<p><em>根據歐洲藥品管理局（EMA）科學諮詢工作組（SAWP）關於用於治療沃爾登斯特倫巨球蛋白血癥（WM）的碘磷酸鹽 I 131 的指導，預計將在 2026 年第三季度提交歐洲的有條件市場批准申請</em></p>
<p><em>計劃在</em> <em>碘磷酸鹽 I 131 的</em> <em>第二階段 CLOVER WaM 臨牀研究中展示 WM 患者的最終結果和子集分析</em></p>
<p><em>預計在 2026 年第一季度開始對 CLR 125 的 1b 階段研究進行首次患者給藥，針對三陰性乳腺癌，預計在 2026 年中期提供中期數據</em></p>
<p>新澤西州弗洛漢姆公園，2026 年 1 月 9 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Cellectar Biosciences, Inc.（納斯達克：CLRB），一家專注於開發針對癌症的靶向放射治療的晚期臨牀生物製藥公司，今天宣佈計劃在即將於 2026 年 1 月 12-15 日在舊金山舉行的第 44 屆摩根大通醫療健康會議期間，重點介紹公司的 2026 年戰略舉措。Cellectar 的總裁兼首席執行官 James Caruso 將於 2025 年 1 月 14 日太平洋時間下午 1:30 進行公司更新。</p>
<p><strong>2025 年成就</strong></p>
<ul>
<li>收到 SAWP 的反饋，支持針對 WM 的碘磷酸鹽 I 131 提交有條件市場授權（CMA）申請，基於我們的 CLOVER WaM 研究</li>
<li>美國食品和藥物管理局（FDA）授予碘磷酸鹽 I 131 在復發/難治性 WM 中的突破性療法認定（BTD）</li>
<li>確認與 FDA 的傳統加速批准路徑，針對 WM 的碘磷酸鹽 I 131</li>
<li>在復發/難治性兒童高等級膠質瘤（pHGG）的 CLOVER-2 1b 階段研究中展示了令人信服的數據，顯示延長了無進展生存期並具有良好的安全性</li>
<li>啓動 CLR 125 的 1b 階段臨牀研究，針對三陰性乳腺癌（TNBC）的 Auger 發射碘-125 項目</li>
<li>通過戰略供應協議加強供應鏈，為我們的下一代 Auger 和阿爾法發射放射治療提供支持</li>
<li>通過融資和認股權證行使籌集約 1520 萬美元，以支持管道開發和監管里程碑</li>
</ul>
<p><strong>首席執行官評論</strong></p>
<p>“我們的優先事項很明確：在 2027 年初獲得針對 WM 的碘磷酸鹽 I 131 的歐洲有條件市場批准，隨後進行商業化，通過執行我們對 TNBC 的 CLR 125 進行的 1b 階段研究進一步驗證我們的 PDC 平台，並推進我們與 FDA 的監管戰略，以獲得碘磷酸鹽 I 131 在美國的批准。憑藉針對 EMA 和 FDA 的既定碘磷酸鹽 I 131 監管戰略，以及我們管道中的有希望的數據，我們正以強勁的勢頭和多重機會進入 2026 年，” Cellectar 的總裁兼首席執行官 James Caruso 説。“我們相信這些舉措使 Cellectar 能夠為患者提供有意義的治療，併為股東創造顯著價值。”</p>
<p><strong>2026 年戰略舉措</strong></p>
<ul>
<li><strong>監管里程碑：</strong>
<ul>
<li>在 2026 年第三季度向 EMA 提交針對 WM 的碘磷酸鹽 I 131 的 CMA 申請，預計在 2027 年初獲得歐洲市場批准</li>
<li>推進美國加速批准的 NDA 準備工作</li>
</ul>
</li>
<li><strong>臨牀開發：</strong>
<ul>
<li>在 TNBC 的 CLR 125 1b 階段研究中招募患者，預計在 2026 年中期提供中期數據</li>
<li>提交碘磷酸鹽 I 131 的 CLOVER WaM 第二階段研究的最終結果和子集分析</li>
<li>為胰腺癌的首個人體試驗準備基於鈾-225 的 CLR 225</li>
</ul>
</li>
<li><strong>管道擴展：</strong>
<ul>
<li>將更多基於 PDC 的放射治療推進至臨牀前和 IND 啓動研究</li>
</ul>
</li>
<li><strong>合作伙伴關係：</strong>
<ul>
<li>評估針對碘磷酸鹽 I 131 的商業化戰略合作</li>
</ul>
</li>
<li><strong>財務戰略：</strong>
<ul>
<li>繼續保持嚴格的資本管理，並探索非稀釋融資機會</li>
</ul>
</li>
</ul>
<p>“展望未來，我們專注於在 2027 年獲得 EMA 的有條件市場批准，影響約三十個國家，這些國家的 WM 患者總數超過美國。同時，我們仍致力於推進與 FDA 的監管戰略，充分理解這對所有 Cellectar 利益相關者可能代表的巨大增量價值。FDA 推薦的 BTKi 後適應症將碘磷酸鹽 I 131 定位為早期第二線治療選擇，顯著擴大了美國市場可用患者的數量。此外，我們正在積極招募患者參與我們的 CLR 125 1b 階段研究，這是我們針對 TNBC 的 Auger 基放射治療，基於強有力的臨牀前數據，顯示出對這種難治癌症的生長抑制和腫瘤體積縮小，” Caruso 先生總結道。</p>
<p>Caruso 先生的生物技術展示演講將進行現場直播，您可以在此處訪問。演講的重播將在公司投資者關係網站的活動部分提供。</p>
<p><strong>關於 Cellectar Biosciences, Inc.</strong></p>
<p>Cellectar Biosciences 是一家專注於發現和開發用於治療癌症的專有藥物的晚期臨牀放射藥物公司。公司的核心目標是利用其專有的磷脂藥物結合體™（PDC）遞送平台，開發下一代靶向癌細胞的治療，提供更好的療效和安全性。</p>
