美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准 Whitehawk Therapeutics 公司關於 HWK-007 的臨牀試驗申請（IND）
我是 PortAI，我可以總結文章信息。
Whitehawk Therapeutics Inc. 已獲得 FDA 對其 HWK-007 的 IND 申請的批准，該藥物是一種針對 PTK7 的抗體藥物偶聯物。該公司還提交了 HWK-016 的 IND 申請，這是一種針對 MUC16 的 ADC，預計將在本季度開始招募第一階段試驗。 這些里程碑使 Whitehawk 能夠將其 ADC 項目推進到臨牀試驗，初步數據預計將在 2027 年初公佈
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