Company&#34;), a clinical-stage pharmaceutical company developing innovative solutions for novel therapeutics while reducing the potential for abuse and overdose, today announced it received a Notice of Allowance from the European Patent Office for the issuance of a patent* for PF8026, a groundbreaking Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) therapy. PF8026 is a novel immediate-release amphetamine prodrug protected by the Company's proprietary TAAP™ (Trypsin Activated Abuse Protection) and MPAR® (Multi-Pill Abuse Resistance) technologies.</p>
<div class="lb-trans"><p>加利福尼亞州聖地亞哥 / ACCESS Newswire /2026 年 1 月 8 日/ Ensysce Biosciences, Inc.（&#34;Ensysce&#34;或&#34;公司&#34;），一家臨牀階段的製藥公司，致力於開發創新的解決方案以應對新型治療，同時減少濫用和過量的潛在風險，今天宣佈已收到歐洲專利局關於 PF8026 的專利授予通知 *，這是一種開創性的注意力缺陷/多動障礙（ADHD）療法。PF8026 是一種新型的速釋安非他命前藥，受公司專有的 TAAP™（胰蛋白酶激活的濫用保護）和 MPAR®（多藥濫用抵抗）技術的保護。</p>
</div><p>This newly allowed patent, covering both composition of matter and method of use claims, adds to the Ensysce patent portfolio and secures its subject-matter authority in developing safer treatments for ADHD, a condition affecting millions of children and adults worldwide.</p>
<div class="lb-trans"><p>這一新獲准的專利涵蓋了物質組成和使用方法的權利要求，增加了 Ensysce 的專利組合，並確保其在開發更安全的 ADHD 治療方案方面的主題權威，這種疾病影響着全球數百萬兒童和成人。</p>
</div><p>Amphetamine stimulants remain the standard of care for ADHD but carry well-documented risks of abuse, dependence, and overdose. Approximately 3.9 million people aged 12 or older misused prescription stimulants in 2023.** PF8026 represents another drug candidate in a new class of ADHD medications that directly address these risks. Unlike traditional formulations, Ensysce's prodrug design prevents common abuse routes such as nasal inhalation and incorporates MPAR® overdose protection that has been validated in clinical studies. With PF8026 (immediate release) and PF8001 (extended release) in its ADHD pipeline of TAAP products, Ensysce is expanding its product portfolio to include the first abuse-deterrent, overdose-protected stimulant therapies.</p>
<div class="lb-trans"><p>安非他命興奮劑仍然是 ADHD 的標準治療，但伴隨有濫用、依賴和過量的已知風險。2023 年，約有 390 萬人（12 歲及以上）濫用處方興奮劑。** PF8026 代表了一種新類別的 ADHD 藥物候選者，直接應對這些風險。與傳統配方不同，Ensysce 的前藥設計防止了常見的濫用途徑，如鼻吸入，並結合了在臨牀研究中驗證的 MPAR®過量保護。隨着 PF8026（速釋）和 PF8001（緩釋）在其 ADHD 管線中的 TAAP 產品，Ensysce 正在擴展其產品組合，以包括首個具有濫用防範和過量保護的興奮劑療法。</p>
</div><p>&#34;Applying MPAR® technology to ADHD medications has the potential to save lives by reducing overdose,&#34; said Dr. Richard Dart, Director of the Rocky Mountain Poison and Drug Center, a leading expert in emergency medicine and toxicology.</p>
<div class="lb-trans"><p>&#34;將 MPAR®技術應用於 ADHD 藥物有潛力通過減少過量來拯救生命，&#34; Rocky Mountain Poison and Drug Center 的主任 Richard Dart 博士説道，他是急救醫學和毒理學的領先專家。</p>
</div><p>&#34;Our mission has always been to deliver safer, more effective therapies in areas of urgent medical need,&#34; said Dr. Lynn Kirkpatrick, CEO of Ensysce Biosciences. &#34;This patent strengthens our ADHD program and underscores the transformative potential of our TAAP™ and MPAR® platforms, recognized by support from the National Institute on Drug Abuse, and brings us closer to a future where patients with ADHD, pain, or opioid use disorder can be treated effectively without the devastating risks of misuse or overdose.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>&#34;我們的使命一直是提供更安全、更有效的療法，以滿足緊迫的醫療需求，&#34; Ensysce Biosciences 的首席執行官 Lynn Kirkpatrick 博士表示。&#34;這一專利加強了我們的 ADHD 項目，並強調了我們的 TAAP™和 MPAR®平台的變革潛力，得到了國家藥物濫用研究所的支持，使我們更接近一個未來，在這個未來中，ADHD、疼痛或阿片類藥物使用障礙的患者可以在沒有濫用或過量的毀滅性風險的情況下得到有效治療。&#34;</p>