<p>公司的產品管道包括其主要資產：碘磷酸鹽 I 131，一種 PDC，旨在提供靶向遞送碘-131（放射性同位素）用於治療血液和實體腫瘤癌症，如沃爾登斯特倫巨球蛋白血癥（WM）和兒童高等級膠質瘤；CLR 121125（CLR 125），一種靶向固體腫瘤的碘-125 Auger 發射項目，如三陰性乳腺癌、肺癌和結直腸癌；CLR 121225（CLR 225），一種基於鈾-225 的項目，針對具有顯著未滿足需求的固體腫瘤，如胰腺癌；以及專有的臨牀前 PDC 化療項目和多個合作的 PDC 資產。</p>
<p>Iopofosine I 131 已在 2b 期臨牀試驗中研究用於複發性或難治性沃爾登斯特倫病（WM）和多發性骨髓瘤（MM）、非霍奇金淋巴瘤及中樞神經系統（CNS）淋巴瘤，並且在 CLOVER-2 1b 期研究中，針對高等級膠質瘤的兒童患者，Cellectar 有資格在獲得批准後從 FDA 獲得兒童審查憑證。FDA 已授予 iopofosine I 131 突破性療法、六項孤兒藥、五項稀有兒童藥和兩項快速通道認證，適用於各種癌症適應症。歐洲藥品管理局（EMA）也已授予 PRIME 和孤兒藥認證，用於治療 WM。</p>
<p>欲瞭解更多信息，請訪問 www.cellectar.com 或通過點贊和關注我們公司的社交媒體渠道：X、LinkedIn 和 Facebook，參與討論。</p>
<p><strong>前瞻性聲明免責聲明</strong></p>
<p>本新聞稿包含前瞻性聲明。您可以通過我們使用的詞語如 “可能”、“期望”、“相信”、“預期”、“打算”、“能夠”、“估計”、“繼續”、“計劃” 或其否定形式或同源詞來識別這些聲明。這些聲明僅為估計和預測，受已知和未知的風險和不確定性影響，可能導致實際未來的經歷和結果與所作聲明有實質性差異。這些聲明基於我們對未來結果的當前信念和期望。藥物發現和開發涉及高度風險。可能導致實質性差異的因素包括但不限於與識別合適的合作者、合作伙伴、許可方或我們產品候選者的購買者相關的不確定性，以及如果我們能夠做到這一點，是否能夠就上述任何事項達成具有約束力的協議，或籌集額外資金以支持我們的運營，或如果我們在上述任何方面未能成功，我們是否能夠資助我們的運營。我們將需要額外資金以全面執行我們的戰略。有關我們業務相關風險和不確定性的完整描述包含在我們向證券交易委員會提交的定期報告中，包括截至 2024 年 12 月 31 日的 10-K 表格和截至 2025 年 9 月 30 日的季度 10-Q 表格。這些前瞻性聲明僅在此日期作出，我們不承擔更新任何此類前瞻性聲明的義務。</p>
<p>投資者：</p>
<p>Anne Marie Fields</p>
<p>Precision AQ</p>
<p>212-362-1200</p>
<p>annemarie.fields@precisionaq.com</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZeU1qVTBPQ00zTXpVeU1UWTRJekl3TWpBd056Yz0?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" width="1" height="1" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZeU1qVTBPQ00zTXpVeU1UWTRJekl3TWpBd056Yz0"/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/MWRlZWU2NDctNGY4YS00NmFhLTkzOTQtZDRkZTJkZGEzOTQyLTEwMzE2NDktMjAyNi0wMS0wOS1lbg==/tiny/Cellectar-Biosciences-Inc-.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" width="1" height="1" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/MWRlZWU2NDctNGY4YS00NmFhLTkzOTQtZDRkZTJkZGEzOTQyLTEwMzE2NDktMjAyNi0wMS0wOS1lbg==/tiny/Cellectar-Biosciences-Inc-.png"/></p>

Cellectar生物科學

<p>Cellectar Biosciences 將在 JP 摩根醫療會議期間的生物技術展示會上介紹其 2026 年的戰略計劃。主要計劃包括在 2026 年第三季度向歐洲提交 iopofosine I 131 的有條件市場批准申請，並推進 CLR 125 在三陰性乳腺癌中的 1b 期研究。該公司目標是在 2027 年初獲得歐洲市場批准，並專注於與 FDA 的監管策略。首席執行官 James Caruso 強調，通過這些舉措為股東創造顯著價值的潛力</p>

<p><em>Following Guidance from the European Medicines Agency’s (EMA) Scientific Advice Working Party (SAWP) Regarding Iopofosine I 131 for the Treatment of Waldenstrom’s Macroglobulinemia (WM), Expects to Submit for Conditional Marketing Approval in Europe in 3Q 2026</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>根據歐洲藥品管理局（EMA）科學諮詢工作組（SAWP）關於用於治療沃爾登斯特倫巨球蛋白血癥（WM）的碘磷酸鹽 I 131 的指導，預計將在 2026 年第三季度提交歐洲的有條件市場批准申請</em></p>
</div><p><em>Plans to Present Final Results and Subset Analysis of WM Patients from the</em> <em>Phase 2 CLOVER WaM Clinical Study of Iopofosine I 131</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>計劃在</em> <em>碘磷酸鹽 I 131 的</em> <em>第二階段 CLOVER WaM 臨牀研究中展示 WM 患者的最終結果和子集分析</em></p>
