<ul>
<li>非稀釋性公私合營資助的試驗，獲得 NIAID STTR 和 Mary Gooze 臨牀試驗與轉化獎</li>
<li>將 iNKT 平台擴展到移植領域，為面臨 GvHD 風險的患者提供一種現成的、HLA 獨立的、無淋巴耗竭的實驗性療法</li>
</ul>
紐約，2026 年 1 月 8 日（GLOBE NEWSWIRE）-- MiNK Therapeutics, Inc.（納斯達克：INKT），一家在臨牀階段的生物製藥公司，開創了現成的異體不變自然殺傷 T 細胞（allo-iNKT）療法，今天宣佈即將啓動一項 1 期、由研究者主導的臨牀試驗，評估其主要療法 agenT-797 在接受異體造血幹細胞移植（allo-HSCT）的患者中的效果。
該試驗由威斯康星大學醫學院和公共衞生學院的醫學副教授劉洪濤博士主導，聯合研究者為威斯康星大學醫學院和公共衞生學院的醫學助理教授 Kalyan V. G. Nadiminti 博士，將評估 agenT-797 在減少移植物抗宿主病（GvHD）、復發及其他高風險白血病和其他血液癌症患者的移植後併發症方面的安全性、耐受性和初步療效。
兩個互補的公私合營資助獎項支持 agenT-797 在 HSCT 和 GvHD 發展中的推進。首先，來自國家過敏和傳染病研究所（NIAID）的 NIH STTR 撥款支持 MiNK 和威斯康星大學 - 麥迪遜團隊在臨牀前模型中開發和評估 agenT-797。其次，威斯康星大學 - 麥迪遜的 Mary Gooze 臨牀試驗獎直接資助 1 期的入組、免疫監測和運營。這些獎項共同使 iNKT 在 GvHD 預防中的轉化和臨牀研究得以同時進行。
“這項試驗標誌着我們將 iNKT 平台擴展到 GvHD 的重要一步，針對的是幹細胞移植中最嚴重和持久的併發症之一，而有效的選擇仍然有限，”MiNK Therapeutics 的總裁兼首席執行官 Jennifer Buell 博士 表示。“我們的目標是減少 GvHD 和復發，同時支持免疫重建，有潛力改善移植患者的生存率和生活質量——而無需淋巴耗竭的細胞毒性負擔。”
GvHD 是 HSCT 後導致發病率和死亡率的主要原因，影響多達一半的接受者。iNKT 細胞在這種情況下獨特適用，因為它們可以抑制炎症性異體免疫反應，同時保持抗白血病活性和免疫能力。agenT-797 是一種現成的、供體來源的 iNKT 細胞療法，在實體腫瘤和急性呼吸窘迫綜合症（ARDS）中顯示出良好的安全性和免疫調節活性——無需淋巴耗竭或人類白細胞抗原（HLA）配對。
威斯康星大學 Carbone 癌症中心的 More for Stage IV 慈善基金通過_ Mary Gooze 臨牀試驗與轉化獎_為該試驗提供支持，合作團隊還包括威斯康星大學醫學院和公共衞生學院的醫學微生物學與免疫學教授 Jenny Gumperz 博士。除了臨牀測試，該獎項還支持 Gumperz 實驗室的機制研究，以定義 iNKT 細胞如何控制白血病。這項工作補充了 UW-Madison 與 MiNK 在 NIAID 資助的 STTR 撥款下的持續合作，旨在開發一種針對血液惡性腫瘤的通用、獨立於供體的 iNKT 平台。
研究首席 investigator 劉洪濤博士 表示：“作為一名移植醫生，我親眼目睹了 GvHD 對患者和家庭造成的影響。這項研究旨在不僅減少這種危及生命的併發症，還增強免疫重建並降低復發風險，有潛力改變移植後的結果。”
iNKT 生物學的領先研究者 Jenny Gumperz 教授 表示：“我們的研究表明，iNKT 細胞可以恢復免疫平衡並促進健康的移植。這項試驗將多年的轉化工作圓滿完成，使我們能夠對需要的患者進行創新的免疫調節療法的臨牀評估。”
關於 MiNK Therapeutics
MiNK Therapeutics 是一家臨牀階段的生物製藥公司，開創了異體不變自然殺傷 T 細胞（iNKT）療法和精準靶向免疫技術。MiNK 的專有平台旨在恢復免疫平衡並驅動癌症、免疫介導疾病和肺部免疫衰竭的細胞毒性反應。MiNK 的主要候選藥物 agenT-797 是一種現成的 iNKT 細胞療法，目前正在針對 GvHD、實體腫瘤和嚴重肺部炎症進行臨牀開發。憑藉可擴展的冷凍保存製造工藝和連接先天免疫與適應性免疫的差異化生物學，MiNK 致力於開發下一代免疫重建療法。有關更多信息，請訪問 www.minktherapeutics.com 或在 X 上關注我們 @MiNK_iNKT。
關於 AgenT-797
AgenT-797 是一種異體不變自然殺傷 T 細胞 (iNKT) 療法，利用了先天免疫和適應性免疫的雙重力量。iNKT 細胞作為 “主調節者”，結合了自然殺傷細胞的細胞毒性能力與 T 細胞樣的抗原識別和記憶。這種獨特的生物學特性使得能夠產生強大的、與病原體無關的免疫反應，能夠針對難以治療的腫瘤。AgenT-797 由位於馬薩諸塞州列剋星敦的 MiNK Therapeutics 製造，是一種可擴展的現成產品，旨在提供可及的、變革性的治療選擇。在臨牀試驗中，AgenT-797 能夠增強外週記憶 T 細胞的激活，促進腫瘤浸潤，並可能改善固體癌症患者的預後（Cytryn 等，AACR IO 2024，Oncogene. 2024），並對重症呼吸病患者的炎症進行干預（Nature Communications. 2024）。