</div><p>* 'Compositions Comprising Enzyme-Cleavable Amphetamine Prodrugs and Inhibitors Thereof'</p>
<div class="lb-trans"><p>* '包含酶可裂解安非他命前藥及其抑制劑的組合'</p>
</div><p>**https://www.samhsa.gov/data/sites/default/files/reports/rpt47095/National%20Report/National%20Report/2023-nsduh-annual-national.pdf</p>
<div class="lb-trans"><p>**https://www.samhsa.gov/data/sites/default/files/reports/rpt47095/National%20Report/National%20Report/2023-nsduh-annual-national.pdf</p>
</div><p><strong>About Ensysce Biosciences</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Ensysce Biosciences</strong></p>
</div><p>Ensysce Biosciences is a clinical stage company with a goal of disrupting the analgesic landscape by introducing a new class of highly novel opioids for the treatment of severe pain. Leveraging its Trypsin-Activated Abuse Protection (TAAPTM) and Multi-Pill Abuse Resistance (MPAR®) platforms, the Company is developing unique, tamper-proof treatment options for pain that minimize the risk of both drug abuse and overdose. Ensysce's products are anticipated to provide safer options to treat patients suffering from severe pain and assist in preventing deaths caused by medication abuse. For more information, please visit www.ensysce.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>Ensysce Biosciences 是一家臨牀階段公司，旨在通過引入一種新型高度創新的阿片類藥物來顛覆鎮痛領域，以治療重度疼痛。利用其胰蛋白酶激活的濫用保護（TAAPTM）和多藥濫用抵抗（MPAR®）平台，公司正在開發獨特的防篡改疼痛治療選項，最大限度地降低藥物濫用和過量的風險。Ensysce 的產品預計將為重度疼痛患者提供更安全的治療選擇，並幫助防止因藥物濫用導致的死亡。有關更多信息，請訪問 www.ensysce.com。</p>
</div><p><strong>Forward-Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
</div><p>Statements contained in this press release that are not purely historical may be deemed to be forward-looking statements for the purposes of the safe harbor provisions under The Private Securities Litigation Reform Act of 1995 and other federal securities laws. Without limiting the foregoing, the use of words such as &#34;may,&#34; &#34;intends,&#34; &#34;can,&#34; &#34;might,&#34; &#34;will,&#34; &#34;expect,&#34; &#34;plan,&#34; &#34;possible,&#34; &#34;believe&#34; and other similar expressions are intended to identify forward-looking statements. The product candidates discussed are in clinic and not approved and there can be no assurance that the clinical programs will be successful in demonstrating safety and/or efficacy, that Ensysce will not encounter problems or delays in clinical development, or that any product candidate will ever receive regulatory approval or be successfully commercialized. All forward-looking statements are based on estimates and assumptions by Ensysce's management that, although Ensysce believes to be reasonable, are inherently uncertain. All forward-looking statements are subject to risks and uncertainties that may cause actual results to differ materially from those that Ensysce expected. In addition, Ensysce's business is subject to additional risks and uncertainties, including