<p>, /PRNewswire/ -- IDEAYA Biosciences, Inc.（納斯達克代碼：IDYA），一家領先的精準醫學腫瘤學公司，提供了業務更新，包括 2026 年關鍵企業目標的概述。該公司將在 2026 年 1 月 12 日（星期一）太平洋標準時間下午 3:45 的第 44 屆摩根大通醫療會議上審查這些更新。</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/820568/IDEAYA_Logo.jpg?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" width="400" height="263" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/820568/IDEAYA_Logo.jpg"/></p>
<p>“2025 年是執行的一年，標誌着廣泛的管線推進、darovasertib 的商業準備活動，以及四個 IND 的提交，形成九個臨牀項目。我們深厚的管線和到 2030 年的現金流使 IDEAYA 能夠推進關鍵組合，並解決多種高未滿足需求的適應症，包括葡萄膜黑色素瘤、小細胞肺癌、神經內分泌癌、乳腺癌，以及 MTAP 缺失的肺癌、胰腺癌和尿路上皮癌。我們計劃在 2026 年推進四個註冊試驗，包括 IDE849，我們的 1 期 DLL3 TOP1 ADC，作為神經內分泌癌的單藥治療，以及 darovasertib 在葡萄膜黑色素瘤的前轉移和轉移階段。這些 darovasertib 的試驗是我們拯救眼睛、保護視力和延長葡萄膜黑色素瘤患者生命的戰略核心——這是腫瘤學中預後最差的適應症之一，大多數患者沒有可用的 FDA 批准治療，” IDEAYA Biosciences 的總裁兼首席執行官 Yujiro S. Hata 説道。</p>
<p><strong>2026 年企業目標</strong></p>
<p>darovasertib 在葡萄膜黑色素瘤（UM）中的應用</p>
<ul>
<li>預計在 2026 年第一季度將公佈 darovasertib 與克唑替尼組合在 HLA*A2 陰性轉移性 UM（mUM）一線（1L）患者中的註冊性 2/3 期 OptimUM-02 試驗的頂線結果，包括無進展生存期（PFS）數據
<ul>
<li>隨機 PFS 分析基於在試驗的 2b/3 部分中招募的意向治療人羣（ITT）中的前 130 個 PFS 事件，該人羣約有 313 名患者按 2:1 隨機分配到治療組與對照組。若頂線 PFS 結果為正，預計將支持在美國進行潛在的加速批准申請</li>
</ul>
</li>
<li>預計到 2026 年上半年，darovasertib 將在所有階段的葡萄膜黑色素瘤中進行三項隨機的 3 期註冊試驗
<ul>
<li>OptimUM-02（mUM）：437 名患者的全部入組已完成；整體生存期（OS）數據預計將支持在 1L HLA*A2 陰性 mUM 中申請全面批准</li>
<li>OptimUM-10（新輔助）：預計到 2027 年上半年完成約 450 名患者在眼球摘除和放射治療組的全部入組</li>
<li>OptimUM-11（輔助）：計劃在 2026 年第二季度與 Servier 合作啓動試驗</li>
</ul>
</li>
<li>預計到 2026 年第二季度，在正在進行的 darovasertib 與克唑替尼組合的單臂 2 期 OptimUM-01 試驗中完成約 80 名 HLA*A2 陽性 mUM 患者的入組；數據將支持向美國食品藥品監督管理局（FDA）和/或 NCCN/指南提交潛在的真實世界證據（RWE）申請</li>
</ul>
<p>抗體藥物偶聯物（ADC）+ DNA 損傷反應（DDR）組合</p>
<ul>
<li>IDE849（DLL3 TOP1 ADC）：計劃在 2026 年底前啓動小細胞肺癌（SCLC）和/或神經內分泌癌（NEC）第二線/難治性（2L+）的單藥註冊研究</li>
<li>IDE034（B7H3/PTK7 雙特異性 TOP1 ADC）：計劃在 2026 年第一季度啓動 1 期劑量遞增試驗</li>
<li>IDE161（PARG）：計劃在 2026 年第二季度啓動與 IDE849 在 SCLC、NEC 及其他 DLL3 過表達的實體瘤中的臨牀組合研究</li>
</ul>
<p>MTAP 通路</p>
<ul>
<li>IDE397（MAT2A）：計劃在 2026 年的醫學會議上提供與 Trodelvy 在 MTAP 缺失的尿路上皮癌（UC）中的 1/2 期組合試驗的更新數據</li>
<li>IDE892（PRMT5）：計劃在 2026 年第一季度啓動 1 期單藥劑量遞增試驗，以便在 2026 年第二季度與 IDE397 在 MTAP 缺失的非小細胞肺癌（NSCLC）中進行組合試驗</li>
<li>計劃在 2026 年底前提交針對 CDKN2A 的潛在首個同類項目的研究新藥（IND）申請，CDKN2A 是 MTAP 最常見的共變異。通過 CDKN2A 候選藥物，IDEAYA 計劃在 MTAP 缺失的非小細胞肺癌（NSCLC）和胰腺導管腺癌（PDAC）中實現與 IDE892 和 IDE397 的完全擁有組合，以及與 IDE574，IDEAYA 的雙 KAT6/7 抑制劑的組合</li>
</ul>
<p>下一代療法</p>
<ul>
<li>IDE574（KAT6/7）：在 2026 年 1 月獲得美國 FDA 的 IND 申請批准；計劃在 2026 年第一季度啓動 1 期劑量遞增試驗</li>
</ul>
<p>公司</p>
<ul>
<li>截至 2025 年 9 月 30 日，現金、現金等價物和可交易證券約為 11 億美元；預計將資助當前的運營計劃至 2030 年</li>
<li>darovasertib 的商業準備活動在美國及全球與其合作伙伴 Servier 推進</li>
</ul>
<p>IDEAYA 更新的企業演示文稿反映其 2026 年企業指導方針，可在其網站的投資者關係部分找到：https://ir.ideayabio.com/。</p>
<p><strong>關於 IDEAYA Biosciences</strong></p>