關於威斯康星大學醫學院與公共衞生學院
威斯康星大學醫學院與公共衞生學院被公認為是美國領先的健康科學教育、研究和服務機構之一。該學院成立於 1907 年，作為威斯康星大學麥迪遜分校的醫學院，2005 年成為美國首個將醫學與公共衞生學科整合的學院。我們深切致力於健康人羣和健康社區的願景，將發現轉化為應用，並將臨牀護理、教育和研究相互連接。該學院擁有超過 5600 名教職員工，為近 3000 名學生和研究生提供教育機會。在 2024 財年，該學院在公共醫學院中根據藍嶺醫學研究所的統計，獲得 NIH 資助排名全國第 9。一些國家領先的研究人員、教育工作者和臨牀醫生在此任教，其中包括多位國家科學獎章獲得者和國家科學院榮譽成員。
關於 Mary Gooze 臨牀試驗與轉化獎
Mary Gooze 臨牀試驗與轉化獎由威斯康星大學卡本癌症中心設立，以表彰倡導者和慈善家 Mary Gooze，該獎項支持旨在解決晚期和危及生命疾病中關鍵未滿足需求的早期臨牀和轉化研究。該獎項提供種子資金，以加速創新療法的發展，特別是在治療選擇仍然有限的領域，具有轉變患者護理的潛力。
前瞻性聲明
本新聞稿包含根據聯邦證券法的安全港條款所作的前瞻性聲明，包括關於 AgenT-797 的治療潛力、安全性和預期益處的聲明；臨牀試驗設計、時間安排和入組情況；以及 MiNK 更廣泛的發展計劃。這些聲明受到 MiNK 最近向證券交易委員會提交的文件中詳細列出的風險和不確定性的影響。MiNK 提醒投資者不要對這些聲明過度依賴，這些聲明僅在本發佈之日有效。
聯繫方式：
投資者聯繫：917-362-1370 | investor@minktherapeutics.com
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來源：MiNK Therapeutics
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INKT

MiNK Therapeutics, Inc. 宣佈了一項針對其 allo-iNKT 細胞療法 agenT-797 的 I 期臨牀試驗，旨在預防接受異體幹細胞移植的患者發生移植物抗宿主病（GvHD）。該試驗由威斯康星大學麥迪遜分校主導，得到了公共和私人資金的支持，包括 NIH STTR 贈款和慈善獎項。該研究旨在評估 agenT-797 的安全性和有效性，該療法在減少 GvHD 和改善患者預後方面顯示出希望，無需淋巴耗竭或 HLA 匹配

<ul>
<li>Non-dilutive public-private funded trial with NIAID STTR &amp; Mary Gooze Clinical Trial and Translation Award</li>
<li>Expands iNKT platform into transplantation with an off-the-shelf, HLA-independent, lymphodepletion-free experimental therapy in patients at risk for GvHD</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>非稀釋性公私合營資助的試驗，獲得 NIAID STTR 和 Mary Gooze 臨牀試驗與轉化獎</li>
<li>將 iNKT 平台擴展到移植領域，為面臨 GvHD 風險的患者提供一種現成的、HLA 獨立的、無淋巴耗竭的實驗性療法</li>
</ul>
</div>NEW YORK, Jan. 08, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- MiNK Therapeutics, Inc . (NASDAQ: INKT), a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering off-the-shelf allogeneic invariant natural killer T (allo-iNKT) cell therapies, today announced the upcoming initiation of a Phase 1, investigator-sponsored clinical trial evaluating its lead therapy, agenT-797, in patients undergoing allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT).