</div><p><em>Anticipates Dosing of First Patients in Phase 1b Study of CLR 125 for the</em> <em>Treatment of Triple Negative Breast Cancer in 1Q26 with Interim Data Mid-2026</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>預計在 2026 年第一季度開始對 CLR 125 的 1b 階段研究進行首次患者給藥，針對三陰性乳腺癌，預計在 2026 年中期提供中期數據</em></p>
</div><p>FLORHAM PARK, N.J., Jan. 09, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectar Biosciences, Inc. (NASDAQ: CLRB), a late-stage clinical biopharmaceutical company focused on the development of targeted radiotherapeutics for cancer, today announces plans to highlight the company’s 2026 strategic initiatives at the upcoming Biotech Showcase, taking place January 12-15, 2026, in San Francisco during the 44th Annual JP Morgan Healthcare Conference. James Caruso, president and CEO of Cellectar, will present a corporate update on Tuesday, January 14, 2025, at 1:30 pm Pacific Time.</p>
<div class="lb-trans"><p>新澤西州弗洛漢姆公園，2026 年 1 月 9 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Cellectar Biosciences, Inc.（納斯達克：CLRB），一家專注於開發針對癌症的靶向放射治療的晚期臨牀生物製藥公司，今天宣佈計劃在即將於 2026 年 1 月 12-15 日在舊金山舉行的第 44 屆摩根大通醫療健康會議期間，重點介紹公司的 2026 年戰略舉措。Cellectar 的總裁兼首席執行官 James Caruso 將於 2025 年 1 月 14 日太平洋時間下午 1:30 進行公司更新。</p>
</div><p><strong>2025 Achievements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>2025 年成就</strong></p>
</div><ul>
<li>Received feedback from the SAWP supporting a Conditional Marketing Authorization (CMA) filing for iopofosine I 131 in WM based upon our CLOVER WaM study</li>
<li>U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted Break Through Designation (BTD) for iopofosine I 131 in relapsed/refractory WM</li>
<li>Confirmed traditional accelerated approval pathway with the FDA for iopofosine I 131 in WM</li>
<li>Presented compelling data from the CLOVER-2 Phase 1b study in relapsed/refractory pediatric high-grade glioma (pHGG), demonstrating extended progression-free survival and favorable safety profile</li>
<li>Initiated a Phase 1b clinical study for CLR 125, an Auger-emitting iodine-125 program for the treatment of triple-negative breast cancer (TNBC)</li>
<li>Strengthened supply chain through strategic supply agreements for our next generation Auger- and alpha-emitting radiotherapeutics</li>
<li>Raised approximately $15.2 million through financings and warrant exercises to support pipeline development and regulatory milestones</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>收到 SAWP 的反饋，支持針對 WM 的碘磷酸鹽 I 131 提交有條件市場授權（CMA）申請，基於我們的 CLOVER WaM 研究</li>
<li>美國食品和藥物管理局（FDA）授予碘磷酸鹽 I 131 在復發/難治性 WM 中的突破性療法認定（BTD）</li>