<p>IDEAYA 是一家精準醫學腫瘤學公司，致力於發現、開發和商業化變革性癌症療法。我們的做法結合了小分子藥物發現、結構生物學和生物信息學的專業知識，以及在識別和驗證轉化生物標誌物方面的強大內部能力，以開發與疾病的遺傳驅動因素相一致的量身定製的潛在首個同類靶向療法。我們建立了一個深厚的產品候選管線，專注於合成致死性和抗體藥物偶聯物（ADCs），用於分子定義的實體瘤適應症。我們的使命是帶來下一波更具選擇性、更有效且深度個性化的精準腫瘤學療法，旨在改變疾病的進程並改善癌症患者的臨牀結果。</p>
<p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
<p>本新聞稿包含前瞻性聲明，包括但不限於與以下內容相關的聲明：i) IDEAYA 生物科學的潛在治療益處；(ii) 臨牀項目更新、監管更新和臨牀試驗數據發佈的時間和內容，包括在醫學會議上的內容；(iii) darovasertib 加速批准申請的潛力和時間；(iv) darovasertib 在所有階段的三項 III 期註冊試驗中的時間；(v) 利用 OS 數據支持 darovasertib 潛在的全面批准申請的時間；(vi) 啓動 IDEAYA 生物科學的註冊研究和其他臨牀試驗的時間；(vii) 臨牀試驗中患者入組的時間；(viii) IDEAYA 生物科學的 IND 提交時間；以及 (iv) IDEAYA 現有現金、現金等價物和可交易證券在多大程度上將支持其當前的運營計劃。IDEAYA 不承擔更新或修訂任何前瞻性聲明的義務。有關可能導致實際結果與這些前瞻性聲明中所表達的結果不同的風險和不確定性的進一步描述，以及與 IDEAYA 一般業務相關的風險，請參見 IDEAYA 向美國證券交易委員會提交的當前和未來文件，包括於 2025 年 2 月 18 日提交的 10-K 表格年度報告。</p>
<p><strong>投資者和媒體聯繫</strong></p>
<p>IDEAYA 生物科學</p>
<p>Joshua Bleharski, Ph.D.</p>
<p>首席財務官</p>
<p>investor@ideayabio.com</p>
<p>來源：IDEAYA 生物科學公司</p>

IDYA

<p>IDEAYA Biosciences, Inc.（納斯達克股票代碼：IDYA）在第 44 屆摩根大通醫療健康大會上提供了業務更新，概述了其 2026 年的公司目標。該公司計劃推進四項註冊試驗，包括用於葡萄膜黑色素瘤的 darovasertib 和用於小細胞肺癌的 IDE849。關鍵里程碑包括預計在 2026 年第一季度公佈的 OptimUM-02 試驗的頂線結果，以及計劃在 2026 年中期啓動幾項新試驗。IDEAYA 報告稱其現金約為 11 億美元，預計將資助運營至 2030 年，並專注於開發變革性的癌症療法</p>

<p>, /PRNewswire/ -- IDEAYA Biosciences, Inc. (NASDAQ: IDYA), a leading precision medicine oncology company, provided a business update including an overview of key corporate objectives for 2026. The company will review these updates during its presentation at the 44th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference on Monday, January 12, 2026 at 3:45pm PST.</p>
<div class="lb-trans"><p>, /PRNewswire/ -- IDEAYA Biosciences, Inc.（納斯達克代碼：IDYA），一家領先的精準醫學腫瘤學公司，提供了業務更新，包括 2026 年關鍵企業目標的概述。該公司將在 2026 年 1 月 12 日（星期一）太平洋標準時間下午 3:45 的第 44 屆摩根大通醫療會議上審查這些更新。</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/820568/IDEAYA_Logo.jpg" alt="" original-src="https://mma.prnewswire.com/media/820568/IDEAYA_Logo.jpg"/></p>
<p>&#34;2025 was a year of execution, marked by broad pipeline advancement, commercial readiness activities for darovasertib, and the filing of four INDs resulting in nine clinical programs. Our deep pipeline and cash runway into 2030 enable IDEAYA to advance key combinations and to address multiple indications with high unmet need, including uveal melanoma, small cell lung cancer, neuroendocrine cancer, breast cancer, and MTAP-deleted lung, pancreatic, and urothelial cancers. In 2026, we plan to advance four registrational trials, including for IDE849, our Phase 1 DLL3 TOP1 ADC, as a monotherapy agent in neuroendocrine cancer, and darovasertib in both pre-metastatic and metastatic settings of uveal melanoma. These trials for darovasertib are central to our strategy to save eyes, preserve vision, and extend lives for patients with uveal melanoma - one of the poorest prognosis indications in oncology where the majority of patients have no available FDA approved therapies,&#34; said Yujiro S. Hata, President and Chief Executive Officer of IDEAYA Biosciences.</p>
