<p>根據歐洲藥品管理局（EMA）科學諮詢工作組（SAWP）對用於沃爾登斯特倫巨球蛋白血癥（WM）治療的 Iopofosine I 131 的建議，預計將在 2026 年第三季度提交歐洲的有條件上市批准申請。</p>

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<p>根據歐洲藥品管理局（EMA）科學諮詢工作組（SAWP）對用於沃爾登斯特倫巨球蛋白血癥（WM）治療的 Iopofosine I 131 的建議，預計將在 2026 年第三季度提交歐洲的有條件市場批准申請</p>

<p>In accordance with advice from the European Medicines Agency's (EMA) Scientific Advice Working Party (SAWP) on Iopofosine I 131 for Waldenstrom's Macroglobulinemia (WM) treatment, a submission for Conditional Marketing Approval in Europe is anticipated in the third quarter of 2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>根據歐洲藥品管理局（EMA）科學諮詢工作組（SAWP）對用於沃爾登斯特倫巨球蛋白血癥（WM）治療的 Iopofosine I 131 的建議，預計將在 2026 年第三季度提交歐洲的有條件上市批准申請。</p>
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Cellectar Biosciences will present strategic plans for 2026 at Biotech Showcase, aiming to seek conditional marketing approval from EMA for Iopofosine I 131 for WM treatment by 3Q 2026.

Cellectar 生物科學將在生物技術展示會上公佈其 2026 年的戰略計劃，旨在於 2026 年第三季度前尋求 EMA 對 Iopofosine I 131 用於 WM 治療的有條件市場批准