<li>確認與 FDA 的傳統加速批准路徑，針對 WM 的碘磷酸鹽 I 131</li>
<li>在復發/難治性兒童高等級膠質瘤（pHGG）的 CLOVER-2 1b 階段研究中展示了令人信服的數據，顯示延長了無進展生存期並具有良好的安全性</li>
<li>啓動 CLR 125 的 1b 階段臨牀研究，針對三陰性乳腺癌（TNBC）的 Auger 發射碘-125 項目</li>
<li>通過戰略供應協議加強供應鏈，為我們的下一代 Auger 和阿爾法發射放射治療提供支持</li>
<li>通過融資和認股權證行使籌集約 1520 萬美元，以支持管道開發和監管里程碑</li>
</ul>
</div><p><strong>CEO Commentary</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>首席執行官評論</strong></p>
</div><p>“Our priorities are clear: secure European conditional marketing approval for iopofosine I 131 for WM in early 2027 with commercialization to follow, further validate our PDC platform by executing on our Phase 1b study evaluating CLR 125 for TNBC, and advance our regulatory strategy with the FDA for iopofosine I 131 approval in the U.S. With an established iopofosine I 131 regulatory strategy for both EMA and FDA, and promising data across our pipeline, we are entering 2026 with strong momentum and multiple opportunities,” said James Caruso, president and CEO of Cellectar. “We believe these initiatives position Cellectar to deliver meaningful therapies for patients and create significant value for shareholders.”</p>
<div class="lb-trans"><p>“我們的優先事項很明確：在 2027 年初獲得針對 WM 的碘磷酸鹽 I 131 的歐洲有條件市場批准，隨後進行商業化，通過執行我們對 TNBC 的 CLR 125 進行的 1b 階段研究進一步驗證我們的 PDC 平台，並推進我們與 FDA 的監管戰略，以獲得碘磷酸鹽 I 131 在美國的批准。憑藉針對 EMA 和 FDA 的既定碘磷酸鹽 I 131 監管戰略，以及我們管道中的有希望的數據，我們正以強勁的勢頭和多重機會進入 2026 年，” Cellectar 的總裁兼首席執行官 James Caruso 説。“我們相信這些舉措使 Cellectar 能夠為患者提供有意義的治療，併為股東創造顯著價值。”</p>
</div><p><strong>2026 Strategic Initiatives</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>2026 年戰略舉措</strong></p>
</div><ul>
<li><strong>Regulatory Milestones:</strong>
<ul>
<li>Submit CMA application to EMA for iopofosine I 131 in WM in 3Q 2026, with potential European market approval in early 2027</li>
<li>Advance NDA preparations for U.S. accelerated approval</li>
</ul>
</li>
<li><strong>Clinical Development:</strong>
<ul>
<li>Enroll patients in the Phase 1b study of CLR 125 in TNBC with interim data expected in mid-2026</li>
<li>Present final findings and subset analysis from the CLOVER WaM Phase 2 study of iopofosine I 131</li>
<li>Prepare actinium-based CLR 225 for first-in-human trials in pancreatic cancer</li>
</ul>
</li>
<li><strong>Pipeline Expansion:</strong>
<ul>
<li>Progress additional PDC-based radiotherapeutics into preclinical and IND-enabling studies</li>
</ul>
</li>
<li><strong>Partnerships:</strong>
<ul>
<li>Evaluate strategic collaborations for commercialization of iopofosine I 131</li>
</ul>
</li>
<li><strong>Financial Strategy:</strong>
<ul>
<li>Continue disciplined capital management and explore non-dilutive funding opportunities</li>
</ul>