<div class="lb-trans"><p>“2025 年是執行的一年，標誌着廣泛的管線推進、darovasertib 的商業準備活動，以及四個 IND 的提交，形成九個臨牀項目。我們深厚的管線和到 2030 年的現金流使 IDEAYA 能夠推進關鍵組合，並解決多種高未滿足需求的適應症，包括葡萄膜黑色素瘤、小細胞肺癌、神經內分泌癌、乳腺癌，以及 MTAP 缺失的肺癌、胰腺癌和尿路上皮癌。我們計劃在 2026 年推進四個註冊試驗，包括 IDE849，我們的 1 期 DLL3 TOP1 ADC，作為神經內分泌癌的單藥治療，以及 darovasertib 在葡萄膜黑色素瘤的前轉移和轉移階段。這些 darovasertib 的試驗是我們拯救眼睛、保護視力和延長葡萄膜黑色素瘤患者生命的戰略核心——這是腫瘤學中預後最差的適應症之一，大多數患者沒有可用的 FDA 批准治療，” IDEAYA Biosciences 的總裁兼首席執行官 Yujiro S. Hata 説道。</p>
</div><p><strong>2026 Corporate Objectives</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>2026 年企業目標</strong></p>
</div><p>Darovasertib in uveal melanoma (UM)</p>
<div class="lb-trans"><p>darovasertib 在葡萄膜黑色素瘤（UM）中的應用</p>
</div><ul>
<li>Topline results, including progression free survival (PFS) data, from ongoing registrational Phase 2/3 OptimUM-02 trial of the darovasertib and crizotinib combination in first line (1L) patients with HLA*A2-negative metastatic UM (mUM) are expected in Q1 '26
<ul>
<li>Randomized PFS analysis is based on the first 130 PFS events from the intent-to-treat population (ITT) enrolled in the Phase 2b/3 portion of the trial, which comprises approximately 313 patients randomized 2:1 to the treatment versus control arm. The topline PFS results, if positive, are anticipated to enable a potential accelerated approval filing in the United States</li>
</ul>
</li>
<li>Darovasertib is anticipated to be in three randomized, Phase 3 registrational trials across all stages of uveal melanoma by H1 '26
<ul>
<li>OptimUM-02 (mUM): full enrollment of 437 patients complete; overall survival (OS) data expected to support a filing for full approval in 1L HLA*A2-negative mUM</li>
<li>OptimUM-10 (neoadjuvant): complete full enrollment of approximately 450 patients across enucleation and plaque brachytherapy cohorts by H1 '27</li>
<li>OptimUM-11 (adjuvant): initiate trial in collaboration with Servier in Q2 '26</li>
</ul>
</li>
<li>Complete enrollment of approximately 80 HLA*A2-positive mUM patients in ongoing single-arm, Phase 2 OptimUM-01 trial of darovasertib in combination with crizotinib by Q2 '26; data to support a potential real world evidence (RWE) submission to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and/or NCCN/compendia listing in this patient subset</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>預計在 2026 年第一季度將公佈 darovasertib 與克唑替尼組合在 HLA*A2 陰性轉移性 UM（mUM）一線（1L）患者中的註冊性 2/3 期 OptimUM-02 試驗的頂線結果，包括無進展生存期（PFS）數據