among others, the initiation and conduct of preclinical studies and clinical trials; the timing and availability of data from preclinical studies and clinical trials; expectations for regulatory submissions and approvals; potential safety concerns related to, or efficacy of, Ensysce's product candidates; the availability or commercial potential of product candidates; the ability of Ensysce to fund its continued operations, including its planned clinical trials; the dilutive effect of stock issuances from our fundraising; and Ensysce's and its partners' ability to perform under their license, collaboration and manufacturing arrangements. These statements are also subject to a number of material risks and uncertainties that are described in Ensysce's most recent quarterly report on Form 10-Q and current reports on Form 8-K, which are available, free of charge, at the SEC's website at www.sec.gov. Any forward-looking statement speaks only as of the date on which it was made. Ensysce undertakes no obligation to publicly update or revise any forward-looking statement, whether as a result of new information, future events or otherwise, except as required under applicable law.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新聞稿中包含的聲明如果不是純粹的歷史性聲明，可能被視為根據 1995 年《私人證券訴訟改革法案》和其他聯邦證券法的安全港條款的前瞻性聲明。在不限制前述內容的情況下，使用&#34;可能&#34;、&#34;打算&#34;、&#34;可以&#34;、&#34;可能&#34;、&#34;將&#34;、&#34;期望&#34;、&#34;計劃&#34;、&#34;可能&#34;、&#34;相信&#34;等類似表達的詞語旨在識別前瞻性聲明。討論的產品候選者正在進行臨牀試驗，尚未獲得批准，不能保證臨牀項目將成功證明安全性和/或有效性，Ensysce 不會遇到臨牀開發中的問題或延誤，或任何產品候選者將獲得監管批准或成功商業化。所有前瞻性聲明均基於 Ensysce 管理層的估計和假設，儘管 Ensysce 認為這些是合理的，但本質上是不確定的。所有前瞻性聲明均受風險和不確定性的影響，這可能導致實際結果與 Ensysce 預期的結果有重大差異。此外，Ensysce 的業務還面臨其他風險和不確定性，包括但不限於，前臨牀研究和臨牀試驗的啓動和進行；前臨牀研究和臨牀試驗數據的時間和可用性；監管提交和批准的預期；與 Ensysce 的產品候選者相關的潛在安全問題或有效性；產品候選者的可用性或商業潛力；Ensysce 資助其持續運營的能力，包括其計劃的臨牀試驗；我們融資中股票發行的稀釋效應；以及 Ensysce 及其合作伙伴在其許可、合作和製造安排下履行的能力。這些聲明還受到 Ensysce 最近在 Form 10-Q 上的季度報告和在 Form 8-K 上的當前報告中描述的一些重大風險和不確定性的影響，這些報告可在 SEC 網站 www.sec.gov 上免費獲取。任何前瞻性聲明僅在作出之日有效。Ensysce 沒有義務公開更新或修訂任何前瞻性聲明，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，除非適用法律要求。</p>
</div><p><strong>Ensysce Biosciences Company Contact:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Ensysce Biosciences 公司聯繫方式：</strong></p>
</div><p>Lynn Kirkpatrick, Ph.D.</p>
<div class="lb-trans"><p>Lynn Kirkpatrick 博士</p>
</div><p>Chief Executive Officer</p>
<div class="lb-trans"><p>首席執行官</p>
</div><p>(858) 263-4196</p>
<div class="lb-trans"><p>(858) 263-4196</p>
</div><p><strong>Ensysce Biosciences Investor Relations Contact:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Ensysce Biosciences 投資者關係聯繫人：</strong></p>
</div><p>Shannon Devine</p>
<div class="lb-trans"><p>Shannon Devine</p>
</div><p>MZ North America</p>
<div class="lb-trans"><p>MZ 北美</p>
</div><p>Main: 203-741-8811</p>
<div class="lb-trans"><p>電話：203-741-8811</p>
</div><p>ENSC@mzgroup.us</p>
<div class="lb-trans"><p>ENSC@mzgroup.us</p>
</div><p><strong>SOURCE:</strong> Ensysce Biosciences Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>來源：</strong> Ensysce Biosciences Inc.</p>
</div><p>View the original press release on ACCESS Newswire</p>
<div class="lb-trans"><p>在 ACCESS Newswire 上查看原始新聞稿</p>
</div>

Ensysce Biosciences 獲得歐盟專利，擴展其首創的 ADHD 療法，該療法具有內置的濫用和過量保護功能