</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><strong>監管里程碑：</strong>
<ul>
<li>在 2026 年第三季度向 EMA 提交針對 WM 的碘磷酸鹽 I 131 的 CMA 申請，預計在 2027 年初獲得歐洲市場批准</li>
<li>推進美國加速批准的 NDA 準備工作</li>
</ul>
</li>
<li><strong>臨牀開發：</strong>
<ul>
<li>在 TNBC 的 CLR 125 1b 階段研究中招募患者，預計在 2026 年中期提供中期數據</li>
<li>提交碘磷酸鹽 I 131 的 CLOVER WaM 第二階段研究的最終結果和子集分析</li>
<li>為胰腺癌的首個人體試驗準備基於鈾-225 的 CLR 225</li>
</ul>
</li>
<li><strong>管道擴展：</strong>
<ul>
<li>將更多基於 PDC 的放射治療推進至臨牀前和 IND 啓動研究</li>
</ul>
</li>
<li><strong>合作伙伴關係：</strong>
<ul>
<li>評估針對碘磷酸鹽 I 131 的商業化戰略合作</li>
</ul>
</li>
<li><strong>財務戰略：</strong>
<ul>
<li>繼續保持嚴格的資本管理，並探索非稀釋融資機會</li>
</ul>
</li>
</ul>
</div><p>“Looking ahead, we are focused on receiving a conditional marketing approval in 2027 from the EMA impacting approximately thirty countries, which collectively possess a larger WM population than the U.S. In parallel, we remain committed to advancing our regulatory strategy with the FDA fully understanding the tremendous incremental value it potentially represents for all Cellectar stakeholders. The FDA-recommended post-BTKi indication positions iopofosine I 131 as a treatment option as early as the second line, substantially expanding the available patients in the U.S. market. Additionally, we are actively recruiting patients for our Phase 1b study evaluating CLR 125, our Auger-based radiotherapeutic for the treatment of TNBC, which builds on strong preclinical data showing growth inhibition and tumor volume reduction in this challenging-to-treat cancer,” concluded Mr. Caruso.</p>
<div class="lb-trans"><p>“展望未來，我們專注於在 2027 年獲得 EMA 的有條件市場批准，影響約三十個國家，這些國家的 WM 患者總數超過美國。同時，我們仍致力於推進與 FDA 的監管戰略，充分理解這對所有 Cellectar 利益相關者可能代表的巨大增量價值。FDA 推薦的 BTKi 後適應症將碘磷酸鹽 I 131 定位為早期第二線治療選擇，顯著擴大了美國市場可用患者的數量。此外，我們正在積極招募患者參與我們的 CLR 125 1b 階段研究，這是我們針對 TNBC 的 Auger 基放射治療，基於強有力的臨牀前數據，顯示出對這種難治癌症的生長抑制和腫瘤體積縮小，” Caruso 先生總結道。</p>
</div><p>Mr. Caruso’s Biotech Showcase presentation will be live webcast and can be accessed HERE. A replay of the presentation will be available on the Events section of the company’s Investor Relations website.</p>
<div class="lb-trans"><p>Caruso 先生的生物技術展示演講將進行現場直播，您可以在此處訪問。演講的重播將在公司投資者關係網站的活動部分提供。</p>
</div><p><strong>About Cellectar Biosciences, Inc.</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Cellectar Biosciences, Inc.</strong></p>
</div><p>Cellectar Biosciences is a late-stage clinical radiopharmaceutical company focused on the discovery and development of proprietary drugs for the treatment of cancer. The company’s core objective is to leverage its proprietary Phospholipid Drug Conjugate™ (PDC) delivery platform to develop the next-generation of cancer cell-targeting treatments that deliver improved efficacy and better safety.</p>