<ul>
<li>隨機 PFS 分析基於在試驗的 2b/3 部分中招募的意向治療人羣（ITT）中的前 130 個 PFS 事件，該人羣約有 313 名患者按 2:1 隨機分配到治療組與對照組。若頂線 PFS 結果為正，預計將支持在美國進行潛在的加速批准申請</li>
</ul>
</li>
<li>預計到 2026 年上半年，darovasertib 將在所有階段的葡萄膜黑色素瘤中進行三項隨機的 3 期註冊試驗
<ul>
<li>OptimUM-02（mUM）：437 名患者的全部入組已完成；整體生存期（OS）數據預計將支持在 1L HLA*A2 陰性 mUM 中申請全面批准</li>
<li>OptimUM-10（新輔助）：預計到 2027 年上半年完成約 450 名患者在眼球摘除和放射治療組的全部入組</li>
<li>OptimUM-11（輔助）：計劃在 2026 年第二季度與 Servier 合作啓動試驗</li>
</ul>
</li>
<li>預計到 2026 年第二季度，在正在進行的 darovasertib 與克唑替尼組合的單臂 2 期 OptimUM-01 試驗中完成約 80 名 HLA*A2 陽性 mUM 患者的入組；數據將支持向美國食品藥品監督管理局（FDA）和/或 NCCN/指南提交潛在的真實世界證據（RWE）申請</li>
</ul>
</div><p>Antibody-drug Conjugate (ADC) + DNA damage response (DDR) combinations</p>
<div class="lb-trans"><p>抗體藥物偶聯物（ADC）+ DNA 損傷反應（DDR）組合</p>
</div><ul>
<li>IDE849 (DLL3 TOP1 ADC): target to initiate a monotherapy registrational study in the second line/refractory setting (2L+) of small cell lung cancer (SCLC) and/or neuroendocrine carcinomas (NEC) by the end of 2026</li>
<li>IDE034 (B7H3/PTK7 bispecific TOP1 ADC): initiate Phase 1 dose escalation trial in Q1 '26</li>
<li>IDE161 (PARG): initiate clinical combination studies with IDE849 in SCLC, NEC and other DLL3-overexpressing solid tumors in Q2 '26</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>IDE849（DLL3 TOP1 ADC）：計劃在 2026 年底前啓動小細胞肺癌（SCLC）和/或神經內分泌癌（NEC）第二線/難治性（2L+）的單藥註冊研究</li>
<li>IDE034（B7H3/PTK7 雙特異性 TOP1 ADC）：計劃在 2026 年第一季度啓動 1 期劑量遞增試驗</li>
<li>IDE161（PARG）：計劃在 2026 年第二季度啓動與 IDE849 在 SCLC、NEC 及其他 DLL3 過表達的實體瘤中的臨牀組合研究</li>
</ul>
</div><p>MTAP Pathway</p>
<div class="lb-trans"><p>MTAP 通路</p>
</div><ul>
<li>IDE397 (MAT2A): provide updated data from Phase 1/2 combination trial with Trodelvy in MTAP-deleted urothelial cancer (UC) at a medical conference in 2026</li>
<li>IDE892 (PRMT5): initiate a Phase 1 monotherapy dose escalation trial in Q1 '26 to enable a combination trial with IDE397 in MTAP-deleted non-small cell lung cancer (NSCLC) in Q2 '26</li>
<li>Submit an investigational new drug (IND) application for a potential first-in-class program targeting CDKN2A, the most common co-alteration of MTAP, by the end of 2026. With the CDKN2A candidate, IDEAYA plans to enable wholly owned combinations with IDE892 and IDE397 in MTAP-deleted non-small cell lung cancer (NSCLC) and pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), and with IDE574, IDEAYA's dual KAT6/7 inhibitor</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>IDE397（MAT2A）：計劃在 2026 年的醫學會議上提供與 Trodelvy 在 MTAP 缺失的尿路上皮癌（UC）中的 1/2 期組合試驗的更新數據</li>
<li>IDE892（PRMT5）：計劃在 2026 年第一季度啓動 1 期單藥劑量遞增試驗，以便在 2026 年第二季度與 IDE397 在 MTAP 缺失的非小細胞肺癌（NSCLC）中進行組合試驗</li>