<div class="lb-trans">紐約，2026 年 1 月 8 日（GLOBE NEWSWIRE）-- MiNK Therapeutics, Inc.（納斯達克：INKT），一家在臨牀階段的生物製藥公司，開創了現成的異體不變自然殺傷 T 細胞（allo-iNKT）療法，今天宣佈即將啓動一項 1 期、由研究者主導的臨牀試驗，評估其主要療法 agenT-797 在接受異體造血幹細胞移植（allo-HSCT）的患者中的效果。
</div>The trial, led by Hongtao Liu, MD, PhD, Associate Professor of Medicine, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, with co-investigator Kalyan V. G. Nadiminti, MD, Assistant Professor of Medicine at the University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, will evaluate the safety, tolerability, and preliminary efficacy of agenT-797 in reducing graft-versus-host disease (GvHD), relapse, and other post-transplant complications in patients with high-risk leukemias and other blood cancers.
<div class="lb-trans">該試驗由威斯康星大學醫學院和公共衞生學院的醫學副教授劉洪濤博士主導，聯合研究者為威斯康星大學醫學院和公共衞生學院的醫學助理教授 Kalyan V. G. Nadiminti 博士，將評估 agenT-797 在減少移植物抗宿主病（GvHD）、復發及其他高風險白血病和其他血液癌症患者的移植後併發症方面的安全性、耐受性和初步療效。
</div>Two complementary public-private funding awards support the advancement of agenT-797 development in HSCT and GvHD. First, an NIH STTR grant from the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) supports MiNK and the University of Wisconsin–Madison team to develop and evaluate agenT-797 in preclinical models. Second, a philanthropic clinical grant, the Mary Gooze Clinical Trial Award to the University of Wisconsin–Madison directly funds enrollment, immune monitoring, and operations for the Phase 1. Together, these awards enable the simultaneous execution of translational and clinical studies of iNKTs in GvHD prevention.
<div class="lb-trans">兩個互補的公私合營資助獎項支持 agenT-797 在 HSCT 和 GvHD 發展中的推進。首先，來自國家過敏和傳染病研究所（NIAID）的 NIH STTR 撥款支持 MiNK 和威斯康星大學 - 麥迪遜團隊在臨牀前模型中開發和評估 agenT-797。其次，威斯康星大學 - 麥迪遜的 Mary Gooze 臨牀試驗獎直接資助 1 期的入組、免疫監測和運營。這些獎項共同使 iNKT 在 GvHD 預防中的轉化和臨牀研究得以同時進行。
</div>“This trial marks an important step in expanding our iNKT platform into GvHD, targeting one of the most serious and persistent complications of stem cell transplantation, where effective options remain limited,” said Jennifer Buell, PhD, President and Chief Executive Officer of MiNK Therapeutics. “Our objective is to reduce GvHD and relapse while supporting immune reconstitution, with the potential to improve survival and quality of life for transplant patients—without the cytotoxic burden of lymphodepleting conditioning regimens.”