<div class="lb-trans"><p>Cellectar Biosciences 是一家專注於發現和開發用於治療癌症的專有藥物的晚期臨牀放射藥物公司。公司的核心目標是利用其專有的磷脂藥物結合體™（PDC）遞送平台，開發下一代靶向癌細胞的治療，提供更好的療效和安全性。</p>
</div><p>The company’s product pipeline includes its lead assets: iopofosine I 131, a PDC designed to provide targeted delivery of iodine-131 (radioisotope) for the treatment of hematologic and solid tumor cancers such as Waldenstrom’s macroglobulinemia (WM) and pediatric high grade gliomas; CLR 121125 (CLR 125), an iodine-125 Auger-emitting program targeting solid tumors, such as triple negative breast, lung and colorectal cancers; CLR 121225 (CLR 225), an actinium-225 based program targeting solid tumors with significant unmet need, such as pancreatic cancer; and proprietary preclinical PDC chemotherapeutic programs and multiple partnered PDC assets.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司的產品管道包括其主要資產：碘磷酸鹽 I 131，一種 PDC，旨在提供靶向遞送碘-131（放射性同位素）用於治療血液和實體腫瘤癌症，如沃爾登斯特倫巨球蛋白血癥（WM）和兒童高等級膠質瘤；CLR 121125（CLR 125），一種靶向固體腫瘤的碘-125 Auger 發射項目，如三陰性乳腺癌、肺癌和結直腸癌；CLR 121225（CLR 225），一種基於鈾-225 的項目，針對具有顯著未滿足需求的固體腫瘤，如胰腺癌；以及專有的臨牀前 PDC 化療項目和多個合作的 PDC 資產。</p>
</div><p>Iopofosine I 131 has been studied in Phase 2b trials for relapsed or refractory WM and multiple myeloma (MM), non-Hodgkin’s lymphomas and central nervous system (CNS) lymphoma, and the CLOVER-2 Phase 1b study, targeting pediatric patients with high-grade gliomas, for which Cellectar is eligible to receive a Pediatric Review Voucher from the FDA upon approval. The FDA has granted iopofosine I 131 Breakthrough Therapy, six Orphan Drug, five Rare Pediatric Drug and two Fast Track Designations for various cancer indications. The European Medicines Agency (EMA) has also granted PRIME and orphan drug designations for the treatment of WM.</p>
<div class="lb-trans"><p>Iopofosine I 131 已在 2b 期臨牀試驗中研究用於複發性或難治性沃爾登斯特倫病（WM）和多發性骨髓瘤（MM）、非霍奇金淋巴瘤及中樞神經系統（CNS）淋巴瘤，並且在 CLOVER-2 1b 期研究中，針對高等級膠質瘤的兒童患者，Cellectar 有資格在獲得批准後從 FDA 獲得兒童審查憑證。FDA 已授予 iopofosine I 131 突破性療法、六項孤兒藥、五項稀有兒童藥和兩項快速通道認證，適用於各種癌症適應症。歐洲藥品管理局（EMA）也已授予 PRIME 和孤兒藥認證，用於治療 WM。</p>
</div><p>For more information, please visit www.cellectar.com or join the conversation by liking and following us on the company’s social media channels: X, LinkedIn, and Facebook.</p>
<div class="lb-trans"><p>欲瞭解更多信息，請訪問 www.cellectar.com 或通過點贊和關注我們公司的社交媒體渠道：X、LinkedIn 和 Facebook，參與討論。</p>
</div><p><strong>Forward Looking Statements Disclaimer</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性聲明免責聲明</strong></p>
