<p>藥明生物（開曼）有限公司發佈了一份演示文稿，概述了其規模化的 CRDMO（合同研究、開發和生產組織）平台，支持生物製劑的全球發展。演示文稿詳細介紹了公司在生物製劑生命週期中的全面端到端服務，包括單克隆抗體、雙特異性抗體、Fc-融合蛋白、抗體藥物偶聯物、病毒疫苗、溶瘤病毒、類病毒顆粒、重組蛋白和抗體片段等服務。主要亮點包括支持全球超過 600 個 IND 申請、25 個商業項目和 74 個 III 期項目。公司報告維持高可靠性指標，DS 成功率為 98.3%，DP 成功率為 99.6%，並且在 FDA、EMA 和 NMPA 的監管檢查中成功率達到 100%。藥明生物強調其靈活的服務模式，使全球客户能夠獲得量身定製的合同服務，涵蓋研究、開發和生產。您可以通過以下鏈接訪問完整的演示文稿。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。藥明生物（開曼）有限公司於 2026 年 1 月 11 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術（PUBT）原始文檔：這裏</p>

藥明生物(ADR)

藥明生物

<p>藥明生物 (ADR)（開曼）有限公司推出了全球 CRDMO 平台，以增強生物製劑的開發。該平台提供涵蓋生物製劑生命週期的全面服務，包括單克隆抗體和病毒疫苗。主要成就包括超過 600 個 IND 申請、25 個商業項目和 74 個 III 期項目，具有高可靠性指標：98.3% 的藥物研發成功率和 100% 的監管檢查成功率。靈活的服務模式使全球客户能夠獲得量身定製的研究、開發和生產合同服務</p>

<p>Wuxi Biologics (Cayman) Inc. has released a presentation outlining its scaled CRDMO (Contract Research, Development, and Manufacturing Organization) platform, which supports the global advancement of biologics. The presentation details the company’s comprehensive end-to-end offerings across the biologics lifecycle, including services in monoclonal antibodies, bispecific antibodies, Fc-fusion proteins, antibody drug conjugates, viral vaccines, oncolytic viruses, virus-like particles, recombinant proteins, and antibody fragments. Key highlights include support for over 600 IND submissions globally, 25 commercial programs, and 74 Phase III projects. The company reports maintaining high reliability metrics, with a 98.3% DS success rate and a 99.6% DP success rate, and a 100% success rate in regulatory inspections by the FDA, EMA, and NMPA. Wuxi Biologics emphasizes its flexible service model, enabling global clients to access tailored contract services across research, development, and manufacturing. You can access the full presentation through the link below. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Wuxi Biologics (Cayman) Inc. published the original content used to generate this news brief on January 11, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>藥明生物（開曼）有限公司發佈了一份演示文稿，概述了其規模化的 CRDMO（合同研究、開發和生產組織）平台，支持生物製劑的全球發展。演示文稿詳細介紹了公司在生物製劑生命週期中的全面端到端服務，包括單克隆抗體、雙特異性抗體、Fc-融合蛋白、抗體藥物偶聯物、病毒疫苗、溶瘤病毒、類病毒顆粒、重組蛋白和抗體片段等服務。主要亮點包括支持全球超過 600 個 IND 申請、25 個商業項目和 74 個 III 期項目。公司報告維持高可靠性指標，DS 成功率為 98.3%，DP 成功率為 99.6%，並且在 FDA、EMA 和 NMPA 的監管檢查中成功率達到 100%。藥明生物強調其靈活的服務模式，使全球客户能夠獲得量身定製的合同服務，涵蓋研究、開發和生產。您可以通過以下鏈接訪問完整的演示文稿。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。藥明生物（開曼）有限公司於 2026 年 1 月 11 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術（PUBT）原始文檔：這裏</p>
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藥明生物推出全球規模化 CRDMO 平台，促進生物製劑的開發