<div class="lb-trans">“這項試驗標誌着我們將 iNKT 平台擴展到 GvHD 的重要一步，針對的是幹細胞移植中最嚴重和持久的併發症之一，而有效的選擇仍然有限，”MiNK Therapeutics 的總裁兼首席執行官 Jennifer Buell 博士 表示。“我們的目標是減少 GvHD 和復發，同時支持免疫重建，有潛力改善移植患者的生存率和生活質量——而無需淋巴耗竭的細胞毒性負擔。”
</div>GvHD is a leading cause of morbidity and mortality following HSCT, affecting up to half of recipients. iNKT cells are uniquely suited to this setting, as they can suppress inflammatory allo-immune responses while preserving anti-leukemia activity and immune competence. agenT-797, an off-the-shelf, donor-derived iNKT cell therapy, has demonstrated favorable safety and immune-modulating activity in solid tumors and ARDS— without the need for lymphodepletion or human leukocyte antigen (HLA) matching.
<div class="lb-trans">GvHD 是 HSCT 後導致發病率和死亡率的主要原因，影響多達一半的接受者。iNKT 細胞在這種情況下獨特適用，因為它們可以抑制炎症性異體免疫反應，同時保持抗白血病活性和免疫能力。agenT-797 是一種現成的、供體來源的 iNKT 細胞療法，在實體腫瘤和急性呼吸窘迫綜合症（ARDS）中顯示出良好的安全性和免疫調節活性——無需淋巴耗竭或人類白細胞抗原（HLA）配對。
</div>The University of Wisconsin Carbone Cancer Center's More for Stage IV philanthropic fund is providing support for the trial through the Mary Gooze Clinical Trial and Translation Award to the collaborative team also including Jenny Gumperz, PhD, Professor of Medical Microbiology &amp; Immunology at the University of Wisconsin School of Medicine and Public Health. Beyond clinical testing, the award supports mechanistic research in the Gumperz laboratory to define how iNKT cells control leukemia. The work complements an ongoing collaboration between UW–Madison and MiNK under an NIAID-funded STTR grant, aimed at developing a universal, donor-independent iNKT platform for hematologic malignancies.
<div class="lb-trans">威斯康星大學 Carbone 癌症中心的 More for Stage IV 慈善基金通過_ Mary Gooze 臨牀試驗與轉化獎_為該試驗提供支持，合作團隊還包括威斯康星大學醫學院和公共衞生學院的醫學微生物學與免疫學教授 Jenny Gumperz 博士。除了臨牀測試，該獎項還支持 Gumperz 實驗室的機制研究，以定義 iNKT 細胞如何控制白血病。這項工作補充了 UW-Madison 與 MiNK 在 NIAID 資助的 STTR 撥款下的持續合作，旨在開發一種針對血液惡性腫瘤的通用、獨立於供體的 iNKT 平台。
</div>Dr. Hongtao Liu, MD, PhD, the study Principal Investigator, said, “As a transplant physician, I see firsthand the toll GvHD takes on patients and families. This study is designed not only to reduce this life-threatening complication but also to enhance immune reconstitution and reduce relapse risk, with the potential to change post-transplant outcomes.”
<div class="lb-trans">研究首席 investigator 劉洪濤博士 表示：“作為一名移植醫生，我親眼目睹了 GvHD 對患者和家庭造成的影響。這項研究旨在不僅減少這種危及生命的併發症，還增強免疫重建並降低復發風險，有潛力改變移植後的結果。”
</div>Professor Jenny Gumperz, leading researcher of iNKT biology, said, “Our research has shown that iNKT cells can restore immune balance and promote healthy engraftment. This trial brings years of translational work full circle by enabling clinical evaluation of an innovative immune-regulating therapy for patients in need.”