</div><p>This news release contains forward-looking statements. You can identify these statements by our use of words such as &#34;may,&#34; &#34;expect,&#34; &#34;believe,&#34; &#34;anticipate,&#34; &#34;intend,&#34; &#34;could,&#34; &#34;estimate,&#34; &#34;continue,&#34; &#34;plans,&#34; or their negatives or cognates. These statements are only estimates and predictions and are subject to known and unknown risks and uncertainties that may cause actual future experience and results to differ materially from the statements made. These statements are based on our current beliefs and expectations as to such future outcomes. Drug discovery and development involve a high degree of risk. Factors that might cause such a material difference include, among others, uncertainties related to the ability to identify suitable collaborators, partners, licensees or purchasers for our product candidates and, if we are able to do so, to enter into binding agreements with regard to any of the foregoing, or to raise additional capital to support our operations, or our ability to fund our operations if we are unsuccessful with any of the foregoing. We will require additional funding to fully execute our strategy. A complete description of risks and uncertainties related to our business is contained in our periodic reports filed with the Securities and Exchange Commission including our Form 10-K for the year ended December 31, 2024, and our Form 10-Q for the quarterly period ended September 30, 2025. These forward-looking statements are made only as of the date hereof, and we disclaim any obligation to update any such forward-looking statements.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新聞稿包含前瞻性聲明。您可以通過我們使用的詞語如 “可能”、“期望”、“相信”、“預期”、“打算”、“能夠”、“估計”、“繼續”、“計劃” 或其否定形式或同源詞來識別這些聲明。這些聲明僅為估計和預測，受已知和未知的風險和不確定性影響，可能導致實際未來的經歷和結果與所作聲明有實質性差異。這些聲明基於我們對未來結果的當前信念和期望。藥物發現和開發涉及高度風險。可能導致實質性差異的因素包括但不限於與識別合適的合作者、合作伙伴、許可方或我們產品候選者的購買者相關的不確定性，以及如果我們能夠做到這一點，是否能夠就上述任何事項達成具有約束力的協議，或籌集額外資金以支持我們的運營，或如果我們在上述任何方面未能成功，我們是否能夠資助我們的運營。我們將需要額外資金以全面執行我們的戰略。有關我們業務相關風險和不確定性的完整描述包含在我們向證券交易委員會提交的定期報告中，包括截至 2024 年 12 月 31 日的 10-K 表格和截至 2025 年 9 月 30 日的季度 10-Q 表格。這些前瞻性聲明僅在此日期作出，我們不承擔更新任何此類前瞻性聲明的義務。</p>
</div><p>INVESTORS:</p>
<div class="lb-trans"><p>投資者：</p>
</div><p>Anne Marie Fields</p>
<div class="lb-trans"><p>Anne Marie Fields</p>
</div><p>Precision AQ</p>
<div class="lb-trans"><p>Precision AQ</p>
</div><p>212-362-1200</p>
<div class="lb-trans"><p>212-362-1200</p>
</div><p>annemarie.fields@precisionaq.com</p>
<div class="lb-trans"><p>annemarie.fields@precisionaq.com</p>
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Cellectar Biosciences to Highlight Strategic Initiatives for 2026 at Upcoming Biotech Showcase during 44th Annual JP Morgan Healthcare Conference | CLRB Stock News

Cellectar 生物科學將在即將舉行的生物技術展示會上，重點介紹其 2026 年的戰略舉措，該展示會將在第 44 屆摩根大通醫療健康大會期間舉行 | CLRB 股票新聞