<p>AN2 Therapeutics Inc. 宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准俄勒岡健康與科學大學（OHSU）提交的研究性新藥（IND）申請，以開展針對 90 名患者的研究者發起的 epetraborole 臨牀試驗，研究對象為患有膿腫分枝桿菌肺病的患者。該多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究將由 OHSU 的 Kevin Winthrop 博士領導，並在美國的 10-15 個地點進行。目前尚無 FDA 批准的膿腫分枝桿菌肺病治療藥物。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。AN2 Therapeutics Inc. 於 2026 年 1 月 12 日通過 Business Wire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：20260112479198），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）</p>

ANTX

<p>AN2 Therapeutics Inc. 已獲得 FDA 批准，進行 epetraborole 治療膿腫分枝桿菌肺病的臨牀試驗。該試驗由俄勒岡健康與科學大學的 Kevin Winthrop 博士主導，將涉及 90 名患者，並在美國的 10-15 個地點進行。目前，針對該病症尚無 FDA 批准的治療方案</p>

<p>AN2 Therapeutics Inc. announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has cleared Oregon Health &amp; Science University’s (OHSU) Investigational New Drug (IND) application to proceed with a 90-patient investigator-initiated trial of epetraborole in patients with Mycobacterium abscessus lung disease. The multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study will be led by Dr. Kevin Winthrop at OHSU and conducted across an estimated 10-15 sites in the United States. There are currently no FDA-approved therapies for M. abscessus lung disease. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. AN2 Therapeutics Inc. published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 20260112479198) on January 12, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>AN2 Therapeutics Inc. 宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准俄勒岡健康與科學大學（OHSU）提交的研究性新藥（IND）申請，以開展針對 90 名患者的研究者發起的 epetraborole 臨牀試驗，研究對象為患有膿腫分枝桿菌肺病的患者。該多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究將由 OHSU 的 Kevin Winthrop 博士領導，並在美國的 10-15 個地點進行。目前尚無 FDA 批准的膿腫分枝桿菌肺病治療藥物。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。AN2 Therapeutics Inc. 於 2026 年 1 月 12 日通過 Business Wire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：20260112479198），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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FDA 批准了 AN2 Therapeutics 的 Epetraborole 用於治療 M. abscessus 肺病的臨牀試驗