<div class="lb-trans">iNKT 生物學的領先研究者 Jenny Gumperz 教授 表示：“我們的研究表明，iNKT 細胞可以恢復免疫平衡並促進健康的移植。這項試驗將多年的轉化工作圓滿完成，使我們能夠對需要的患者進行創新的免疫調節療法的臨牀評估。”
</div>About MiNK Therapeutics
<div class="lb-trans">關於 MiNK Therapeutics
</div>MiNK Therapeutics is a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering allogeneic invariant natural killer T (iNKT) cell therapies and precision-targeted immune technologies. MiNK’s proprietary platform is designed to restore immune balance and drive cytotoxic responses across cancer, immune-mediated diseases, and pulmonary immune failure. MiNK’s lead candidate, agenT-797, is an off-the-shelf iNKT cell therapy currently in clinical development for GvHD, solid tumors, and severe pulmonary inflammation. With a scalable cryopreserved manufacturing process and differentiated biology bridging innate and adaptive immunity, MiNK is committed to developing next-generation immune reconstitution therapies. For more information, visit www.minktherapeutics.com or follow us on X @MiNK_iNKT.
<div class="lb-trans">MiNK Therapeutics 是一家臨牀階段的生物製藥公司，開創了異體不變自然殺傷 T 細胞（iNKT）療法和精準靶向免疫技術。MiNK 的專有平台旨在恢復免疫平衡並驅動癌症、免疫介導疾病和肺部免疫衰竭的細胞毒性反應。MiNK 的主要候選藥物 agenT-797 是一種現成的 iNKT 細胞療法，目前正在針對 GvHD、實體腫瘤和嚴重肺部炎症進行臨牀開發。憑藉可擴展的冷凍保存製造工藝和連接先天免疫與適應性免疫的差異化生物學，MiNK 致力於開發下一代免疫重建療法。有關更多信息，請訪問 www.minktherapeutics.com 或在 X 上關注我們 @MiNK_iNKT。
</div>About AgenT-797
<div class="lb-trans">關於 AgenT-797
</div>AgenT-797 is an allogeneic invariant natural killer T (iNKT) cell therapy that harnesses the dual power of innate and adaptive immunity. iNKTs function as “master regulators,” combining the cytotoxic capabilities of NK cells with T-cell–like antigen recognition and memory. This unique biology enables a robust, pathogen-agnostic immune response that can be directed against hard-to-treat tumors. Manufactured by MiNK Therapeutics in Lexington, MA, agenT-797 is a scalable, off-the-shelf product designed to provide accessible, transformative treatment options. In clinical trials, agenT-797 can bolster peripheral memory T-cell activation, enhance tumor infiltration, and potentially improve outcomes for patients with solid cancers (Cytryn et al. AACR IO 2024, Oncogene. 2024) and to combat inflammation in critically ill patients with severe respiratory pathology ( Nature Communications. 2024).
<div class="lb-trans">AgenT-797 是一種異體不變自然殺傷 T 細胞 (iNKT) 療法，利用了先天免疫和適應性免疫的雙重力量。iNKT 細胞作為 “主調節者”，結合了自然殺傷細胞的細胞毒性能力與 T 細胞樣的抗原識別和記憶。這種獨特的生物學特性使得能夠產生強大的、與病原體無關的免疫反應，能夠針對難以治療的腫瘤。AgenT-797 由位於馬薩諸塞州列剋星敦的 MiNK Therapeutics 製造，是一種可擴展的現成產品，旨在提供可及的、變革性的治療選擇。在臨牀試驗中，AgenT-797 能夠增強外週記憶 T 細胞的激活，促進腫瘤浸潤，並可能改善固體癌症患者的預後（Cytryn 等，AACR IO 2024，Oncogene. 2024），並對重症呼吸病患者的炎症進行干預（Nature Communications. 2024）。
</div>About the University of Wisconsin School of Medicine and Public Health
<div class="lb-trans">關於威斯康星大學醫學院與公共衞生學院
</div>The University of Wisconsin School of Medicine and Public Health is recognized as one of the nation's leading institutions in health sciences education, research, and service. Founded in 1907 as the medical school of the University of Wisconsin-Madison, in 2005 it became the nation's first school to integrate the disciplines of medicine and public health. With a deep commitment to a vision of healthy people and healthy communities, we translate discovery into application and interconnect clinical care, education and research. The school employs more than 5,600 faculty and staff and provides educational opportunities for nearly 3,000 students and postgraduate trainees. For federal fiscal year 2024, the school ranked #9 in the nation among public medical schools for NIH funding according to the Blue Ridge Institute for Medical Research. Some of the nation's leading researchers, educators, and clinicians are among the faculty, including several National Medal of Science recipients and National Academy of Science honorees.