<li>計劃在 2026 年底前提交針對 CDKN2A 的潛在首個同類項目的研究新藥（IND）申請，CDKN2A 是 MTAP 最常見的共變異。通過 CDKN2A 候選藥物，IDEAYA 計劃在 MTAP 缺失的非小細胞肺癌（NSCLC）和胰腺導管腺癌（PDAC）中實現與 IDE892 和 IDE397 的完全擁有組合，以及與 IDE574，IDEAYA 的雙 KAT6/7 抑制劑的組合</li>
</ul>
</div><p>Next Generation Therapies</p>
<div class="lb-trans"><p>下一代療法</p>
</div><ul>
<li>IDE574 (KAT6/7): obtained clearance of an IND application with the U.S. FDA in January 2026; target to initiate Phase 1 dose escalation trial in Q1 '26</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>IDE574（KAT6/7）：在 2026 年 1 月獲得美國 FDA 的 IND 申請批准；計劃在 2026 年第一季度啓動 1 期劑量遞增試驗</li>
</ul>
</div><p>Corporate</p>
<div class="lb-trans"><p>公司</p>
</div><ul>
<li>~$1.1 billion in cash, cash equivalents and marketable securities as of 9/30/25; expected to fund current operating plan into 2030</li>
<li>Darovasertib commercial readiness activities advancing in the United States and globally with their partner, Servier</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>截至 2025 年 9 月 30 日，現金、現金等價物和可交易證券約為 11 億美元；預計將資助當前的運營計劃至 2030 年</li>
<li>darovasertib 的商業準備活動在美國及全球與其合作伙伴 Servier 推進</li>
</ul>
</div><p>IDEAYA's updated corporate presentation reflecting its 2026 corporate guidance is available on its website under the Investor Relations section: https://ir.ideayabio.com/.</p>
<div class="lb-trans"><p>IDEAYA 更新的企業演示文稿反映其 2026 年企業指導方針，可在其網站的投資者關係部分找到：https://ir.ideayabio.com/。</p>
</div><p><strong>About IDEAYA Biosciences</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 IDEAYA Biosciences</strong></p>
</div><p>IDEAYA is a precision medicine oncology company committed to the discovery, development, and commercialization of transformative therapies for cancer. Our approach integrates expertise in small-molecule drug discovery, structural biology and bioinformatics with robust internal capabilities in identifying and validating translational biomarkers to develop tailored, potentially first-in-class targeted therapies aligned to the genetic drivers of disease. We have built a deep pipeline of product candidates focused on synthetic lethality and antibody-drug conjugates, or ADCs, for molecularly defined solid tumor indications. Our mission is to bring forth the next wave of precision oncology therapies that are more selective, more effective, and deeply personalized with the goal of altering the course of disease and improving clinical outcomes for patients with cancer.</p>
<div class="lb-trans"><p>IDEAYA 是一家精準醫學腫瘤學公司，致力於發現、開發和商業化變革性癌症療法。我們的做法結合了小分子藥物發現、結構生物學和生物信息學的專業知識，以及在識別和驗證轉化生物標誌物方面的強大內部能力，以開發與疾病的遺傳驅動因素相一致的量身定製的潛在首個同類靶向療法。我們建立了一個深厚的產品候選管線，專注於合成致死性和抗體藥物偶聯物（ADCs），用於分子定義的實體瘤適應症。我們的使命是帶來下一波更具選擇性、更有效且深度個性化的精準腫瘤學療法，旨在改變疾病的進程並改善癌症患者的臨牀結果。</p>
