<p>免疫昂科生物製藥（上海）有限公司宣佈已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的批准，進行其核心產品 IMM01（Timdarpacept）用於動脈粥樣硬化治療的臨牀試驗。IMM01 是一種針對 CD47 的創新分子，是首個進入該適應症臨牀開發的 SIRPα-Fc 融合蛋白。該公司擁有 IMM01 的全球知識產權和商業權利。公告提醒，產品最終成功開發或上市並無保證。與此監管批准相關的其他受益組織未被提及。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。免疫昂科生物製藥（上海）有限公司於 2026 年 1 月 12 日通過香港證券交易所（HKex）運營的發行人信息服務（IIS）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20260112-11987743），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術（PUBT）</p>

宜明昂科-B

<p>上海宜明昂科生物製藥有限公司已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的批准，開展其產品 IMM01（Timdarpacept）針對動脈粥樣硬化的臨牀試驗。這種創新分子靶向 CD47，是首個針對該病症的 SIRPα-Fc 融合蛋白處於臨牀開發階段。該公司保留 IMM01 的全球權益，但警告成功開發或上市並不保證</p>

<p>ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Co. Ltd. announced that it has received approval from the National Medical Products Administration (NMPA) of China to conduct a clinical trial of its core product, IMM01 (Timdarpacept), for the treatment of atherosclerosis. IMM01 is an innovative molecule targeting CD47 and is the first SIRPα-Fc fusion protein to enter clinical development for this indication. The company holds global intellectual property and commercial rights for IMM01. The announcement cautioned that there is no guarantee the product will ultimately be successfully developed or marketed. No other beneficiary organizations were mentioned in connection with this regulatory approval. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Immuneonco Biopharmaceuticals (Shanghai) Co. Ltd. published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20260112-11987743), on January 12, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>免疫昂科生物製藥（上海）有限公司宣佈已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的批准，進行其核心產品 IMM01（Timdarpacept）用於動脈粥樣硬化治療的臨牀試驗。IMM01 是一種針對 CD47 的創新分子，是首個進入該適應症臨牀開發的 SIRPα-Fc 融合蛋白。該公司擁有 IMM01 的全球知識產權和商業權利。公告提醒，產品最終成功開發或上市並無保證。與此監管批准相關的其他受益組織未被提及。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。免疫昂科生物製藥（上海）有限公司於 2026 年 1 月 12 日通過香港證券交易所（HKex）運營的發行人信息服務（IIS）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20260112-11987743），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術（PUBT）</p>
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宜明昂科生物製藥公司獲得國家藥品監督管理局批准開展 IMM01 動脈粥樣硬化臨牀試驗