<div class="lb-trans">威斯康星大學醫學院與公共衞生學院被公認為是美國領先的健康科學教育、研究和服務機構之一。該學院成立於 1907 年，作為威斯康星大學麥迪遜分校的醫學院，2005 年成為美國首個將醫學與公共衞生學科整合的學院。我們深切致力於健康人羣和健康社區的願景，將發現轉化為應用，並將臨牀護理、教育和研究相互連接。該學院擁有超過 5600 名教職員工，為近 3000 名學生和研究生提供教育機會。在 2024 財年，該學院在公共醫學院中根據藍嶺醫學研究所的統計，獲得 NIH 資助排名全國第 9。一些國家領先的研究人員、教育工作者和臨牀醫生在此任教，其中包括多位國家科學獎章獲得者和國家科學院榮譽成員。
</div>About Mary Gooze Clinical Trial and Translation Award
<div class="lb-trans">關於 Mary Gooze 臨牀試驗與轉化獎
</div>Established by the University of Wisconsin Carbone Cancer Center in honor of advocate and philanthropist Mary Gooze, the Mary Gooze Clinical Trial and Translation Award supports early-stage clinical and translational research aimed at addressing critical unmet needs in advanced and life-threatening diseases. The award provides seed funding to accelerate the development of innovative therapies with the potential to transform patient care, particularly in areas where treatment options remain limited.
<div class="lb-trans">Mary Gooze 臨牀試驗與轉化獎由威斯康星大學卡本癌症中心設立，以表彰倡導者和慈善家 Mary Gooze，該獎項支持旨在解決晚期和危及生命疾病中關鍵未滿足需求的早期臨牀和轉化研究。該獎項提供種子資金，以加速創新療法的發展，特別是在治療選擇仍然有限的領域，具有轉變患者護理的潛力。
</div>Forward-Looking Statements
<div class="lb-trans">前瞻性聲明
</div>This press release contains forward-looking statements made pursuant to the safe harbor provisions of the federal securities laws, including statements regarding the therapeutic potential, safety, and anticipated benefits of agenT-797; clinical trial design, timing, and enrollment; and MiNK’s broader development plans. These statements are subject to risks and uncertainties detailed in MiNK’s most recent filings with the Securities and Exchange Commission. MiNK cautions investors not to place undue reliance on these statements, which speak only as of the date of this release.
<div class="lb-trans">本新聞稿包含根據聯邦證券法的安全港條款所作的前瞻性聲明，包括關於 AgenT-797 的治療潛力、安全性和預期益處的聲明；臨牀試驗設計、時間安排和入組情況；以及 MiNK 更廣泛的發展計劃。這些聲明受到 MiNK 最近向證券交易委員會提交的文件中詳細列出的風險和不確定性的影響。MiNK 提醒投資者不要對這些聲明過度依賴，這些聲明僅在本發佈之日有效。
</div>Contacts:
<div class="lb-trans">聯繫方式：
</div>Investor Contact: 917-362-1370 | investor@minktherapeutics.com
<div class="lb-trans">投資者聯繫：917-362-1370 | investor@minktherapeutics.com
</div>Media Contact: 781-674-4428 | communications@minktherapeutics.com
<div class="lb-trans">媒體聯繫：781-674-4428 | communications@minktherapeutics.com
</div>Source: MiNK Therapeutics
<div class="lb-trans">來源：MiNK Therapeutics
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MiNK Therapeutics and University of Wisconsin–Madison Announce Phase 1 Clinical Trial of Allo-iNKT Cell Therapy (AgenT-797) to Evaluate Prevention of Graft-Versus-Host Disease | INKT Stock News

MiNK Therapeutics 與威斯康星大學麥迪遜分校宣佈啓動 Allo-iNKT 細胞療法（AgenT-797）的一期臨牀試驗，以評估其在預防移植物抗宿主病方面的效果 | INKT 股票新聞