</div><p><strong>Forward-Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
</div><p>This press release contains forward-looking statements, including, but not limited to, statements related to: i) the potential therapeutic benefits of IDEAYA therapeutics; (ii) the timing and content of clinical program updates, regulatory updates and clinical trial data readouts, including those at medical conferences; (iii) the potential and timing for an accelerated approval filing for darovasertib; (iv) the timing of darovasertib in three Phase 3 registrational trials across all stages of UM; (v) the utilization of OS data to support a potential full approval filing for darovasertib; (vi) the timing of initiating registrational studies and other clinical trials for IDEAYA therapeutics; (vii) the timing of patient enrollments in clinical trials; (viii) the timing of IND submissions for IDEAYA therapeutics; and (iv) the extent to which IDEAYA's existing cash, cash equivalents, and marketable securities will fund its current operating plan. IDEAYA undertakes no obligation to update or revise any forward-looking statements. For a further description of the risks and uncertainties that could cause actual results to differ from those expressed in these forward-looking statements, as well as risks relating to the business of IDEAYA in general, see IDEAYA's current and future filings with the U.S. Securities and Exchange Commission, including its Annual Report on Form 10-K filed on February 18, 2025.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新聞稿包含前瞻性聲明，包括但不限於與以下內容相關的聲明：i) IDEAYA 生物科學的潛在治療益處；(ii) 臨牀項目更新、監管更新和臨牀試驗數據發佈的時間和內容，包括在醫學會議上的內容；(iii) darovasertib 加速批准申請的潛力和時間；(iv) darovasertib 在所有階段的三項 III 期註冊試驗中的時間；(v) 利用 OS 數據支持 darovasertib 潛在的全面批准申請的時間；(vi) 啓動 IDEAYA 生物科學的註冊研究和其他臨牀試驗的時間；(vii) 臨牀試驗中患者入組的時間；(viii) IDEAYA 生物科學的 IND 提交時間；以及 (iv) IDEAYA 現有現金、現金等價物和可交易證券在多大程度上將支持其當前的運營計劃。IDEAYA 不承擔更新或修訂任何前瞻性聲明的義務。有關可能導致實際結果與這些前瞻性聲明中所表達的結果不同的風險和不確定性的進一步描述，以及與 IDEAYA 一般業務相關的風險，請參見 IDEAYA 向美國證券交易委員會提交的當前和未來文件，包括於 2025 年 2 月 18 日提交的 10-K 表格年度報告。</p>
</div><p><strong>Investor and Media Contact</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>投資者和媒體聯繫</strong></p>
</div><p>IDEAYA Biosciences</p>
<div class="lb-trans"><p>IDEAYA 生物科學</p>
</div><p>Joshua Bleharski, Ph.D.</p>
<div class="lb-trans"><p>Joshua Bleharski, Ph.D.</p>
</div><p>Chief Financial Officer</p>
<div class="lb-trans"><p>首席財務官</p>
</div><p>investor@ideayabio.com</p>
<div class="lb-trans"><p>investor@ideayabio.com</p>
</div><p>SOURCE IDEAYA Biosciences, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>來源：IDEAYA 生物科學公司</p>
</div>

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