<p>Krystal Biotech Inc. 宣佈其針對囊性纖維化患者的 1 期 CORAL-1 研究中最高劑量組的積極中期臨牀更新。該公司確認在吸入 KB407 後，野生型 CFTR 蛋白在氣道細胞中的成功遞送和表達。每位患者的氣道細胞轉導百分比範圍為 29.4% 至 42.1%。該治療通常耐受良好，除了一個與 KB407 相關的不良事件外，其他均為輕度至中度且短暫；與支氣管鏡檢查相關的一例嚴重不良事件在五天內解決。Krystal Biotech 已向 FDA 提交了註冊重複給藥研究 CORAL-3 的設計，並預計在與該機構達成一致後於 2026 年上半年開始招募。研究的其他細節將在研究啓動時提供。中期分析的結果已經公佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Krystal Biotech Inc. 於 2026 年 1 月 08 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：9622538），並對此信息承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）</p>

KRYS

<p>Krystal Biotech Inc. 報告了其針對囊性纖維化的 KB407 第一期 CORAL-1 研究的積極中期結果，顯示 CFTR 蛋白在氣道細胞中的成功傳遞。轉導率範圍為 29.4% 至 42.1%。該治療耐受性良好，主要不良事件為輕微。公司已向 FDA 提交了後續研究 CORAL-3 的設計，預計將在 2026 年上半年開始招募。更多細節將在研究啓動時分享</p>

<p>Krystal Biotech Inc. announced a positive interim clinical update from the highest dose cohort of its Phase 1 CORAL-1 study evaluating KB407 in patients with cystic fibrosis. The company confirmed successful delivery and expression of wild-type CFTR protein in conducting airway cells following inhaled administration of KB407. The percentage of airway cells transduced in each patient ranged from 29.4% to 42.1%. The treatment was generally well tolerated, with all but one KB407-related adverse event being mild to moderate and transient; one serious adverse event related to the bronchoscopy procedure resolved in five days. Krystal Biotech has submitted the design for a registrational repeat dosing study, CORAL-3, to the FDA and anticipates enrollment to begin in the first half of 2026, following alignment with the agency. Additional study details will be provided at the time of study initiation. Results from the interim analysis have already been presented. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Krystal Biotech Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: 9622538) on January 08, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Krystal Biotech Inc. 宣佈其針對囊性纖維化患者的 1 期 CORAL-1 研究中最高劑量組的積極中期臨牀更新。該公司確認在吸入 KB407 後，野生型 CFTR 蛋白在氣道細胞中的成功遞送和表達。每位患者的氣道細胞轉導百分比範圍為 29.4% 至 42.1%。該治療通常耐受良好，除了一個與 KB407 相關的不良事件外，其他均為輕度至中度且短暫；與支氣管鏡檢查相關的一例嚴重不良事件在五天內解決。Krystal Biotech 已向 FDA 提交了註冊重複給藥研究 CORAL-3 的設計，並預計在與該機構達成一致後於 2026 年上半年開始招募。研究的其他細節將在研究啓動時提供。中期分析的結果已經公佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Krystal Biotech Inc. 於 2026 年 1 月 08 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：9622538），並對此信息承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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Krystal Biotech 公司報告了 KB407 在囊性纖維化試驗中的積極中期結果